【名词&注释】
正确答案:A。A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人复核 E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。
[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
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举一反三：
[多选题]对药源性疾病的处置与治疗措施包括
A. 停用致病药物
B. 促进药物排出
C. 拮抗致病药物
D. 调整治疗方案
E. 对症治疗
[单选题]应用全胃肠外营养时，氮和热量之比应为
A. 1：(50～80)kcal
B. 1：(100～120)kcal
C. 1：(150～200)kcal
D. 1：(210～240)kcal
E. 1：250kcal以上
[多选题]易引起肝损害的药物是
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 对氨基水杨酸
E. 乙胺丁醇
[单选题]存在自身诱导现象的药物是
A. 丙戊酸
B. 卡马西平
C. 拉莫三嗪
D. 加巴喷丁
E. 甲氨蝶呤
[多选题]影响片剂成型的因素有
A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分
[单选题]侵犯人体，易于引起肿疡的邪气是（ ）
A. 风邪
B. 寒邪
C. 暑邪
D. 湿邪
E. 火邪
[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是
A. 试验用药品在市场上经销
B. 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C. 剩余的药品退回申办者
D. 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E. 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
[多选题]患者用药咨询中需要特别关注的问题有( )。
A. 对待特殊人群需要注意的问题
B. 解释的技巧
C. 尽量为特殊患者提供书面材料
D. 尊重患者的意愿，保护患者的隐私
E. 及时回答不拖延
[单选题]医疗机构处方管理正确的是
A. 急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量
B. 门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量
C. 麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
D. 二类精神药品每张处方不超过3日量
E. 普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年
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