[单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

正确答案 ：A

初审和现场核查

解析：初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

[单选题]药物蒸后便于保存的是（ ）

正确答案 ：A

黄芩

[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

正确答案 ：D

具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

解析：根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更。

[多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

正确答案 ：AC

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布

发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布

查看原题