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卫生资格考试主管药师试题

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卫生2025主管药师模拟试题10
酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生药物化学的研究任务不包括哪个在配置肠外营养液时，一般应控制一价阳离子浓度氟哌啶醇属于差向异构水解反应#氧化反应解旋反应聚合反应研究化学结构与理化性质间的关系研究化学结构与生物活性间的关系研究药物...
2024卫生主管药师全套模拟试题298
卫生职称2024主管药师模拟试题272
下列哪一项不属于药代动力学研究范围巴比妥类中毒时，静脉滴注碳酸氢钠以达到解毒目的。其机制为下列药品中可以与片剂药品同区存放的是黄芩苷可溶于吸收分布代谢耐药#排泄巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分...
主管药师2024试题答疑(09.17)
参与细胞易化扩散的蛋白质是组织细胞对病毒的易感性取决于以下哪项下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药开展新药临床研究的指则是载体和通道蛋白#受体蛋白泵蛋白免疫蛋白表面蛋白病毒是否产生毒素细胞表面受体#组织中易感细胞的数目病毒的特殊结...
2024卫生资格主管药师试题专家解析(10.15)
下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是真核细胞型微生物的特点是处方中"q．n．"的中文意思下述选项不属于水溶性载体材料的是吗啡苯哌利啶哌替啶二氢埃托啡#芬太尼细胞分化程度较低，有核膜核仁，胞质内细胞器完整细胞分化程度较高，无核膜核仁，胞质内...
2025卫生资格主管药师试题题库(2@)
妇女绝经后，体内升高的激素是下列不属于处方后记的是氟尿嘧啶属于以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系孕激素雄激素促性腺激素#肾上腺皮质激素雌激素药品金额医师签名和盖章药师审核签名药师发药签名处方编号#局麻药物抗心律失常药物抗肿...
2024卫生资格主管药师试题单选解析(11.08)
卫生资格2024主管药师考试题265
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是阿托品可治疗下列哪种心律失常心脏迷走神经的作用是不属于细菌的基本形态的是药品商品名称不得与通用名称同行书写药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著药品商品名...
主管药师2024试题专家解析(08.31)
主管药师2024备考模拟试题315
主管药师2025试题答案(01.07)
关于临床营养支持叙述正确的是药物利用研究的目的是患儿，男，8个月，入院间面色潮红，口唇樱桃红色，脉快，昏迷，问诊家人答用煤炉采暖，诊断为一氧化碳中毒，以下药物首选的是HPLC法测定生物碱类药物时，需在流动相加入的扫尾剂是患者的营养状况不会影响疾...
2024卫生主管药师职称试题全部答案(10.21)
崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是下述叙述中错误的是我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指根据内生肌酐清除率判定患者为中度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的内加法内外加法#外加法空白颗粒加入法直...
主管药师2024试题详细答案(12.01)
2025主管药师试题解释(01.22)
医疗机构药事管理的内容不包括《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况，应列入药物代谢动力学是研究A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是医疗机构药事组织管理药品生产企业药品质量的监督管理#医疗机构药事法规制度管理业务技术管理与医...
卫生2025主管药师模拟试卷90
下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是甾体激素类药物的含量测定方法不包括可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是国家不实施特殊管理的是可的松氢化可的松去氧皮质酮氟氢可的松美替拉酮#四氮唑比色法Kober反应比色法紫外分光光度法非水溶液滴定法#...
2024卫生主管药师中级职称试题答案(09.19)
关于药物不良反应定义的说法正确的是以下关于胆汁排泄的影响因素不包括最易对青霉素G产生耐药性的病原体是有关雌激素描述错误的是有意的超剂量、错误用药造成的有害反应无意的超剂量、错误用药造成的有害反应正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害...
卫生职称2024主管药师职称备考模拟试题331
卫生2024主管药师模拟考试冲刺试题356
生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类#游离生物碱、蒽醌、黄酮、香豆素苷元苷类、生物碱、鞣质及和极性大的苷元油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及萜类苷元植物纤维处方只能由注册的执业医师开具处方可以由注册的执业助理医师开具#处方可以由药学专...
2025卫生主管药师试题共用题干题解析(03.09)
关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是药物的作用是指七叶内酯属于关于药物不良反应定义的说法正确的是可提供没有偏性的抽样人群可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况可计算药物不良反应发生率不易寻找药物不良反应的易发因素#记录应用规模...
卫生2025主管药师中级职称全套模拟试题62
必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则考察药物杂质是否超过限量考察中药材是否地道考察药物储存过程的质量#考察药物生产与质量是否符合标准考察药物制剂中有效成分的含量建立本单位的差错处理预案根据差错后果的严...

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