- 下列选项中,气滞便秘的主症是（ ）出生后主要的造血器官是性味辛温的活血祛瘀药是（ ）缺铁性贫血最敏感可靠的检验方法是大便艰涩,排出困难
大便秘结,临厕努挣乏力#
大便秘结,面色无华
大便干结,欲便不得
大便干
- 特发性血小板减少性紫癜应鉴别的疾病有急性再障的药物治疗首先选用 ( )以下选项中,脾胃虚弱型恶阻的主症不包括（ ）下列疾病中可以进行切脾治疗的是某实验室检查结果为：血小板计数正常,出血时间延长,凝血时间
- 恶组病理学的基本特点包括有关梅毒螺旋体的描述,错误的是如R-R间距为0．6s,则心率为将血沉增快人的红细胞放入血沉正常人的血浆中,血沉会出现下述哪种情况 ( )保和丸可用于下列病证中的（ ）有关自身免疫性溶血
- 血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于白细胞减少和粒细胞缺乏的预后包括下列类型水肿属中医"阳水"范围的有（ ）脾虚便溏不宜使用（ ）与三种血友病的诊断与鉴别诊断相关的实验室检查项目是缺铁性贫血与慢性感染性贫
- 下面属于HLA-Ⅰ类抗原的是外周血干细胞移植选用动员剂有 ( )恶寒与发热交替而作,提示（ ）用双手握住肢体远端,用力做缓缓的、连续不断的、小幅度的上下抖动,该法属比较轻松、柔和、舒畅的一种手法,称之为（
- 可导致中性粒细胞减少的抗生素类药物有Ⅱ度Ⅰ型窦房传导阻滞的心电图表现是咯血和肺泡出血常见于侵犯人体可引起关节疼痛重着症状的邪气是（ ）鉴别SARS感染最准确的方法是原发性骨髓纤维化症伴有的髓外造血主要发生
- 多发性骨髓瘤引起贫血的原因有根据疾病进程和患者年龄将PRCA分为辨别疼痛虚实的要点是（ ）慢性粒细胞白血病确诊时最少见的体征是瘤细胞骨髓浸润#
出血#
肾功能损害#
高粘滞血症
营养不良#急性成人型
急性型#
急性
- 造血调节异常所致贫血包括治疗血淋的常用方剂是（ ）构成血浆晶体渗透压的主要成分是 ( )肝在五行属木,与其相表里的是（ ）造血调节因子水平异常所致贫血#
红细胞功能亢进所致贫血
骨髓基质细胞受损所致贫血
- 窦性心动过速的频率为符合单纯性紫癜临床特点的是关于特发性血小板减少性紫癜,错误的是女性,45岁。确诊胃癌行胃大部切除术,手术止血完善次日出现血腹。化验：血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分
- 关于慢粒白血病急性变下列哪项不符慢性粒细胞白血病发性急性左上腹(外侧)剧痛首先考虑的诊断是 ( )泄泻的临床症状有（ ）关于血细胞生理下列哪项说法是错误的外周血嗜碱粒细胞>20％
外周血出现有核红细胞#
骨
- 原发性血小板减少性紫癜病人出血严重,应选用如下哪些治疗小细胞低色素性贫血见于贫血对各系统的影响包括主要采用自体移植的是苯、烷化剂等化学物质有致白血病的作用,最常见的类型是可作为梅毒确诊实验的有有意义的菌
- 提示骨髓代偿增生的实验检查有淋巴瘤最有诊断意义的临床表现下列脏腑中,主要与淋证的发生有关的是（ ）骨髓幼红细胞增生#
周围血液中出现幼稚血细胞#
网织红细胞不增多
骨髓幼粒细胞增生
网织红细胞增多#肝脾肿大
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现人体内功能状态铁包括急性特发性血小板减少性紫癜致死的主要原因是IgA降低的是与贫血无关的表现为 ( )炙甘草汤中,治疗心悸、脉结代之君药是（ ）个体对复杂疾病的易感性以及
- 血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括女性,24岁,心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,脾脏肋下2cm。血红蛋白80g／L,网织红细胞12％。如果患者为自身免疫性溶血性贫血,可能出现的阳性试验是高白细胞血症时应预防的并发症
- 与三种血友病的诊断与鉴别诊断相关的实验室检查项目是下列哪一项检查对诊断溶血性贫血最可靠 ( )下列选项中,不属于痿病常见病因的是（ ）关于慢性淋巴细胞性白血病错误的是TGT试验纠正试验#
TGT试验#
APTT的测
- 在进行HSCT时,不发生移植物被排斥及移植物抗宿主病的是月经先期,色淡质稀,气短懒言,神疲乏力,纳少便溏,舌淡红苔薄白,脉细弱。方选（ ）关于镰状细胞贫血,叙述正确的是下列各项中不属于凝血障碍性疾病疾病典型症状
- 上达头部巅顶的经脉是（ ）骨髓涂片分类反映适用"急则治标"治则的情况的是（ ）下述哪种疾病的骨髓像不会出现骨髓增生低下足少阳胆经
手少阳三焦经
手太阴肺经
足厥阴肝经#
手少阴心经骨髓细胞的数量
骨髓细胞的
- 46岁,在门诊做活检确诊为T细胞型淋巴瘤,病后发热达38度以上,还应询问何病史患者,乏力,脾肋下3cm,尿色深,可能的诊断是关于特发性血小板减少性紫癜,易睡眠急性黄疸性肝炎
胆道感染
慢性肝炎急性发作
溶血性贫血#
以上
- 下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因与手太阴肺经的起点相接的是（ ）根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是上消化道内镜检查的并发症不包括四君子汤的药物组成是（ ）十二经脉循行于腹部,自
- 23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规三系正常,BT3分钟,CT7分钟,束臂试验(+),骨髓象正常。最可能诊断是血红蛋白尿见于内伤发热,舌质青紫,脉涩为（ ）血清铁测定
小细胞低色素性贫血
红细胞内游离原
- DIC出血常最先发生在下列哪一项不属于抗凝系统 ( )血淋辨证属虚者,其治疗的最佳选方是（ ）造血干细胞移植后输注何种类型红细胞悬液为最合适 ( )高凝血期
微血管栓塞期
微血栓形成期
消耗性低凝血期#
继发
- 人体外周血红细胞容量减少,15岁,自幼反复鼻出血,近来因跌伤后右髋部肿块来诊,APTT80秒(对照43秒),纠正试验如下：患者血浆+正常血清纠正；患者血浆+钡吸附正常血浆不能纠正。本病最可能的诊断是 ( )室性早搏的心
- 贫血伴骨髓外含铁血黄素颗粒和铁粒幼细胞明显减少的最可能的诊断是关于过敏性紫癜,必检的项目是经输血传播的病原体除外同种抗体引起的溶血性输血反应易见于 ( )决定A抗原的是在H物质的半乳糖上加哪一种糖 (
- 毫针刺法中常用的行针手法有（ ）不符合霍奇金病诊断论述的是不能采用HD Ara-C的治疗有在输血过程中发生不良反应首先应采取哪种措施 ( )催针法
提插法#
捻转法#
震颤法#
刮针法#对诊断具有重要依据的是淋巴结
- 患铁缺乏症的因素包括可能使真性红细胞增多症患者转化为白血病的治疗是脏腑按生理功能特点可分为（ ）造血调节中酌细胞调节包括多次妊娠#
妇女月经过多#
多次哺乳#
青少年偏食#
婴幼儿辅食添加不足#化学治疗#
静脉
- 男性,55岁,血红蛋白80g／L,平均红细胞体积59fl,血清铁450μg／L,总铁结合力4800mg／L。 既往体健；诊断最可能是望舌质时应注意观察（ ）缺铁性贫血的血象特点是 ( )下列哪种疾病在血管内溶血 ( )慢性粒细胞
- 多发性骨髓瘤最主要的治疗是对于病原体检测的血清学实验,错误的有遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是诊断多发性骨髓瘤最肯定的方法是联合化学治疗#
雄激素
糖皮质激素
放
- 抗淋巴／胸腺细胞球蛋白主要用于治疗的疾病是血管外溶血常表现为推拿作用的原理有（ ）造血干细胞移植的早期并发症是遗传性出血性毛细血管扩张症的毛细血管镜检查可呈现动脉血栓可引起组织或器官下列说法哪一项是
- 男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10％,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。可以通过胎盘的Is是慢性特发性血小板减少性紫癜主要见于治疗中风气虚血瘀证的
- 积滞的病因主要是（ ）女,40岁。疲乏无力,月经不规律,贫血。下列不能成为贫血原因的是某患者在心电图的表现为Ⅱ、Ⅲ、aVF导联有病理性Q波,ST段上抬0．2mV,T波倒置,应诊断为下面关于肝素的描,哪一项是错误的 ( )
- 对于P53的叙述,哪项是正确的原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因治疗里热实证之热厥可选用（ ）血栓按其组成成分可分女性,26岁,头昏乏力3个月,偶有牙龈出血。查体：
- 有时感乏力、疲倦未引起注意,渐出现食欲减退、消瘦、低热、盗汗及贫血,质中等可移动,CT扫描肺门淋巴结肿大,WBC12乘以十的九次方/L,淋巴细胞占60％以上,15岁,查：BT正常,PT11秒(对照13秒),孕妇血红蛋白低于多少为贫血
- 血管外溶血由单核系统破坏红细胞的是缺铁性贫血发病的规律是 ( )血液系统的组成是可出现脾肿大的疾病是七情内伤致病多损伤的脏是（ ）肾
骨髓
心脏
脾#
肝血清铁降低→红细胞减少→小细胞低血红蛋白→贮存铁消失
- 患者,异型输血时急性起病,出现严重的腰背痛,四肢酸痛,随后出现高热,面色苍白和血红蛋白尿,血清结合珠蛋白0．3g／L。痰热内郁癫痫发狂可用（ ）第一种用化疗能治愈的恶性肿瘤的疾病是下列关于HLA哪项说法不正确 (
- 患者,女性,出现严重的腰背痛,四肢酸痛,伴头痛、呕吐、寒战,随后出现高热,黄疸。实验室检查：游离血红蛋白50mg／L,血清结合珠蛋白0．3g／L。月经后期的病因病机要点包括（ ）急性早幼粒细胞白血病可选择的治疗方法
- 下列关于红细胞ABO抗体说法哪项不正确 ( )下述选项中,与疠气流行较不密切的是（ ）患者,女性,18岁,双下肢对称性出血点1周,发痒,伴关节肿痛。血小板计数,出凝血时间及血块退缩实验均正常,尿蛋白(++)。最可能应
- 贫血性疾病的治疗包括CD34+细胞占外周血有核细胞的比例,正确的是黄疸的发生与脏腑功能失调有关,这包括（ ）疳证的临床特征有（ ）抗生素治疗
对因抬疗#
对症治疗#
中医中药治疗
输血治疗0．01％
0．05％#
0．02
- 缺铁性贫血的发病过程正确的是二陈汤的药物组成是（ ）足少阳胆经穴中善治乳痈、瘰疬的穴是（ ）男性,21岁。头晕、乏力1年余,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再障最常见病因是：血清铁降低-红细胞
- 男性患者,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10％,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。红细胞破坏过多性贫血又称为伯基特淋巴瘤的特点是用于检查血管或血小板异常的试验是特发
- 患者,病程2年,缓慢起病,有乏力、低热、多汗、体重减轻,自觉上腹坠胀感,查体脾大已达脐,质坚实、平滑、无压痛。WBC100乘以十的九次方/L,血片中性粒细胞显著增多,血小板减少并出现贫血,骨髓增生明显至极度活跃
