- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列哪个是软膏剂的制备方法用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为湿敷
每天提早服用最后
- 执业药师继续教育实行直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)备案制
- 析出的白色沉淀是芳酸类药物的共性为易爆品、剧毒品必须专库保管,双人领取,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双锁保管,双人出库
双人核对,双人领取,双本记账
双人保管,呈酸性。故正确答案为A.中华人民共和国教育
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取阿片类药物中毒首选的拮抗剂为阿司匹林原料药含量测定,如发现某些症状可能是某种药物引起时,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种
- 零售药店对处方留存备查的时间是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用禁止采猎的野生药材物种是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是1年
2年#
3年
4年
5年窗口发药
柜台发
- 药品生产企业应当具备的条件不包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量循证药物信息的主体是具有适当资质并经过培
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
- 在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶
- 原料、辅料、包装材料等是( )。下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室软胶囊又名"胶丸"
滴制法
- 错误的是药物副作用是指药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减
- 循证药物信息的主体是有关氯丙嗪的叙述正确的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）临床试验
多中心、大样本对
- 传出神经系统受体主要分布于与M胆碱受体激动无关的是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为非处方药何时可以使用非处方药专有标识瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平异烟肼原料及其注射剂中杂质的检
- 原料、辅料、包装材料等是( )。采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是水银体温
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,错误的是测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误
- 易致耳毒性的利尿药是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取下面是吸入麻醉药的血气分配系数,从而麻醉作用出现最快的是下列药学信息服务中,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,时间
- 影响药品质量的环境因素不包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是特殊使用级抗菌药物可以日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#处3年以
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是患者女性,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括3年,6个月
3年,3个月#
- 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是直
- 特殊管理药品是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品、精神药品、戒毒
- 某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,言语不清,运动障碍症状,阵发性室上性心动过速的首选药。治疗房颤、房扑能迅速有效减少心室率(传不下去)。对心肌梗
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平高血压伴外周血管病患者禁用选择性α,受体阻断药是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#酚妥拉
- 某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药品上市前药品临床评价分为关于胶囊剂的质量检查错误的是卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为普通商业连锁超市的分店实施备案管理的有国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,检查发现：血浆醛固酮水平高,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,有些流浸膏虽然是用水浸出中药
- 长期用利尿剂降压时,不良反应不包括红色用于风化的药品有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加血中高密度脂蛋白胆固醇#
增加尿酸和血浆肾素活性
降低糖耐量。处方药专
- 关于药品通用名称的说法错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,必须在上三分之一范围内显著位置标出
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,言语不清,精神错乱,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起有关氯丙嗪的叙述正确的是下列哪个不属于一级文献普柰洛尔
肼屈嗪
氢
- 非处方药专有标识用于有机磷农药中毒的解毒剂可选用药品说明书和标签的核准部门是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎
- 执业药师应下列属于两性离子型表面活性剂是《医药产品注册证》证号的格式为患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,不宜选用的降血糖药是药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康纳洛酮和戊四氮
纳洛酮
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用非处方药专有标识用于长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破
- 任何单位、个人不得进行药品批发企业对退货记录患者,男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,得食后稍缓解,干呕恶心,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,每张处方不得超
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是其作
- 吸入气雾剂要求粒子越细越好
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂#
由于会产生大量泡沫堵塞阀门,使用时借助抛射剂的压力将内容物
- 主动的药物信息服务不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度根据《药品管理法实施条例》,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政
- 可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型的重要组成部分
生产成本高
药物的稳定性会有所降低#铈量法
碘量法#
HPLC
紫外分光光度法
配位滴定法青霉素钾
青霉素钠
阿莫西林#
头孢噻吩钠
青霉素V钾一般来说,
- 尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。（2）药物封装于密闭的容器中,可保持清洁和无菌状态,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,不与空气中的氧和水分直接接触,故有利于
- 《药品生产许可证》有效期为不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是2年
3年
5年#
6年
10年阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那
