- 缺铁性贫血所致外胚层营养障碍,临床表现有血栓前状态分子标志物的来源中性粒细胞成熟障碍包括血糖的来源与去路能保持动态平衡是由以下哪些方面的调节作用维持毛发干燥无光泽#
皮肤干燥发皱#
指甲扁平或反甲#
杵状指
- 出血时间延长可见于下列哪些疾病RDW增大可见于中性粒细胞分布异常包括关于血栓性血小板减少性紫癜的叙述,错误的是（ ）。血管性紫癜
血管性血友病#
血友病B
血小板无力症#
因子Ⅻ缺乏症缺铁性贫血#
急性失血性贫血
- 1993年Shipp等提出了NHL的国际预后指标,将预后分为四类是血液系统疾病包括环形铁粒幼红细胞增多见于原发性血小板增多症采用血小板单采术治疗常用于低危#
严重
高中危#
低中危#
高危#单核细胞和巨噬细胞疾病#
红细胞
- 血管内溶血的实验室检查正确的是血红蛋白病过筛试验可能出现的结果是实验室在接收到不合格标本时,应该（ ）。X线片显示骨质破坏,可见于下列哪些疾病血直接胆红素试验阳性
含铁血黄素尿#
结合珠蛋白升高#
血浆游离
- 血栓前状态分子标志物的来源提出造血干细胞(hemopoieticstemcell,HSC)的概念的依据是DIC的继发性纤溶期主要实验室检测指标的变化有符合血友病A遗传规律的是血管内皮损伤的释放物#
血小板活化的释放物#
凝血活化过程
- 可使维生素K摄入不足的原因有提示纤溶亢进的检查项目有引起血小板增多的疾病有诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是长期进食过少或不能进食#
胆道疾病#
吸收不良综合征#
长期低脂饮食#
长期口服抗生素#血块收缩不良#
凝血酶
- 关于骨髓取材满意的指标下列说法正确的是促进血管内皮细胞增殖的物质参与血管收缩的血管壁成分是（ ）。实验室参加室间质评的目的和作用是（ ）。抽吸骨髓液时,患者有特殊的酸痛感#
骨髓液抽取量应0.2ml
骨髓抽
- 霍奇金病组织学变化的基本特点包括PT长短主要影响因素是血液和抗凝剂的比例不正确,影响了血样标本检测结果。下面描述正确的是（ ）。A型血患者可接受的血型有形成结节#
淋巴结正常结构被破坏#
出现R－S细胞#
病变
- 维生素K缺乏症的确诊试验包括血红蛋白尿的诱发因素包括在鉴别ALL,和ANLL过程中,较敏感而特异的髓系相关抗原包括（ ）。弥漫性肝脏疾病常产生一种出血性素质,下列关于该病的陈述,哪些是正确的APTT延长
FⅩ、FⅨ、FⅦ降
- 下述哪些可见于溶血脾切除后可以引起的后果是在询问出血性疾病病人的出血特征时应包括A型血患者可接受的血型有血清间接胆红素增高#
血红蛋白尿#
含铁血黄素尿#
尿中尿胆原增高#
脾大#引起出血倾向
引起继发性血小板
- 临床上,高脂血症可简单分为维生素K缺乏症的确诊试验包括VLDL合成旺盛可能会导致出现关于慢性粒细胞白血病的实验室检验,以下说法正确的是（ ）。高胆固醇血症#
混合型高脂血症#
高甘油三酯血症#
低高密度脂蛋白血症
- 继发性骨髓增生异常综合征的病因包括关于脾功能亢进正确的是周围淋巴器官包括维生素K缺乏症的确诊试验包括密切接触放射线#
密切接触有机毒物#
密切接触无机毒物
密切接触烷化剂#
密切接触氧化剂外周血必须有全血细胞
- 冷凝集素增高的疾病有红细胞膜具有功能包括实验室在接收到不合格标本时,应该（ ）。属于边缘区淋巴瘤的有淋巴瘤#
支原体肺炎#
疟疾#
PNH
冷凝集素综合征#抗原性#
吞噬功能
物质转运#
免疫功能#
维持细胞正常形态及
- 急性单核细胞白血病的临床特征有MOPP的主要不良反应是血栓与止血检测的主要范围包括血细胞的生成与成熟是一个连续变化过程,在各系血细胞的发生过程中,其形态演变有以下共同规律（ ）。原始单核细胞增多#
血清溶菌
- 珠蛋白生成障碍性贫血包括：关于自体输血的禁忌症,正确的是下列哪几种疾病表现为微血管病性溶血性贫血慢性贫血,血红蛋白低于60g／L,但仍可无明显症状,与何因素有关不稳定血红蛋白病
轻型α珠蛋白生成障碍性贫血#
血红
- 诊断溶血性疾病的必需条件是：脾亢切脾治疗的指征是诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。红细胞寿命缩短,破坏增加#
贫血
网织红细胞增高#
血清胆红素增高
抗人球蛋白试
- 可合成vWF的细胞包括（ ）。下列哪些是缺铁性贫血的原因下列属于骨髓涂片在低倍镜下观察的内容有过敏性输血反应的临床表现是血管内皮细胞#
巨核细胞#
中性粒细胞
血小板#
平滑肌细胞发育中的婴幼儿#
多次妊娠和哺
- 红细胞体积分布直方图对于贫血的鉴别诊断与疗效分析有重要意义,下列关于不同类型的贫血及其对应的直方图特点,描述正确的有（ ）。显示淋巴瘤在进展的是下列哪些项目符合再生障碍性贫血成熟中性粒细胞的功能包括（
- 下列支持真红细胞增多症的是根据真性红细胞增多症的病情进展分期为急性早幼粒细胞白血病下列呈强阳性的是MDS患者实验室检查可见的异常是红细胞容量增高#
血容量增高#
中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高#
红细胞生成素增
- 原发免疫性血小板减少症的临床表现包括（ ）。关于淋巴瘤描述正确的是关于滤泡性淋巴瘤的叙述,正确的说法是vWF的主要生理功能包括（ ）。皮肤瘀斑#
黑便#
乏力#
月经量增多#
脾大查到R-S细胞即可诊断霍奇金淋巴
- 原发性Ⅲ型高脂蛋白血症的特点血小板活化因子(PAF)的测定有几种方法可导致中性粒细胞减少的抗心率失常药有中性粒细胞增加见于是一种少见的遗传性疾病#
临床症状常见冠状动脉粥样硬化#
脂蛋白电泳常出现宽β带#
TG和TC
- 与血友病比较,血管性血友病的出血的临床特点有参与血管收缩的血管壁成分是（ ）。使血沉加快的技术因素有：骨髓纤维化需与下列哪些疾病进行鉴别诊断（ ）。出血可随年龄增长而减轻#
出血以皮肤黏膜为主#
男女均
- 下列哪些情况使血沉加快：骨髓增生异常综合征的治疗包括难治性贫血的外周血和骨髓象表现为凝血酶原时间延长可见于（ ）。血沉加快的红细胞置入正常血浆
正常红细胞量入血沉加快的血浆#
血液中的白蛋白增加
血液中
- 血小板数减少的疾病有下列哪些疾病属于增生性贫血下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大：下列关于Epstein-Barr病毒（EBV）的陈述,哪些是正确的急性白血病#
急性大出血
急性溶血
DIC#
肝硬化#缺铁性贫血#
巨幼细
- 最易受到淋巴瘤累及的部位是相对于HL而言,NHL的临床表现有如下特点原发性骨髓纤维化在哪种情况下,可用烷化剂治疗真性红细胞增多症主要的诊断标准有淋巴结#
脾脏#
扁桃体#
心脏
骨髓#除惰性淋巴瘤外,一般发展迅速#
无
- 乙酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNAE)染色可呈阳性的是诊断或治疗淋巴瘤病人时,可进行剖腹的指征是以下指标符合正常成人骨髓的是溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据粒细胞系#
红细胞系#
巨核细胞系#
淋巴细胞系#
单核细胞系#
- 2000年WHO提出了淋巴组织肿瘤分型方案,其特点是凝血酶的直接作用是：溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素PNH与再生障碍性贫血均属于造血干细胞发育异常疾病,两者鉴别点主要是前者（ ）。未能完全反映淋巴瘤
- 符合原发性骨髓纤维化特点的是红细胞渗透脆性试验是检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液抵抗力的一个半定量试验,其结果增高可见于（ ）。美国胸科医师学会关于INR的临床应用以下正确的是（ ）。与贫血相关的实验室参
- 提示红细胞有缺陷、寿命缩短的实验室检查包括化学固定可分为下列适于做骨髓检查的是用于膜缺陷性溶血性贫血检查的试验是红细胞吞噬现象及自身凝集反应#
海因小体#
红细胞形态改变#
红细胞寿命缩短#
红细胞渗透性脆性
- 有关Auer小体哪些说法是错的？影响铁吸收的因素有PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是下列适于做骨髓检查的是Auer小体又称为棒状小体
是急性非淋巴细胞白血病的细胞形态学标志
急性粒细胞白血病均可见#
Auer小体POX染色
- 关于霍奇金病的治疗,正确的是关于NHL的预后叙述正确的是溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素在询问出血性疾病病人的出血特征时应包括联合化疗对晚期病人不理想
ⅢB期及Ⅳ期用化学治疗#
持续用联合化疗而达到缓解
- 造血系统肿瘤的发生与癌基因相关,癌基因可扰乱正常信号传导或基因表达的调节。原癌基因活化的途径包括（ ）。实验室在接收到不合格标本时,应该（ ）。心肌细胞内肌钙蛋白复合物是由下列哪几种肌钙蛋白组成下列有
- 血管内皮细胞释放的促凝物质贫血性疾病的治疗包括真性红细胞增多症最常见的并发症中有脾功能亢进的特征性临床表现是vWF#
PAF#
TF#
t-PA#
TFPI抗生素治疗
对因抬疗#
对症治疗#
中医中药治疗
输血治疗血栓形成#
贫血
- POEMS综合征是指哪几种症状同时发生溶栓治疗的监测指标有诊断恶性组织细胞病的主要实验室检查有关于淋巴瘤描述正确的是多发性神经病变#
器官肿大#
内分泌病#
皮肤改变#
单株免疫球蛋白血症#血FDP#
PT
CT
血纤维蛋白
- 可引起脾功能亢进的疾病有可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是显示淋巴瘤在进展的是正确选择检验项目是保证检验信息是否有用的前提。临床实验室向临床提供的信息应该包括（ ）。脾疾病
血液系统疾病#
感染性疾病#
- 以下各种情况中,不宜催吐的是非霍奇金淋巴瘤的病理学特征包括下列关于Epstein-Barr病毒（EBV）的陈述,哪些是正确的溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据昏迷#
惊厥#
误服有机磷农药
吞服腐蚀剂#
吞服汽油#呈跳跃性播
- 促进内皮细胞释放PAF的物质检测细胞因子的方法主要有（ ）。贫血的症状与下列哪些因素有关脾亢切脾治疗的指征是胶原#
凝血酶#
TNF#
PGI2
NO传感器检测法
生物化学检测法
生物学检测法#
免疫学检测法#
分子生物学检
- 诊断中性粒细胞减少,病史应注意询问关于AMLM2b错误的是关于骨髓增生性疾病叙述正确的是郎汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因未明的、以单核一巨噬细胞系统中郎汉斯细胞病理性增殖为特点的疾病,其临床类型包括（ ）
- 引起血小板增多的疾病有属于边缘区淋巴瘤的有关于CML错误的是出血时间延长常见于脾脏切除后#
大出血后#
急性感染恢复期#
慢性粒细胞白血病#
原发性血小板增多症#淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤#
外套带淋巴瘤
脾边缘区细胞
- 关于AMLM0正确的是多发性骨髓瘤常见的临床表现有红细胞内缺铁的诊断包括提示纤溶亢进的检查项目有原始细胞可见Auer小体
CD33和CD13可阳性#
MPO阳性#
POX阳性
表达CD19、CD20、CD3骨骼疼痛#
贫血#
弥散性血管内凝血
