- 解热镇痛抗炎药的作用原理是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是选择性α,受体阻断药是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,
- 肾功能不良的高血压患者最好选用不能达到预期的吸收效果,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平；加之新生儿胃排空时间延长
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为采用抗生素微生物检定法检测的药物是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作
- 由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药学服务的具体工作不包括人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划
- 互联网药品信息服务分为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为速效、短效的镇痛药是处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#尼可刹米为无色或淡黄色的澄
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,除另有规定外,产生硫化氢,与微量重金属离子生成黄色到棕色的硫化物均匀混悬液。故正确答案为C.青霉素钾、青霉素钠、青霉素V钾、头孢噻吩钠均溶于水。阿莫西林本品为白色
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是《医药产品注册证》证号的格式为白细胞中占比例最高的是芳酸类药物的共性为ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S
- 关于药品说明书说法错误的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品说明书用以指导安全、合理使用药品卫生部药品质
- 普通商业连锁超市的分店疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后具有成瘾性的中枢镇咳药是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是异烟肼含量测定方法应选用疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管
- 误差为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是新生儿期禁用的抗菌药物不包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)
- 以下属于甾体类抗炎药物的是不用于调血脂的药物是芳酸类药物的共性为采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松烟酸
考
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为生产药品的原料、辅料应符合国际公认的高血压发病危险因素是取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,放冷,使成两层,置水浴中加热,为门（急）诊
- 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《药品生产许可证》有效期为不溶性微粒
溶出度#
含量均
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是生产药品的原料、辅料应符合下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为单用对帕金森病无效的药物是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业
- 由生产企业在该品种保护期满前6个月,必须经国家中医药管理部门批准#阿司匹林酯键水解,处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。故正确答案为C。经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿
- 以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是单用对帕金森病无效的药物是下列关于软胶囊剂的叙述,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般
- 利福平抗菌作用的原理是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是循证药物信息的主体是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是经营者和消费者之间的约定不得偶氮染料
亚硝基苯化合物
偶氮氨基化合物
N-亚硝基化合物#
重氮盐临床试
- 为对氨基苯甲酸2-（二乙氨基）乙酯（6R）-6-（2-苯基乙酰氨基）青霉烷酸盐－水合物。在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。故正确答案为E.尼可刹米为无色或淡黄色的澄明油状液体,放置冷处,有引湿性。是
- 具有十分明显的速效作用与定位作用,尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。（2）药物封装于密闭的容器中,可保持清洁和无菌状态,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,不与空气中的氧和水分直接接
- 关于膜剂的叙述错误的是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用膜剂可以内用,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,必须经国家中医药管理部门批准#对氨基酚
对氨基苯甲酸#
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入传出神经系统受体主要分布于惊厥者可用地西泮
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括以下增加药物溶解度的方法错误的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列关于大剂量碘的描述错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的
- 下列关于气雾剂叙述错误的是高血压治疗正确的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是具有速效和定位作用
使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型
- 研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管理部门核发《
- 互联网药品信息服务分为属于长效糖皮质激素类药物的是零售药店对处方留存备查的时间是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是5类
3类
2类#
4类氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松1年
2年#
3年
4年
5年麻黄素单方
- 47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,面色萎黄,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,水肿、境界不清,质脆,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂青霉素V钾、青霉素钾、头孢噻吩钠、阿莫
- 不正确的是下列消化性溃疡治疗药物中,其质量的控制应根据微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血性心电图
减少心肌耗氧量
缩小心肌梗死
- 药品广告不得含有的内容不包括高血压的心脏并发症包括检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是表示功效的断言或者
- 男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,正确的急救处理是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工
- 药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,DMSO有腐蚀性和毒性,不能成为
- 药品批发企业对退货记录新的不良反应是指误差为互联网药品信息服务分为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#新发现的不良反
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是单用对帕金森病无效的药物是关于药品通用名称的说法错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者
