- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于第二信使的有( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )被动扩散
主动转运
- 药品的首要特殊性是( )执业药师管理的必要性是下列溶剂溶解范围最大的是( )药事管理的目的包括( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#具备规定的药学专业素质、执业道德、
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )量效曲线包含的特异性变量有( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列属于液体制剂的是( )国家基本药物的遴选原则是药典规定酸碱度检查所用的水是指( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称
- 局部用散剂的粒度要求不具有靶向性的制剂是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一
- 药典收载的药物及其制剂为( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标GLP指的是( )药事管理的内容包括( )疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性药品生产质量管理规范
药品
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )量效曲线包含的特异性变量有( )倍散的稀释倍数有可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作
- 药物分析的主要内容有( )一般应制成倍散的是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )冷处系指( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油脂
- 执业药师管理的必要性是药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列属于第二信使的有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提
- 脂质体的特点( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药物与受体结合的特点有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#稳定性
特异性#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )微观药事管理的内容包括药典收载的药物及其制剂为( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药品的首要特殊性是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%水#
乙醇
丙
- 一般分离非极性化合物可用利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下面对受体的认识,哪点不正确负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析硅胶
氧化铝
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )粒径氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )减少用药剂量#
提高
- 药物分析的主要内容有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )颗粒剂的特点为从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药品质量标准中的检查项内容包括( )萜类的生物合成的前体物质是《中国药典》包括( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素均一性检查#
物理常数检查
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药典收载的药
- 倍散的稀释倍数有以下药物不宜制成胶囊剂的是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易
- 局部用散剂的粒度要求与药事有关的说法正确的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药物发生变色属于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性物理配伍变化
化学配伍变化#
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列溶剂溶解范围最大的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉
- 《中国药典》包括( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为利用分子大小进行分离的方法是( )国家药品质量标准的主要内容有( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附
- 下列属于药剂学的任务是( )国家基本药物的来源是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明树脂是一类化学成分较复杂的( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法释药
- 萜类的生物合成的前体物质是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#大部分
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药物与受体结合的特点有( )国家基本药物的遴选原则是( )下列叙述中属于变态反应的是( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#稳定性
特异性#
可逆性#
敏
- 国家基本药物的遴选原则是脂质体的特点( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有萜类的生物合成的前体物质是临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性
- 下列属于第二信使的有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》包括( )与药事有关的说法正确的是( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是微溶系指pH值梯度萃取法适合于分离的成分有多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟溶质1g(或1mL)能在溶剂1
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有以下关于剂型重要性的描述错误的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚剂型可
- 国家基本药物的来源是按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )药品的首要特殊性是( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )量效曲线包含的特异性变量有( )选择性高
- 下列关于剂型的描述错误的是( )一般应制成倍散的是药物与受体结合的特点有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
同一种剂型可以有不同的药
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列叙述中属于变态反应的是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是药物分析的主要内容有( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#过敏性休克#
免疫复合体
- 一般应制成倍散的是司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列属于药剂学的任务是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂亚硝
