- 微溶系指下面对受体的认识,哪点不正确药物发生变色属于( )量效曲线包含的特异性变量有( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶
- GLP指的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药品生
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有树脂是一类化学成分较复杂的( )司可巴比妥钠含量测定的方法有当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(
- 国家基本药物的来源是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》包括( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
- 属于靶向给药的制剂有( )与判断化合物纯度有关的有( )药物发生变色属于( )与药事有关的说法正确的是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )国家药品质量标准的主要内容有( )属于靶向给药的制剂有( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )释药速度接近一级
- 下列物质属于多糖的是《中国药典》规定标准品系指( )一般应制成倍散的是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是制备脂质体的材料有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )微观药事管理的内容包括统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保障部门#
省
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气
- 药品的首要特殊性是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )倍散的稀释倍数有不具有靶向性的制剂是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率10
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药物分析的主要内容有( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )大部分蛋白
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是颗粒剂的特点为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )石油
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是下列叙述中属于变态反应的是( )一般分离非极性化合物可用生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列关于剂型的描述错误的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液以下哪些因素可影响药物的过筛效率中药材
血液制品
中药饮
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列溶剂溶解范围最大的是下列属于液体制剂的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )利用分子大小进行分离的方法是( )不需要加热的提取方法是( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )微溶系指稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa
- 《中国药典》规定标准品系指( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列溶剂相对密度比水重的是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )执业药师管理的必要性是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿具备规定的药学专业素质、
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列叙述中属于变态反应的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药物与受体结合的特点有( )我国已出版的药典有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#稳定性
特异性#
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )局部用散剂的粒度要求下列物质属于多糖的是冷处系指( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布
- 我国已出版的药典有( )制备脂质体的材料有( )药品注册管理的内容包括毛果芸香碱对眼睛的作用是1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇药品名称#
药品包
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为维系蛋白质一级结构的化学键为( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药典收载的药物及其制剂为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )膜的厚
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有不具有靶向性的制剂是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合静脉乳
- 国家基本药物的来源是生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )司可巴比妥钠含量测定的方法有GLP指的是( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试
- 下列叙述中属于变态反应的是( )下列属于药剂学的任务是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )药物分析的主要内容有( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#新剂型的研究与开发#
研
- 下列关于药典的描述错误的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典
- 利用分子大小进行分离的方法是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药理作用多的药物有以下哪些特点( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列溶剂相对密度比水重的是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#50%
81.5%
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药物分析的主要内容有( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性以病人为对象,研究合理、有效、安全用
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列属于药剂学的任务是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为利用分子大小进行分离的方法是( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒新剂型的研究与开
- 倍散的稀释倍数有《中国药典》的主要内容包括维系蛋白质一级结构的化学键为( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#氢键
肽键#
疏水
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )瞳孔缩小,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明不需要加热的提取方法是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫
- 萜类的生物合成的前体物质是冷处系指( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )倍散的稀释倍数有桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装稳
- 《中国药典》的主要内容包括下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药事管理的目的包括( )凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#血清、疫苗
化学原
