- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为《中国药典》包括( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生
- 粒径用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有萜类的生物合成的前体物质是下列溶剂相对密度比水重的是( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是微观药事管理的内容包括剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )微观药事管理的内容包括一般分离非极性化合物可用从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用以下药物不宜制成胶囊剂的是15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟1.95～
- 《中国药典》规定标准品系指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药物与受体结合的特点有( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是不需要加热的提取方法是( )国家基本药物的来源是维系蛋白质一级结构的化学键为( )石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气
- 下列物质属于多糖的是制备脂质体的材料有( )毛果芸香碱对眼睛的作用是大多数药物的吸收方式为( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
- 下面对受体的认识,哪点不正确用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有树脂是一类化学成分较复杂的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的
- 下列关于药典的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药物分析的主要内容有( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典
- 脂质体的特点( )下列溶剂溶解范围最大的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳
- 执业药师管理的必要性是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )一般分离非极性化合物可用具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以
- 下列叙述中属于变态反应的是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )萜类的生物合成的前体物质是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是粒径《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )萜类的生物合成的前体物质是药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环
- 药物与受体结合的特点有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )属于靶向给药的制剂有( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺选
- 粒径药品注册管理的内容包括分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )冷处系指( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药
- 不具有靶向性的制剂是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是静脉乳剂
毫微粒注射液
- 下列溶剂溶解范围最大的是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有国家基本药物的遴选原则是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵
- 下列属于药剂学的任务是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物
- 我国已出版的药典有( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列叙述中属于变态反应的是( )倍散的稀释倍数有下列属于药剂学的任务是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )每厘米长度上筛
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于剂型的描述错误的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药典收载的药物及其制剂为( )一般应制成倍散的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成
- 执业药师管理的目的是下列关于剂型的描述错误的是( )下列溶剂溶解范围最大的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德
- 倍散的稀释倍数有量效曲线包含的特异性变量有( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#选择
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#
- 与判断化合物纯度有关的有( )我国已出版的药典有( )不需要加热的提取方法是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味1953年版#
1977年版#
1
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯
- 大多数药物的吸收方式为( )一般应制成倍散的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔
- 一般应制成倍散的是属于靶向给药的制剂有( )药品注册管理的内容包括用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂脂质体#
毫微囊#
微囊
- 微观药事管理的内容包括GLP指的是( )一般应制成倍散的是药物发生变色属于( )药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药
- 脂质体的特点( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )与判断化合物纯度有关的有( )倍散的稀释倍数有利用氢键吸附差异分离混合物的是( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )一般应制成倍散的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮含毒性药物的
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )25mL滴定管
25mL量筒
25m
