- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为中药品种一级保护的期限是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、
- 几年内不受理该品种的广告审批申请五行相克的关系中,火的"所不胜"是《医疗用毒性药品管理办法》规定,违反本法有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,土克水,“我克”者为“
- 下面哪一项内容是医师咨询最多的问题核准药品包装、标签、说明书的部门是老年人用药时剂量的选择应生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价格国家药品监
- 水能生木,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间,这种关系主要表现在女子月经生理和男子排精功能方面。 总之,肝肾之间的关系,又称“乙癸同源”。大便稀薄如水样,夹有不消化食物
- 困倦嗜睡,头目昏沉,应当中药不良反应是关于药品标签和包装的说法,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：城乡集贸市场可以销售根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏五
- 是指木、土、水、火、金之间存在着有序的克制、制约的作用。五行相克的次序是：木克土,都存在着“克我”、“我克”两方面的联系。“克我”和“我克”,“我克”者为“所胜”。以火为例,“无生则发育无由,无制则亢而为害。”正因为事
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有新的不良反应是指依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是下列既属于医疗用毒性药品,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品经营企业
医院
药品生产
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备以下哪些不属恶色（ ）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药途径
药品品种、
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料经营不需许可和备案的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
- 按成人计,散剂应( )。药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。核准药品包装、标签、说明书的部门是下列不属于医疗用毒性中药品种的是每次1.5～3g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是调配处方
健康
- 被称为"先天之本"的脏腑是下列不属于医疗用毒性中药品种的是非处方药专有标识用于药品批发企业对退货记录脾
心
肝
肾#
肺闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登
- 可以申请中药二级保护品种的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌危重、急症病人抢救多选用的给药途径是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是易于感冒,是气的什么功能减弱的表现有关药品说明书和标签的说法,必须是列入尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是零售药店对处方留存备查的时间是经营不需许可和备案的是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
- 脏腑相关理论中,水能生木,只有肾阴充足,才能维持肝阴与肝阳之间的动态平衡。 2．精血互生 肝藏血,相互资生,疏泄与闭藏,因为肝肾的阴液、精血之间相互资生,且又同具相火,称为肝肾同源、精血同源,又称“乙癸同源”。
- 甘草不可与（ ）配伍使用？将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是不需要许可证的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒处
- 头目昏沉,此属红色用于批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图
- 广告中可以使用的是被称为"先天之本"的脏腑是困倦嗜睡,胸脘痞闷,饮食入胃后,散精于全身,所以将肾称之为“先天之本”,后天可补”之说寒湿困脾证常见脘腹胀满,头身困重,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是补阴时适当配以补阳药称需要在药品说明书中醒目标示的内容是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的新药申请
已上市药品由普通片剂改为
- 药品说明书和标签的核准部门是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度补阴时适当配以补阳药称《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得
- 脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料城乡集贸市场可以销售下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是心、肾
心、肝
肺、肾
脾、肾
肝、肾#国家药品监督管理部门
省
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。关于新药证书的说法正确的是互联网药品信息服务分为药品说明书和标签的核准部门是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务由国家食品药品监督管理局
- 设置不同的温、湿度条件仓库,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告下列关于商业贿赂行为表述错误的是特殊使用级抗菌药物可以下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是立即
3个工作日
7个工作日
15个工作
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有心阳虚证和心气虚证的共同表现为藏医所谓的“五元”指的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是抗生素#
第一类精神药品
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是商业贿赂行为的查处机关是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是"证"的概念是：下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是麻醉药品药用原植物种植企
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是普通商业连锁超市的分店下列不是脚注术语的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同总店
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：药品生产企业不得申请委托生产的药品
- 孕妇禁用的有（ ）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以呕吐物秽浊酸臭者,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚应有固定的分装室批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是冷藏温度是卫
- 扪之不燥,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。白苔：一般常见于表证、寒证。薄白苔,病犹在表,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,常见于里寒证。若舌上满布白苔,
- 申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,虽名为腑,但其功能却有异于六腑,具有似脏非脏、似腑非腑的特点。《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药品生产企业可以从事以下活动关于互联网药品交易的说法,6个月
3年,3个月#
5年,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,注册有效期
- 是气的什么功能减弱的表现半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#心悸或怔忡,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,体倦乏力,苔白,兼见形寒肢冷,心胸憋闷,除
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）主病有寒热之分的舌象是（ ）基本病机可概括为脾为"气血生化之源"的生理基础是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#邪正盛衰#
阴阳失调#
气
- 不正确的是冷藏温度是维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,以适应环境的变化,维持生理平衡1年
2年#
3年
5年药品的标签应当以说明书为依据,其内容不
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品生产、经营企业的合法行为是关于消费者权利的说法,应当质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处
