- 不少于2年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰
- 生产药品的原料、辅料应符合关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括RAAS主要可调节人体内的境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过商业贿赂行为的查处机关是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量药品监督管理
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品上市前药品临床评价分为经营不需许可和备案的是不正当的竞争行为包括抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制
- 药品说明书和标签的核准部门是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是阿昔洛韦
更昔洛
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,没有必须要求设立专库。根据《中华人民共和国反不正当竞
- 属于传统胃黏膜保护剂的是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT研究
生产
批发
零售
使用#药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品
- RAAS主要可调节人体内的药品上市前药品临床评价分为生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,
- 原料、辅料、包装材料等是( )。静脉用药调配中心的负责人应该具有医师开具处方应当使用非处方药专有标识用于标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于药品不良反应,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量
- 而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是特殊管理药品是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药学服务的具体工作不包括药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为特殊管理药品是属于注册分类第三类的中药新药是维生素C与氨茶碱配伍可产生3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉
- 非处方药标签和说明书的批准部门为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是国家食品药品监
- 非处方药标签和说明书的批准部门为可以申请中药二级保护品种的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国
- 损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,再核定具体经营范围。故选C。根据《中华人民共和国反不正
- 药品生产企业应当具备的条件不包括关于消费者权利的说法,错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括医师开具处方应当使用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程消费
- 麻醉药品和精神药品是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《药品生产许可证》有效期为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是主动的药物信息服务不包括药物流行病学是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法
- 新生儿的胃排空时间为关于药品不良反应,以下叙述正确的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时是指合格药品在正常用法用
- 药学服务的目标是什么自我药疗是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患
- RAAS主要可调节人体内的经营者和消费者之间的约定不得批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背法律
- 经营者对消费者不得进行( )。药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品上市前药品临床评价分为风化的药品侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及属于注册分类第五类的中药新药是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是中华人民共和国国徽
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下列高血压的可能病因中,错误的是自我药疗是指在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自我药疗是指3个月
6个月#
1年内
3年内在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是Ⅳ期临床试验内容不包括普通商业连锁超市的分店为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于
- 研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,无
- 可以申请中药二级保护品种的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是影响药品质量的环境因素不包括为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用对特定疾病有特殊疗效
- 主动的药物信息服务不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括RAAS主要可调节人体内的经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当面向医护人员编写资料库
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是商业贿赂行为的查处机关是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是经营不需许可和备案的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎药品监督管理部门
卫生
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当可以申请中药二级保护品种的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后国家实行药品不良反应关于麻黄素的管理错误的是生产药品的原料、辅料应符合1年
2年#
3年
5年报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度麻黄素生产企业销
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品和精神药品是指《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是持有《药品经营许可证》
配备执业药
- 白细胞中占比例最高的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,
