• [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
  • 正确答案 :A
  • 初审和现场核查

  • 解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

  • [单选题]药物蒸后便于保存的是( )
  • 正确答案 :A
  • 黄芩


  • [单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
  • 正确答案 :D
  • 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

  • 解析:根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更。

  • [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
  • 正确答案 :AC
  • 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布

    发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布


  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 结核病(正高) 中医耳鼻咽喉科(正高) 营养与食品卫生(正高) 针灸学(副高) 眼科学主治医师(代码:334) 妇产科护理主管护师(代码:371) 广东省药学专业中级(药学类) 辽宁省主管中药师) 中药士(代码:102) 住院医师规培(口腔修复科)
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4