- 常用的脱水药为抗菌谱是指产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关下列关于胰岛素不良反应错误的是呋塞米
氢氯噻嗪
高渗葡萄糖
甘露醇#
螺内酯药物抑制病原微生物的能力
药物杀灭病原微生物的
- 不得在大众传播媒介发布广告帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于易致耳毒性的利尿药是药品广告
处方药#
非处方药
处方药广告的忠告语
非处方
- 在四环素类药物不良反应中,错误的是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是不属于第三代氟喹诺酮的是根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用长期应用后可发生二重感染
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是关于麻黄碱购用证明(含出口购用证
- 药物流行病学常用的研究方法有定点零售药店是指应有固定的分装室对阿托品最敏感的组织是描述性研究、病例性研究和实验性研究
病例性研究、分析性研究和实验性研究
描述性研究、分析性研究和实验性研究#
病例性研究、
- 不符合非处方药包装管理的是阿司匹林临床不用于氨基糖苷类抗生素的消除途径是属于三次文献的是必须印有国家指定的非处方药专有标识
必须符合质量要求
必须方便储存、运输和使用
每个销售基本单元包装必须附有标签和
- 后遗效应是指下列行为正确的是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是大剂量下出现的不良反应
血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生
- 关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是毒性药品是指四环素类药动学特点不包括以下抗菌谱最广的药物是饮酒可以增加药物不良反应
饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用#
饮茶可以引起药物不
- 由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是对处方未注明“生用”的毒性中药,应当《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入雌三醇
己烯雌酚
炔雌醇
雌二醇#
戊酸雌二醇
- 国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是有肾功能不良
- 下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是氨基糖苷类抗生素的消除途径是帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用每张处方对患者和药品的限制要求是氨茶碱
沙丁胺醇
沙美特罗
乙酰半胱氨酸#
愈创甘油醚被单
- 药品说明书和标签的文字表述应有关氯丙嗪的叙述正确的是不属于第三代氟喹诺酮的是随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了健康、易懂、严谨
科学、规范、准确#
易懂、严谨、规范
- 下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选糖皮质激素特点中哪一项是错误的应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般
- 下列有关抗流感病毒药描述不正确的是以下不属于药品的是药品质量监督检验的类型不包括《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为金刚烷胺对甲型流感病毒有效
金刚烷胺对乙型流感病毒有效#
利巴韦林对甲型流感病毒有
- 下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是高血压合并消化性溃疡者宜选用β受体激动引起的效应是根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括金刚烷胺
阿昔洛韦
利巴韦林
奥司他韦
干
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是与阿托品M受体阻断作
- 鉴定医疗保险药品目录的制定部门是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用医疗机构药事管理委员会的任期为抑制叶酸合成代谢的药物是药品监督管理部门
公安部
社会发展与改革委员会
劳动保障部门#
工商行政管理部
- 药品质量监督检验的类型不包括与阿托品M受体阻断作用无关的是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定第二类精神药品处方保存期限为抽查检验
注册检验
指定检验
复验
评价抽验#腺体分泌减
- 女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是药物流行病学常用的研究方法有目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）承办全国药品不良反应监测技术工作新
- 某疟疾病患者突然出现昏迷,抢救过程中,病人又出现寒战,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗关于解热镇痛药的解热作用,正确的是对老年人靶器官敏感性降低
- 下列为假药的是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方阿司匹林严重中毒的解救方法是三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
所标明的
- 高血压合并消化性溃疡者宜选用必须建立真实、完整的药品购销记录新生儿棒式体温计的测量范围是氨基糖苷类抗生素的消除途径是硝苯地平
可乐定#
肼屈嗪
利舍平
胍乙啶药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
- 青霉素G下列细菌抗菌作用弱根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用有关硫酸镁的叙述错误的是对奎宁的叙述哪项是错误的革兰阳性球菌
革兰阳性杆菌
革兰阴性球菌
革
- 药品生产、经营企业的合法行为是毒性大,仅局部应用的抗病毒药是医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、
- 下列关于药动学的描述,错误的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性《药品管理法》立法宗旨不包括后遗效应是指癫痫失神发作首选药是氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人
- 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是药品质量验收是指1%
0.1%
0.01%#
10%
99%肾上腺素
普萘洛尔
酚妥拉明#
阿托品
多巴酚丁
- 治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是对奎宁的叙述哪项是错误的下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是药物信息服务首要的质量要求是放线菌素D
巯嘌呤
长春新碱#
羟基脲
甲氨蝶呤最早用于治疗疟疾的药物
对红细胞
- 某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有关硫酸镁的叙述错误的是以下反应中属于继
- 用药咨询不包括的内容是《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染氨基糖苷类抗生素的消除途径是参与药物治疗方案的设计
提供关于药品使用、贮存、
- 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是不符合非处方药包装管理的是药品生产、经营企业的合法行为是非处方药
处方药
甲类非处方药
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是生产、
- 药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷搬运
- 下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是糖皮质激素特点中哪一项是错误的必须建立真实、完整的药品购销记录后遗效应是指倍氯米松
布地奈德
扎鲁司特#
沙美特罗替卡松
丙酸氟替卡松抗炎不抗菌,降低机体防御功能
诱发和加
- 下列关于胰岛素不良反应错误的是定点零售药店是指依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担过量出现低血糖症
- 与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方药品的标签分为下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗松弛内脏平
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请抗菌谱是指药品说明书和标签的核准部门是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行3个月
4个
- 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是可以在零售药店销售的药品有为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书
- 药物效应强弱可能取决于新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是药物信息服务首要的质量要求是关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是吸收速率
消除速率
生物转化方式
血浆蛋白结合率
靶部位浓度#女性志愿者
男性志
