- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是倍散的稀释倍数有国家基本药物的来源是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵
- 下列属于第二信使的有( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )倍散的稀释倍数有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离
- 世界上最早的药典是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列化合物属于初生代谢产物的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是司可巴比妥钠含量测定的方法有研究单位的技术规定
企业的技术
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )与判断化合物纯度有关的有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )司可巴比妥钠含量测定的方法有下列属于液体制剂的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )工业药剂学#
生物药剂学
- 微溶系指影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列属于药剂学的任务是( )不需要加热的提取方法是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有颗粒剂的特点为倍散的稀释倍数有亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合飞散性
