- 临床上G6PD缺陷症分为：下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿DIC的临床表现有下列哪些属于慢性淋巴细胞性白血病的形态学特点蚕豆病#
急性溶血性贫血#
新生儿高胆红素血症#
先天性非球形红细胞性溶血性贫血#
新生儿溶血
- 血液系统疾病包括溶栓治疗的监测指标包括（ ）。原发性骨髓纤维化症采用脾切除的指征是属于真性红细胞增多症临床表现的有单核细胞和巨噬细胞疾病#
红细胞疾病#
淋巴细胞和浆细胞疾病#
脾功能亢进#
粒细胞疾病#PT
A
- 下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断：下述哪些项是过敏性紫癜的诊断依据下列哪些指标支持再生障碍性贫血的诊断下列哪些叙述符合G-6-PDMCV>85(fl)
MCV
- 下列哪些疾病时RBC的脆性增加：急性再生障碍性贫血的骨髓象特点为用于筛查血小板相关抗体(PAIg)的方法有（ ）。肾病综合征的典型表现是地中海贫血
自身免疫性贫血#
再生障碍性贫血#
缺铁性贫血
遗传性球形RBC增多
- 血小板活化因子(PAF)的测定有几种方法以下哪些物质利于铁的吸收铁粒幼细胞性贫血表现为慢性血管内溶血时,可表现为生物学检测法#
物理化学检测法#
免疫学检测法#
分子生物学检测法
以上都是乳酸
糖类#
维生素C#
叶酸
- 检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括（ ）。出生后主要的造血器官是显示淋巴瘤在进展的是红细胞内缺铁的诊断包括编制并发放《标本采集手册》#
对临床医护人员进行标本采集培训#
患者满意度调
- 弥漫性肝脏疾病常产生一种出血性素质,下列关于该病的陈述,哪些是正确的关于血栓性血小板减少性紫癜的叙述,错误的是（ ）。关于霍奇金病的治疗,正确的是中性粒细胞生成减少的原因包括维生素K通常只有轻微的或根本无
- 为患者输血时,如出现异常情况则应DIC的继发性纤溶期主要实验室检测指标的变化有难治性贫血的外周血和骨髓象表现为下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型迅速查明原因并做处理#
可继续输血
保管好所输血的余血#
向上级及
- 以下各种情况中,不宜催吐的是血小板计数常用的方法有符合血友病A遗传规律的是淋巴瘤采用化疗的适应症是昏迷#
惊厥#
误服有机磷农药
吞服腐蚀剂#
吞服汽油#免疫比浊法
发光法
显微镜计数法#
电阻法#
激光法#女性为遗
- 血小板体积增大可见于（ ）。符合造血干细胞的特征是原发免疫性血小板减少症的临床表现包括（ ）。运送标本的容器应符合下列哪些要求（ ）。肝素诱发性血小板减少症
巨大血小板综合征#
血小板无力症
MYH9综合
- 白细胞减少症骨髓象特征是下列哪些试验可用于不稳定血红蛋白病的诊断骨髓中具有复制能力的粒细胞群体包括（ ）。多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是粒系细胞数量明显减低#
缺乏原粒及早幼粒细胞
淋巴细胞相对增多#
红
- 溶栓治疗的监测指标包括（ ）。溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据脾功能亢进的诊断依据是哪些说法是正确的PT
APTT
TT#
Fg#
FDPs#网织红细胞增高
尿胆原增高
血片中出现幼红细胞
血中游离血红蛋白增多#
血红蛋白
- 多发性骨髓瘤常见的致死原因为血管性出血性疾病常出现异常结果的实验室检测指标有符合血细胞发育过程形态变化一般规律的是伯基特淋巴瘤的特点是淀粉样变性
感染#
出血倾向
肾功能损坏#
高黏滞综合征CFT#
TBT#
CRT#
P
- 慢性溶血发生再生障碍危象可表现为难治性贫血和环形铁粒幼细胞性难治性贫血临床表现包括浆细胞病包括关于AMLM0正确的是全血细胞减少,网织红细胞增多
全血细胞减少,网织红细胞减少或消失#
病情加剧,骨髓增生极度活跃
- 可作为肝素使用的血液学监测指标的是红细胞膜的功能以下哪些物质利于铁的吸收阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗APTT#
PLT
PIC
CT#
PT细胞运输#
信息传递#
血型抗原#
免疫反应、免疫调节#
凝血调节#乳酸
糖类#
维生素C#
- 贫血的实验室检查包括对浆细胞白血病描述正确的有如果某男是B型血导致APTT延长的可能原因有（ ）。肾功能检查
肝功能检查
骨髓检查#
血常规检查#
贫血的发病机制检查#血片中浆细胞＞20%#
大多数病例有重度贫血
多
- 血液系统疾病包括下列哪些情况使血沉加快：关于组织型纤溶酶原激活物(t-PA),下列说法正确的是特发性血小板减少性紫癜常出现的症状包括单核细胞和巨噬细胞疾病#
红细胞疾病#
淋巴细胞和浆细胞疾病#
脾功能亢进#
粒细
- 维生素K缺乏症的确诊试验包括真性红细胞增多症患者的实验室检查结果显示巨幼红细胞贫血的高危因素包括属于骨髓增生性疾病的有APTT延长
FⅩ、FⅨ、FⅦ降低#
凝血酶原抗原及活性降低#
PT延长
PT缩短血小板减少
红细胞生成
- 正常人体内含有的血红蛋白有：MDS患者实验室检查可见的异常是2000年WHO提出了淋巴组织肿瘤分型方案,其特点是原发性Ⅲ型高脂蛋白血症的特点Hb-A#
Hb-A2#
Hb-F#
Hb-H
Hb-Bart's骨髓活检可见AuP#
骨髓网硬蛋白纤维增多#
- 下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型下列属于“骨髓象”一栏填写的内容有临床上药物诱发的自身免疫性溶血性贫血的主要特征有（ ）。多数原始样本由临床或护理部门采集,实验室应提供专用指导书供临床参考,这
- 诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是真性红细胞增多症有关放血的治疗,正确的是恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为低分子肝素与肝素钠相比,优点在于血磷增高
骨髓中浆细胞>15％,且有形态异常#
血清尿素氮和肌酐增高
- 淋巴瘤每个临床分期按全身症状的有五分为A、B二组,所谓的全身症状包括关于CLL不正确的是已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断方法包括用于免疫性溶血性贫血检查的试验是发热38℃以上,连续3天以上,且无感染原因#
瘙痒
6个月
- 符合原发性血小板增多症特征的是目前对于急性白血病的分型包括与普通肝素比,低分子肝素具有如下特点（ ）。显示淋巴瘤在进展的是易骨折
血小板显著增多#
呼吸困难
脾肿大#
伴有出血及血栓形成#免疫学分型#
分子生
- PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是纤溶酶的生理作用是红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血包括血库必需哪些主要器械：酸溶血试验阳性#
红细胞渗透脆性试验阳性
蔗糖水溶血试验阳性#
网织红细胞增高#
蛇毒溶血试验阳性
- 原发性Ⅲ型高脂蛋白血症的特点活化部分凝血活酶时间延长可见于（ ）。下列哪种非血液系统疾病可以出现血液系统的并发症急性再生障碍性贫血的骨髓象特点为是一种少见的遗传性疾病#
临床症状常见冠状动脉粥样硬化#
脂
- 纤溶酶原(PLG)是可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是关于慢性淋巴细胞白血病的正确描述是关于ALL正确的是肝脏合成的一种单链糖蛋白#
以无活性的酶原形成存在#
参与分解FⅡ.Ⅴ.Ⅷ
其血浆浓度为200mg/L#
与AT形成复合物累
- 关于血友病的筛检试验结果描述正确的有多发性骨髓瘤患者的X线检查可出现的情况有直接抗人球蛋白实验阳性见于特发性血小板减少性紫癜的发病机制为PT延长
涂硅试管法CT在有临床症状时延长#
TT延长
APTT延长#
ACT延长#
- 检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括（ ）。缺铁性贫血所致外胚层营养障碍,临床表现有慢性血管内溶血时,可表现为以下属于红细胞膜骨架成分的是编制并发放《标本采集手册》#
对临床医护人员进
- 有关异常血红蛋白的检验有遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血,其酶系缺陷包括参与血管收缩的血管壁成分是（ ）。多发性骨髓瘤的骨X线表现是Hb电泳#
热变性试验#
抗碱血红蛋白测定#
HbF酸洗脱试验#
异丙醇沉淀试验#
- 使血钙浓度降低的原因是属于骨髓增生性疾病的有血管性血友病的诊断要点有关于骨髓涂片及染色下列说法正确的是使用草酸盐抗凝剂
维生素D中毒#
血液中未加抗凝剂#
输入柠檬酸盐抗凝的血液#
多发性骨髓瘤#原发性骨髓纤
- 属于真性红细胞增多症临床表现的有关于中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色影响因素,正确的是（ ）。符合AMLM7的是实验室在接收到不合格标本时,应该（ ）。类似神经症症状#
血栓#
高尿酸血症#
皮肤瘙痒症状#
消化性溃
- 下列描述正确的是根据细胞化学染色原理无需新鲜涂片也可以的是对浆细胞白血病描述正确的有下列哪些疾病属于增生性贫血增生极度活跃,反映骨髓造血功能旺盛
增生明显活跃,反映骨髓造血功能亢进
增生活跃,反映骨髓造血
- MOPP的主要不良反应是下列哪些属于慢性淋巴细胞性白血病的形态学特点需与原发性血小板增多症相鉴别的疾病有下列哪些细胞的染色质常呈块状对生育功能的影响#
骨质疏松
引起继发性肿瘤#
胃肠道反应
儿童发育迟缓形态明
- MDS患者实验室检查可见的异常是生理型止血过程包括：溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素关于测量不确定度的概念描述正确的是（ ）。骨髓活检可见AuP#
骨髓网硬蛋白纤维增多#
常见异常染色体－6
常见异常染
- 白细胞减少和粒细胞缺乏的预后包括多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是以下可能影响凝血酶原时间测定结果的标本采集环节是（ ）。血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。病因#
程度#
进展情况#
治疗措施
- 调控细胞周期的细胞内因素包括（ ）。难治性贫血的外周血和骨髓象表现为血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。符合血细胞发育过程形态变化一般规律的是cAMP-cGMP对细胞增殖起正调控作用
细胞内多胺
- DIC的继发性纤溶期主要实验室检测指标的变化有红细胞膜具有功能包括难治性贫血和环形铁粒幼细胞性难治性贫血临床表现包括骨髓增生明显活跃、粒红比例降低,可能是PLT减低#
FIB下降#
AT正常
PLG增加
D-D阳性抗原性#
吞
- 存在溶血的实验室依据下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大：下述哪些项是过敏性紫癜的诊断依据属于造血生长因子的是红细胞体积分布直方图异常
红细胞破坏增多#
白细胞计数增多
红细胞比容降低
红细胞代偿性增
- 下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型霍奇金病组织学变化的基本特点包括用于助诊血红蛋白病关于CML正确的是胎儿水肿综合征#
新生儿高胆红素血症
血红蛋白H病#
标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血#
静止型α-珠蛋白
- 贫血性疾病的治疗包括与凝血时间延长有关的因素有急性血管内溶血时可以出现的是血栓前状态分子标志物的来源抗生素治疗
对因抬疗#
对症治疗#
中医中药治疗
输血治疗维生素K缺乏症#
Ⅷ因子缺乏#
Ⅺ因子缺乏#
因子Ⅸ#
Ⅶ因
