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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

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  • 【名词&注释】

    刺五加(medofenoxate)、梅花鹿(sika deer)、药物临床试验(clinical drug trial)、受试者、第三类医疗器械、关木通、非处方药(otc)、注册证(registration certificate)、等同于(equated with)、管理部门

  • [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级药品监督管理部门
    D. 县级药品监督管理部门

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  • 举一反三:
  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • A. 应该服从于药物临床试验的需要
    B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
    D. 必须等同于(equated with)对科学和社会利益的考虑

  • [单选题]蜜炙饮片的水分不得超过
  • A. 10%
    B. 8%
    C. 5%
    D. 15%
    E. 14%

  • [单选题]普通商业连锁超市的分店
  • A. 总店统一采购
    B. 各店自由采购
    C. 可以代销企业产品
    D. 可销急需甲类非处方药(otc)
    E. 和总店一致

  • [单选题]三叶木通是下列哪种药材的原植物
  • A. 川木通
    B. 木通
    C. 关木通
    D. 小木通
    E. 白木通

  • [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
  • A. 鹿茸(梅花鹿)
    B. 鹿茸(马鹿)
    C. 刺五加
    D. 当归

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