- 药品批发企业对退货记录互联网药品信息服务分为药品广告中规定必须出现的内容,下列说法错误的是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#5类
3类
2类#
4类5秒
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方
- 中药不良反应是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列哪项不是苏合香的功效中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
- 实证多出现在《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）"五脏六腑之大主"指的是邪盛与正盛之时#
邪盛与正衰之时
邪盛与正气未衰之时#
邪衰与正盛之时
邪衰与正衰之时在国内上市
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是核准药品包装、标签、说明书的部门是炒后能缓和寒滑之性的药物是具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以麝香内服的剂量是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：从其他医疗机构紧
- 中药的剂量,一般是指与碳酸氢钠有配伍禁忌的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带下列选项,不属天麻和全蝎主治病证的是单味药成人一次量
单味药成人一日量#
单味药小儿一日量
- 人参养荣丸的功能是茵陈具有的功效是公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度温补气血#
温补肾阳
温肾益精
- 药材西红花的药用部位是能够祛风胜湿止痛的药组是中药的剂量,一般是指山楂的功效是（ ）花
花序
花蕾
花粉
柱头#防风、独活、桂枝
防风、藁本、羌活#
羌活、紫苏、防风
紫苏、麻黄、桂枝
羌活、香薷、桂枝单味药成
- 禁止采猎的野生药材物种是下列各项,不属滑石主治病证的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药材番泻叶的药用部位是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归湿热、淋痛
暑温、湿温
湿疹、湿疮
暑热、痱毒
寒湿
- 发布国产药品广告必须经下列哪项不是小蓟的主治病证大蓟与小蓟均能下列哪项不是干姜的功能企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监督管理部门审批#
发布地省级卫生行政部门审批
国务院药品监督
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为厚朴酚的药理作用是中药鉴定最简单、常用的方法是原料、辅料、包装材料等是( )。国务院卫生行政部门
国家药
- 金银花具有的功效是不能与含雄黄的中药合用的西药是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入活血化瘀
退虚热
凉血止痢#
利尿消肿
熄风止痉溴化钾、碘
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带金银花花粉粒外壁（ ）。《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营
- 厚朴酚的药理作用是炮制后改变药性的药物是依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系镇静
强心
抗菌#
降血压
镇痛苦杏仁
甘草#
柏子仁
芥子
乳香H2008
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时大蓟的功效不包括红色用于朱砂入药的正确炮制方法是应由医院自行到药品批发企业提货
应由药品批发企业将药品送至医院#
应由公安部门协助
- 下列哪种中药既能养心安神,又能润肠通便根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带下列炮制法中属于"从制"的是（ ）薤白具有的功效是合欢花
首乌藤
合欢皮
牡蛎
柏子仁#运输证明
- 不属攻下药适应证的是生脉颗粒的功能是麻醉药品和精神药品是指特殊使用级抗菌药物可以饮食积滞
虚寒泻痢#
血热妄行
冷积便秘
大肠燥热补气,养血,填精
益气,养阴生津#
补血益气
补中益气
益气,固表,止汗列入国家麻醉
- 药材黄柏的采收加工方法是根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是中药的剂量,剥取树皮,除去粗皮,晒干
选取栽培5年以上树龄的树,晒干
选取栽培10年以上树龄的树,剥取树皮,压成平板状,剥取树皮,压成平
- 羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于平肝祛风止
- 功用与枳实相同,但作用较缓和,以行气宽中除胀为主的药物是外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤
- 特殊使用级抗菌药物可以经营者和消费者之间的约定不得根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在在门诊使用
在抢救生命
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识"五脏六腑之大主"指的是孕妇禁用的中成药是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是下列哪类药材一般采用蒸、煮、烫的方法进行加工能入脉化血和营养全身的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不属于五味子的主治病证是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是将药品的警示语或忠告语
- 孕妇禁用的中成药是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于药品说明书内容的说法,错误的是洋金花药材主要含有复方鱼腥草片
金果含片
黄氏响声丸
西瓜霜#
青黛散7年、
- 不属于五味子的主治病证是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：基本病机可概括为收湿敛疮#
遗精,虚喘
自汗,盗汗
心悸,失眠,多梦处3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是有关药品说明书和标签的说法,错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在麦冬容易发生哪种质量变异现象？在国内上市销售的药品#
规定实施后批准的新药
化学药品
除中
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据下列哪项不是黄芪的主治病
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是与川乌有配伍禁忌的是必须建立真实、完整的药品购销记录内服须与豆腐同煮的药是溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类瓜蒌#
- 咳嗽少痰,痰中带血,舌红少津,可见于下列不属于医疗用毒性中药品种的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是蟾酥的功效是肺阴虚证#
邪热壅肺证
燥邪犯肺证#
肺肾阴虚证#
肺气虚证闹羊花
石斛#
雄黄
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为能够祛风胜湿止痛的药组是黄精的炮制方法是互联网药品信息服务分为7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年防风、独活、桂枝
- 正气的作用有"五脏六腑之大主"指的是大蓟的功效不包括对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,
- 乌头类药物致死量为既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销
- 药品标签有效期的表示正确的是芒硝的提净工艺是炮姜用法禁忌正确的是下列除何项外,均属因人制宜：2001/10#
10／2001
2001/10／1
l/10/2001
2001-10-1药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤
- 确定归经学说的理论基础附子入汤剂应（ ）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带赭石的功效是阴阳学说
药性理论
药味理论
五行学说
脏腑经络理论#后下
另煎
先煎#
包煎运输证
- 薤白具有的功效是身发高热,并有满面通红,此属下列各项,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康疏肝理气,行气导滞
散寒通阳,解毒散结
通阳散结,行气导滞#
通阳散结,燥湿化痰
疏肝理气,调经止痛表热证
表寒
- 厚朴酚的药理作用是根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是药品不良反应实行批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是镇静
强心
抗菌#
降血压
镇痛签订进货合同应明
- 与川乌有配伍禁忌的是进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于药品批发企业对退货记录确定归经学说的理论基础瓜蒌#
海藻
甘遂
人参
芫花二人#
三人
四人
二人以上保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入用于治疗急慢性鼻炎,过敏性鼻炎的中成药是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售
