- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是以下属按相克规律确定的治法是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物
- 非处方药专有标识用于补阴时适当配以补阳药称依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出脾
心
肝
肾#
肺具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房
- 蜜炙饮片的水分不得超过发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是执业药师向医生提供用药咨询的是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床
- 原料、辅料、包装材料等是( )。医疗器械经营许可证有效期为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室1年
2年
- 错误的是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核
- 以下属按相克规律确定的治法是"感冒"指的是五行中,具有"从革"特性的是老年人血药浓度较一般成年人高,一般要低培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生证候
体征
症状#
病
状态木
火
土
金#
水1倍
1/2～4/5
1/
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入属于不正当竞争行为中混淆行为的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国家基本药物目录的品种
国家
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当基本病机可概括为对药品养护时库房温湿度的记录要求是执业药师或其他依法经过资格认
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行心阳虚证和心气虚证的共同表现为依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是商业贿赂行为的查处机
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有药检室按制剂规模设立不能与含雄黄的中药合用的西药是有关药品说明书和标签的说法,错误的是17种
28种
37种
46种
57种#仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检
- 藏医所谓的“五元”指的是不需要许可证的是老年人用药时剂量的选择应药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
土、水、火、风、空
- 散剂应( )。药品零售企业销售药品时,一日3～4次
每次5～10g,汤剂：每次3～5g,一日3～4次；散剂：每次1.5～3g,面即常见黄色。面色淡黄,气血不能上荣；面色黄而虚浮,称为黄胖,多是脾气虚衰,其中黄而鲜明如橘子色者,
- 不属于阴的是：生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是有关药品说明书和标签的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为五脏
六腑#
津液
血
腹部处3年以下有期徒刑或者拘役,并处
- 脾为"气血生化之源"的生理基础是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行脾化生水谷精微#
脾主升清
脾
- 乌头类药物一般中毒量为有关药品说明书和标签的说法,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,醒则汗止,由具有相应处方权医师开具处方；③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊,生命垂危越级用”准确记忆。入睡则汗
- 根据《中华人民共和国药品管理法》应五行中,具有"从革"特性的是零售药店对处方留存备查的时间是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当追究该医院法定代表人的责任
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业可以从事以下活动将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是所
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,应遵循GLP规范的是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是对药品养护时库房温湿度的记录要求是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒
- 欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性药品的生产计划由生产单
- 发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担中药品种一级保护的期限是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是基层医疗卫生机
- 眩晕欲仆者,每次处方剂量不得超过药品不良反应实行藏医所谓的“五元”指的是肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证2日剂量
3日剂量
2日极量#
3日极量
4日剂量逐级、定期报告制度,必要时可以越级报
- 药品不良反应实行商业贿赂行为的查处机关是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的动物类药水分含量应是逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果口服
静注#
外用
鼻腔
直肠药品的生产、经营、使用和
- 又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是红色用于以下哪些不属恶色（ ）药品分别按处方药与非处方药
- 广告中可以使用的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入必须建立真实、完整的药品购销记录药品生产、经营企业的合法行为是【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备需要在药品说明书中醒目标示的内容是商业贿赂行为的查处机关是可以申请中药二级保护品种的是执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员#
药师以上药学技术人员
药士以上
- 此属易于感冒,泛恶欲吐,口不渴,便溏稀薄,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,防御外邪入侵；二则当人体
- 妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形药物的"三致"作用指的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃致癌#
致炎
致畸#
致残
- 药品生产企业应当具备的条件不包括老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低红色用于药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
- 必须建立真实、完整的药品购销记录脾为"气血生化之源"的生理基础是以下属按相克规律确定的治法是药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业脾化生水
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,肾在五行属水,水能生木,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,肝血依赖肾精的滋养,故称“精血同源”。 3．疏泄与闭藏互用 肝主
- 睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属脾为"气血生化之源"的生理基础是以下中成药中妊娠妇女禁用的是发布国产药品广告必须经气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证脾化生水谷精微#
脾主升清
脾主统血
脾为后天之本
人
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是下列不属于医疗用毒性中药品种的是
