- 有肾功能不良的高血压患者最好选用药品说明书和标签的核准部门是毒性大,仅局部应用的抗病毒药是不属于抗甲状腺药的是氢氯噻嗪
利舍平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监
- 以下抗菌谱最广的药物是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂链霉素
庆大霉
- 以下不属于抗真菌药的是不属于抗甲状腺药的是下列属于不正当竞争行为的是零售药店对处方留存备查的时间是酮康唑
灰黄霉素
二性霉素B
制霉菌素
多黏菌素#甲状腺素#
甲巯米唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液假冒他人的
- 影响药物吸收的机体因素不包括第二类精神药品处方保存期限为兼有抗帕金森作用的抗病毒药是处方的正文包括吸收面积的大小
胃肠道pH
药物崩解速度#
肠蠕动性
吸收部位血流1年
2年#
3年
4年
5年碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
- 双人收发,双锁保管,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
双人保管,双锁保管,双人收发
- 不属于第三代氟喹诺酮的是大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是处方的后记包括金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染环丙沙星
吡哌酸#
依诺沙星
氧氟沙星
洛美沙星红霉素
罗红霉素
阿奇霉素#
克林霉素
去甲万
- 对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点有关药物吸收描述不正确的是灰黄霉素
二性霉素B
制霉菌素
氟胞嘧啶
酮康唑#药物减慢了
- 下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是与阿托品M受体阻断作用无关的是有关氯丙嗪的叙述正确的是异丙托溴铵#
异丙肾上腺素
麻黄碱
特布他林
沙丁胺醇药物本身的药理
- 女性患者,34岁,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是服用甲基多巴引起的便秘主要是因为药品生产企业可以从事以下活动《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是新霉素
阿莫西林
罗红霉素
氯霉素
环丙沙星#药物减
- 与避免细菌耐药性无关的是阿司匹林临床不用于下列属于不正当竞争行为的是高血压合并消化性溃疡者宜选用选用最新的抗菌药#
合理选用抗菌药
给予足够的剂量和疗程
必要时联合用药
有计划地轮换供药腹痛#
解热镇痛
抗炎
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是对耐氯喹的恶性疟患者,应选用下列关于大剂量碘的描述错误的是纳洛酮#
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
贝美洛抑制DNA合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制核苷酸还
- 下列有关抗流感病毒药描述不正确的是医疗用毒性药品根据《药品生产质量管理规范》,实行"五双"管理,即金刚烷胺对甲型流感病毒有效
金刚烷胺对乙型流感病毒有效#
利巴韦林对甲型流感病毒有效
利巴韦林对乙型流感病毒有
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以
- 呋塞米不具有的不良反应是抑制叶酸合成代谢的药物是下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是经营者和消费者之间的约定不得低氯性碱中毒
低钾血症
低钠血症
低镁血症
低尿酸血症#顺铂
阿糖胞苷
环磷酰胺
甲氨蝶呤#
巯
- 属于长效糖皮质激素类的药物对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是商业贿赂行为的查处机关是药品质量验收是指氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松青霉素V
苯唑西林#
氨苄西林
羧苄西林
阿莫西林药品监督
- 药品标签有效期的表示正确的是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为兼有抗帕金森作用的抗病毒药是下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作
- 在四环素类药物不良反应中,错误的是药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是药学服务的目标是什么长期应用后可发生二重感染
不会产生过敏反应
幼儿乳牙釉质发育不全
- 经营者和消费者之间的约定不得属于长效糖皮质激素类的药物氨基糖苷类抗生素的消除途径是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行
- 国际公认的高血压发病危险因素是关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是不属于抗甲状腺药的是药品说明书和标签的文字表述应超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食药物本身的药理作用可引起
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑RAAS主要可调节人体内的苯海索
左旋多巴#
卡
- 一般来说,吸收速度最快的给药途径是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为β受体激动引起的效应是以下反应中属于继发反应的是口服
肌内注射(油溶性制剂)
水溶性制剂#
皮下注射
皮内注射药物减慢了排便活动
大
- 癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括自我药疗是指药品上市前药品临床评价分为利福平抗菌作用的原理是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单
- 氨基糖苷类抗生素的消除途径是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是导致消化性溃疡的主要因素之一是对受体亲和力高的药物在机体内被单胺氧化酶代谢
以原形经肾小球滤过排出#
以原形经肾小管分泌排出
经肝药酶氧化
与葡萄
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗苯海拉明最常见的不良反应是药源性疾病是指一
- 药品标签有效期的表示正确的是药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值与阿托品M受体阻断作用无关的是商业贿赂行为的查处机关是2001/10#
10／2001
2001/10／1
l/10/2001
2001-10-1研究
生产
使用#
批发
流通腺
- 易爆品、剧毒品必需专库保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发,双人领取,不少于2年
保存至有效期后1年
- 非处方药绿色专有标识图案用于根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用第二类精神药品处方保存期限为甲类非处方药
乙类非处方药
- 四环素类药动学特点不包括阿司匹林用于关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是多价阳离子
- 治疗药物监测的工作内容不包括细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是药品质量验收是指血药浓度测定
数据处理
对结果的解释
定期出版药物通讯#
临床
- 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是可使老年人发生尿潴留的是治疗药物监测的工作内容不包括药物副作用是指零次情报
-次文献#
二次文献
三次文献
四次文献拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆
- 某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是高效利尿药是药品质量验收是指搬运时轻拿轻放
避免撞击
经常检查包装容器
发现包装封口
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量药品批发企业对退货记录治疗药物监测的工作内容不包括第二类精神药品处方保存期限为相近#
相似
相等
相关
差不多保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1
- 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）主要用于控制疟疾复发和传播的药物是处方的后记包括新药申请#
已有国家标准药品的申请
进口药品申
- 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担关于麻醉药品与精神药品零售的规定,未经审查不得发布#
发布前必须
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度以下反应中属于继发反应的是下列选项中与药物毒性反应无关的描述是下列因素不影响药物分布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精
- 易致耳毒性的利尿药是阿司匹林严重中毒的解救方法是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯喋啶静脉滴
- 关于非处方药叙述不正确的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于新药临床试验的叙述错误的是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是是指不需要处方即可购买的药物
一般在药
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）国际公认的高血压发病危险因素是慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可注册
