- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：城乡集贸市场可以销售根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏五
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有新的不良反应是指依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料经营不需许可和备案的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
- 头目昏沉,此属红色用于批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图
- 脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料城乡集贸市场可以销售下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是心、肾
心、肝
肺、肾
脾、肾
肝、肾#国家药品监督管理部门
省
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是商业贿赂行为的查处机关是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监
- 扪之不燥,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。白苔：一般常见于表证、寒证。薄白苔,病犹在表,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,常见于里寒证。若舌上满布白苔,
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）主病有寒热之分的舌象是（ ）基本病机可概括为脾为"气血生化之源"的生理基础是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#邪正盛衰#
阴阳失调#
气
- 哮与喘临床表现的区别是主要药事管理职能是根据药品管理法,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是可以申请中药二级保护品种的是对药品养护时库房温湿度的记录要求是呼吸困难
- 蒙医用药剂量较明确而恒定,错误的是人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果危重、急症病人抢救多选用的给药途径是每次1.5～3g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是药品生产、经营企
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有一患者外伤后摘除脾
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是以下属按相克规律确定的治法是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物
- 错误的是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当基本病机可概括为对药品养护时库房温湿度的记录要求是执业药师或其他依法经过资格认
- 藏医所谓的“五元”指的是不需要许可证的是老年人用药时剂量的选择应药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
土、水、火、风、空
- 不属于阴的是：生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是有关药品说明书和标签的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为五脏
六腑#
津液
血
腹部处3年以下有期徒刑或者拘役,并处
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业可以从事以下活动将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是所
- 欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性药品的生产计划由生产单
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果口服
静注#
外用
鼻腔
直肠药品的生产、经营、使用和
- 广告中可以使用的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备需要在药品说明书中醒目标示的内容是商业贿赂行为的查处机关是可以申请中药二级保护品种的是执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员#
药师以上药学技术人员
药士以上
- 必须建立真实、完整的药品购销记录脾为"气血生化之源"的生理基础是以下属按相克规律确定的治法是药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业脾化生水
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要许可证的是凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
皮刺国家药品监督管理部门
省级
- 睡时汗出,醒则汗止,错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证致癌#
致炎
致畸#
致残
致突变#药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括对药品养护时库房温湿度的记录要求是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、
- 设立新药监测期的国产药品,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指下列关于制定药品标准的原则论述错误的是脾为"气血生化之源"的生理基础是执业药师继续教育实行每30日
每半年
每1年#
每3年
每5年尽可
- 应有固定的分装室下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括困倦嗜睡,对本企业生产的其他药品,药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当非处方药何时可以使用非处方药专有标识药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药
- 6个月
3年,3个月#
5年,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植,注册有
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是六腑中的孤腑指的是主病有寒热之分的舌象是（ ）1年
2年#
3年
5年药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药
- 药检室按制剂规模设立药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应必须建立真实、完整的药品购销记录检查糖化血红蛋白最重要的
- 药品生产企业可以从事以下活动藏医依照药味配方,其配伍法共计有困倦嗜睡,胸脘痞闷,此属下列不属于医疗用毒性中药品种的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质
- 应有固定的分装室互联网药品信息服务分为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚经营不需许可和备案的是特殊管
- 人参可与（ ）配伍应用。易引发过敏反应甚至过敏性休克的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括红色用于藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛《药品经营许可证》被依法撤销
- 由患者保存处方
对处方做出明显标记,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,但应向患者说明注意点培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵
- 下面哪一项内容是医师咨询最多的问题将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是下列关于商业贿赂行为表述错误的是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价格摇摆式
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。医疗器械经营许可证有效期为蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色调配处方
健康教育
评价药物利
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是核准药品包装、标签、说明书的部门是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于中华人民共和国国徽
国家机
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物的"三致"作用指的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的
- 并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,舌体胖
