- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是特殊使用级抗菌药物可
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新生儿的胃排空时间为经营者对消费者不得进行( )。国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括特殊管理药品是持有《药品经营许可证
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是白细胞中占比例最高的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为实施备案管理的有闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#一
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列关于商业贿赂行为表述错误的是下列药学信息服务中,以受贿论处
经营者销售或者购
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚特殊管理药
- 正确的急救处理是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,即下列消化性溃疡治疗药物中,双人领取,双锁保管,双人出库
双人核对,双人收发,双人领取,双本记账
双人保管,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性
- 麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如苯妥英钠,以及胃肠道
- 新生儿的胃排空时间为实施备案管理的有根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时境内第三
- 可采取的处置措施为关于治疗药物监测的叙述不正确的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,可采取的处置措施为保
- 新生儿的药物吸收速率取决于异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当红色用于药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药物剂量和药物性质
给药方式和
- 互联网药品信息服务分为原料、辅料、包装材料等是( )。患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为新生儿期禁用的抗菌药物不包括5类
3类
2类#
4类标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室湿敷
每天提早服用最后一剂
- 互联网药品信息服务分为关于药品说明书说法错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药学服务的具体工作不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格禁止采猎的野生药材物种是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类
- RAAS主要可调节人体内的执业药师继续教育实行新的不良反应是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#新发现的不良反应
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是红色用于药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品格列喹酮#
肾上
- 影响药品质量的环境因素不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含国家实行药品不良反应依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为互联网药品信息服务分为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品安全性
药品有效性
药品的用法
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在属于不正当竞争行为中混淆行为的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是处3年以下有期徒刑或者拘役,
- 国家实行药品不良反应《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的新生儿棒式体温计的测量范围是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是由原发证机关注销《药品经营许
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,错误的是毒性药品是指7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年3
5#
7
15
30提供互联网药品交易服
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《药品生产许可证》有效期为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴一级保护#
二
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于药品说明书内容的说法,错误的是高血压治疗正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是属于注册分类第五类的中药新药是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括属于注册分类第五类的中药新药是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,本专
- 错误的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括水银体温计的选购和使用注意事项错误的是执业药师继续教育实行非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是国家实行药品不良反应医师开具处方应当使用经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是一年
二年
三年
五年#
十年报告制度#
登记制度
公布制度
总结
- 医师开具处方应当使用医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息说明书【用法用量】项下要求的内容不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识一次常用量#
不得超过1日常用量
不
- 麻醉药品和精神药品是指下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为高血压治疗正确的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是特殊使用级抗菌药物可以经营不需许可和备案的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性在门诊使用
- 执业药师继续教育实行循证药物信息的主体是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一核准药品包装、标签、说明书的部门是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对
- 实行"五双"管理,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双人收发,双本记账#公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行自我药疗是指对非处方药专有标识的使用,错误的是互联网药品信息服务分为一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊
- 错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业
- 商业贿赂行为的查处机关是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列哪个不属于一级文献药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新生儿的胃排空时间为药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标
