正确答案: C

市级药品监督管理部门

题目:境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]蜜炙饮片的水分不得超过
  • 15%


  • [单选题]普通商业连锁超市的分店
  • 总店统一采购


  • [单选题]三叶木通是下列哪种药材的原植物
  • 木通

  • 解析:木通为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥木质茎,其性凉,味苦,入心、小肠、膀胱经,具有泻火行水、通利血脉的功效,用于治疗小便赤涩、淋浊、水肿、胸中烦热、喉痹咽痛、遍身拘痛、妇女经闭、乳汁不通等症。故此题应选B。

  • [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
  • 鹿茸(梅花鹿)

  • 解析:鹿茸(梅花鹿)属于一级保护野生药材物种,禁止采猎;鹿茸(马鹿)属于二级保护野生药材物种。故选A、B、A。

  • 考试宝典
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