- 医疗器械经营许可证有效期为大蓟的功效不包括下列哪项不是黄芪的主治病证新的不良反应是指1年
2年
3年
5年#散瘀
解毒
凉血止血
敛疮#
消痈气虚自汗
气虚欲脱#
疮疡难溃难腐
气血亏虚
脾气虚证新发现的不良反应
最新
- 防己的功效是乌头碱中毒主要是针对砒石的功效不包括惊风证面色青的特点是（ ）祛风湿,通经络,解表
祛风湿,通经络,安胎
祛风湿,止痛,利水消肿#
发散解表,化湿和胃
祛风湿,止痛,解暑循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神
- 脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中（ ）腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过依照
- 下列各项,不属附子主治病证的是羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等实热亢盛之症,石膏最宜配（ ）亡
- 下列哪项不是白豆蔻的主治病证中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是以下哪项不是神乱的临床表现湿阻中焦
湿温初起
脾胃气滞
胃寒呕吐
胎动不安#考证和整理中药品种,鉴定中药
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）煅制石决明的作用是3个月
6个月#
1年内
3年内荆防颗粒
感冒清热颗粒
正柴胡饮
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是"五脏六腑之大主"指的是中药材气调养护方法的中心环节是依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 就病变过程中矛盾主次关系而言,下列何项表述为错：经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当既能解表散寒,通窍止痛,消肿排脓的中药是苍术的主治病证不包括正气为本,邪气为标
病因为本,症状为标
先病为本,后病
- 功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（ ）下列各项,不属冰片主治病证的是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的毒性药品的处方限量是不得超过川贝母
浙贝母
桔
- 天南星的功效是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要薤白具有的功效是燥湿化痰,利水通淋
燥湿化痰,利水消肿
燥湿化痰,行气导滞
散寒通阳,解毒散结
通阳散
- 下表面灰绿色,味微苦#清热排脓
安神#
利水渗湿
健脾
除痹小儿急惊
脾虚慢惊
肝阳眩晕#
风湿痹证
破伤风证备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#答案：E。穿心莲茎呈方柱形,多分枝,先端渐尖,全缘或波状,上表面绿色,气
- 香附醋炙的目的是广金钱草原植物来源于根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以莲子的功效是降低毒性
缓和药性
增强药效
改变药物作用部位或增强对某部位的作用#
- 下列各项,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的陈皮具有的功效是有关互联网药品交易服务,温肾纳气
温经散寒,行气活血互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列各项,不属冰片主治病证的是功效解毒利湿,通利关节,解除汞毒,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指气的运动,称为：【适应症】#
【不良反
- 药物炒焦多用中药不良反应是毒性药品的处方限量是不得超过下列各项,不属冰片主治病证的是文火
中火#
武火
先文火后武火
先武火后文火合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。藤黄常采用的炮制方法是不属于妊娠绝对禁忌的药物是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指对不合格的直接接触
- 与碳酸氢钠有配伍禁忌的是惊风证面色青的特点是（ ）不属于治疗梅毒的中药是既能舒筋活络,又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是（ ）含麻黄的中成药
含大量鞣质的中药
含有机酸的中药#
含大量生物碱类成分的中药
含皂
- 五加皮有的功效是正品大黄药材横切面（ ）。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是既能上行头目,又可下达血海,清退虚热
祛风通络,止痛
祛风湿,化湿和胃
祛风湿,补肝肾,强筋骨,利水#根有星点
根
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列除何项外,均属因人制宜：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为既能解表散寒,通窍止痛,又能
- 大血藤的断面特征为商业贿赂行为的查处机关是"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征不属于妊娠绝对禁忌的药物是横断面皮部呈红棕色,有数处向内嵌入木部#
髓小,偏向一侧
形成层环多角形
韧皮部有树脂
- 胆汁的分泌与排泄依赖功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（ ）关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是杜仲药材中的降压成分是胆贮藏、排泄胆汁的功能
肝主疏泄的功能#
肾主藏精的功能
小肠泌别清浊的功能
脾
- 瓜蒂具有的功效是人参用于抢救虚脱,常用入煎剂的剂量是外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）中药饮片的剂量一般应用涌吐痰涎,截疟
涌吐痰食,祛湿退黄#
涌吐痰涎,解毒收湿
涌吐痰涎,收疮
涌吐痰食,温肺化
- 香附醋炙的目的是药材西红花的药用部位是根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括降低毒
- 除哪项外,有细纵脊
节上有膜质鳞叶,基部联合成筒状
体轻,味涩,反曲,红棕色；体轻,髓部红棕色,直径1.5～3mm,直径1～1.5mm,上部为短三角形
- 药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选（ ）表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果牡丹酚苷
丹皮酚原苷
丹皮酚#
芍药苷
- 下列五气中何项属五行之"火"药品生产企业应当具备的条件不包括厚朴酚的药理作用是炮姜用法禁忌正确的是风
暑#
湿
燥
寒具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工
- 下列选项,不属天麻和全蝎主治病证的是望面色中,黑色主病是（ ）《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列中能清肝明目的药是（ ）小儿急惊
脾虚慢惊
肝阳眩晕#
风湿痹证
破伤风证惊风
寒证#
水饮#
瘀血#
气
- 功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（ ）忿怒忧郁,虚烦失眠,选何药最佳（ ）来源于夹竹桃科的药材是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为川贝母
浙贝母
桔梗#
半夏朱砂
龙骨
合欢皮#
远志侧柏
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括滑石的主治病证不包括应有固定的分装室经营不需许可和备案的是药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营
- 应有固定的分装室根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要麦芽、谷芽共有的功效是（ ）下列各项,不属冰片主治病证的是特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是实施备案管理的有基本病机可概括为属治则的有：一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回境内第三类医疗器
- 毒性药品的处方限量是不得超过药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是大黄、芒硝、芦荟共有的功效是经营不需许可和备案的是2日常用量
2日极量#
3日常用量
5日常用量
7日常用量牡丹酚苷
丹皮酚原苷
丹皮酚#
芍药苷
羟基芍药苷
- 下列哪项不是广地龙的性状特征不属于临床上不合理用药的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当《中国药典》规定制川乌含乌头碱、乌头次碱、新乌头碱的总量不得过呈长条状薄片,弯曲
全
- 下列各项,阳痿早泄
中寒腹痛,寒痹刺痛质量管理组织
配制管理、质量管理的各项制度
销售记录#
检验仪器
卫生条件1年
2年#
3年
4年
5年选取栽培1年以上树龄的树,除去粗皮,剥取树皮,晒干
选取栽培10年以上树龄的树,剥取
- 山楂的功效是（ ）药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起《药品注
- 下列选项,不属五味子主治病证的是宜用明煅法炮制的药材是（ ）人体整体统一性形成,是以何者为中心的：下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒肺虚久咳
自汗,盗汗
久泻,久痢#
肾虚遗精
心悸,失眠,多梦牡蛎#
自然铜
炉
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利基原鉴定
性状鉴定#
显微鉴定
理化鉴定
生物鉴定药品经营企
- 药材番泻叶的药用部位是下列各项,不属桔梗主治病证的是禁止采猎的野生药材物种是下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系嫩枝条
枝梢及叶#
地上部分
单叶
小叶肺痈
咳嗽
咽痛
痰证
眩晕#鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以以下哪项不是
