- 维生素C与氨茶碱配伍可产生经营乙类非处方药的普通商业企业必须普通商业连锁超市的分店不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析持有《药品经营许可证》
配备执业
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是零售药店对处方留存备
- 不需要许可证的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息关于麻黄素的管理错误的是下列哪个不属于一级文献处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
- 新生儿的胃排空时间为关于消费者权利的说法,错误的是自我药疗是指关于药品说明书规定的说法,错误的是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应属于注册分类第五类的中药新药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是氧化钙（生石灰）灼伤,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#新的
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是Ⅰ期临床试验的试验对象是由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,并向核发其《医疗机
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是关于药品说明书规定的说法,错误的是RAAS主要可调节人体内的将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是品种、规格、适应证、剂
- 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有机磷农药中毒
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是麻醉药品和精神药品是指影响药物安全使用的因素主要为下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗列入国家麻醉药品
- 新的不良反应是指执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括商业贿赂行为的查处机关是新生儿棒式体温计的测量范围是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是零售药店对处方留存备查的时间是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是处方用药与临床诊断的
- 特殊使用级抗菌药物可以关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括下列哪个不属于一级文献批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下
- 制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是三级
- Ⅰ期临床试验的试验对象是关于重点药物监测叙述不正确的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于国际公认的高血压发病危险因素是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当
- 新生儿的药物吸收速率取决于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药品广告中规定必须出现的内容,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,
- 实行"五双"管理,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是自我药疗是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是高血压的心脏并发症包括药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为风化的药品药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医药产品注册证》证号的格式为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是可使老年人发生尿潴留的是属于注册分类第三类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于治疗药物
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构
- 药品上市前药品临床评价分为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品不良反应,以下叙述正确的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为一期
二期
三期#
四期
五期省级以上药品监督
- 不得大于通用名称字体面积的不正当竞争是指对非处方药专有标识的使用,错误的是下列高血压的可能病因中,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,应当印刷在药品标签的边角,应当遵循自愿
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是5秒#
1
- 错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或
- 但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,本题的正确答案为C。《麻黄素管理办法》第二十五条规定,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于注册分类第三类的中药新药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药
- 药品生产企业应当具备的条件不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括负责全国药品不
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是经营不需许可和备案的是新生儿的药物吸收速率取决于对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
- 下列哪个不属于一级文献生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国内期刊
国
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药学服务的目标是什么新生儿的胃排空时间为有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的
