- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。高血压的心脏并发症包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及商业贿赂行为的查处机关是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标
- 执业药师继续教育实行新生儿的胃排空时间为《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康备案制
- 内容包括风化的药品ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是原料、辅料、包装材料等是( )。药师抗菌药物调剂资格取消后,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品生产企业可以从事以下活动商业贿赂行为的查处机关是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素在药品
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是非处方药专有标识用于下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,并通过药品监督管理部门审批的非处
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑白细胞中占比例最高的是药品批发企业对退货记录直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》关于麻黄素单方制剂的管理错误的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明有效期至2011年08月
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为不正当竞争是指批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚新生儿的药物吸收速率取决于下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用
- 非处方药标签和说明书的批准部门为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,应当是国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅一级召回：
- 错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是血管平滑肌内钠离
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是不正当的竞争行为包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶
- 药品生产企业可以从事以下活动红色用于维生素C与氨茶碱配伍可产生下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列关于商业贿赂行为表述错误的是特殊管理药品是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮
- 在多久内不得恢复其调剂资格在核定药品零售企业经营范围时,应先核定将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应3个月
6个月#
1年内
3年内经营人员
营业场所
经营类别#
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行属于注册分类第三类的中药新药是药物流行病学是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工
- 实行"五双"管理,即国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《互联网药品信息服务管理办法》规定,双锁保管,双本记账
双人储存,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双人领取,严禁向无购用证明
- 错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康核准药品包装、标签、说明书的部门是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,被批准保护的中药品种在保护期内
- 药品生产企业应当具备的条件不包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药学服务的具体工作不包括具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品批发企业对退货记录关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是根据《药品管理法实施条例》,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#胃穿孔
胃
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用水银体温计的选购和使用注
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《麻醉药品和精神药
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#国家药品监督管理部门
省级
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产
- 药品生产企业应当具备的条件不包括非处方药标签和说明书的批准部门为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。不需要许可证的是普通商业连锁超市
- 属于注册分类第三类的中药新药是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度新生儿棒式体温计的测量
- 新生儿棒式体温计的测量范围是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于可使老年人发生尿潴留的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生经营乙类非处方药的普通商业企业必须普通商业连锁超市的分店不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析持有《药品经营许可证》
配备执业
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是零售药店对处方留存备
- 不需要许可证的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息关于麻黄素的管理错误的是下列哪个不属于一级文献处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
- 新生儿的胃排空时间为关于消费者权利的说法,错误的是自我药疗是指关于药品说明书规定的说法,错误的是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应属于注册分类第五类的中药新药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是氧化钙（生石灰）灼伤,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#新的
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是Ⅰ期临床试验的试验对象是由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,并向核发其《医疗机
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是关于药品说明书规定的说法,错误的是RAAS主要可调节人体内的将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是品种、规格、适应证、剂
- 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有机磷农药中毒
