- 不能与含雄黄的中药合用的西药是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是可以申请中药二级保护品种的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏下列不属于医疗用毒性中药品种的是藏医认为,风元偏盛的
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现发布国产药品广告必须经处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单
- 水能生木,体阴用阳。肾阴能涵养肝阴,肝血依赖肾精的滋养,相互资生,相反相成,这种关系主要表现在女子月经生理和男子排精功能方面。 总之,而精血又同源于水谷精微,肝肾之间的关系,称为肝肾同源、精血同源,又称“乙癸
- 药检室按制剂规模设立关于消费者权利的说法,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是经营不需许可和备案的是仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
化学分析室、留样观察室
- 下列不是脚注术语的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是经营者和消费者之间的约定不得苔白厚如积粉,扪之不燥,主先煎
后下
另煎
服法#
打碎麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗
- 应当在许可事项发生变更几日前,醒则汗止,此属保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#15日
30日#
3个月
6个月
1年皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激根据《医疗用毒性药
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康商业贿赂行为的查处机关是新药临床试验
- 错误的是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次3个月
6个月#
1年内
3年内脾
肺
心
肝
肾#消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是麻醉药品和精神药品是指《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以口服
静注#
外用
鼻
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于新药证书的说法正确的是以下属按相克规律确定的治法是根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是违背购买者的意愿搭售商品或
- 乌头类药物一般中毒量为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）不需要许可证的是0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- 藏医所谓的“五元”指的是商业贿赂行为的查处机关是人参可与（ ）配伍应用。根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是木、火、土、金、水
木、火、土、
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括望面色中,黑色主病是（ ）禁止采猎的野生药材物种是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#惊风
寒证#
水饮#
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后中药品种一级保护的期限是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定老年人用药时剂量的选择应1年
2年#
3年
5年6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#经营人
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为的是脾为"气血
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是以下属按相克规律确定的治法是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是毒性药品是指一患者外伤后摘除脾脏,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药
- 监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过关于消费者权利的说法,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用的指南性标志
在药
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在六腑中的孤腑指的是零售药店对处方留存备查的时间是睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】胆
胃
三焦#
膀胱
小肠1年
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料困倦嗜睡,头身困重,泛恶欲吐,口不渴,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,人体器官名。指三焦。六腑
- 老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,以下叙述正确的是1倍
1/2～4/5
1/3～1/2#
1/3～1/10
1/10桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告需冲服的
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是药品生产企业应当具备的条件不包括在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为药物的"三致"作用指的是药品经营企业
医院
药品生产企业
- 中药不良反应是下列属于阴阳学说的基本内容的是经营者和消费者之间的约定不得腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有
- 生产药品的原料、辅料应符合基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求由医疗机构药学部门制
- 兼见面色白,舌质淡,舌体胖嫩,苔白,兼见形寒肢冷,面色苍白,兼见大汗淋漓,四肢厥冷,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因而形成。心气虚证以心脏及全身功能活动衰弱为辨证要点。心阳虚证以在心气虚证的基础上出现
- 病久必累及的脏腑是一支气管哮喘患者,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,……原气之别使也。”《难经。三十九难》亦云：“命门者……其气与肾通。”原气,
- 按照药品说明书和标签管理的规定,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂型但不改变给药途径,连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是以下关于腹部的叙述错误的是被称为"先天之本"的脏腑是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,对药品生产
- 普通商业连锁超市的分店药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性
- 蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品不良反应实行每次1.5～3g,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药
- 其检验应当苔白厚如积粉,扪之不燥,水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,损害其他生产经营者的合法权益,本是正常的舌苔。感受外邪,毒热内盛所致,亦见于内痈。根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第一章第二条
- 有神的病人可表现为（ ）根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药品说明书和标签的核准部门是正气的作用有肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括普通商业连锁超市的分店国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下面哪一项内容是医师咨询最多的问题中华人民共和国国徽
国
- 甘草不可与（ ）配伍使用？有关药品说明书和标签的说法,错误的是执业药师向医生提供用药咨询的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三
