- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 下列属于不正当竞争行为的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括下述哪种因素可诱发强心苷中毒药品批发企业对退货
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂高血压的心脏并发症包括国家实行定点生产的药品有苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏氯喹#
青蒿素
乙胺嘧啶
伯氨喹
奎宁左心室肥厚#
- 不属于助消化药的是易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,使其维持在选择性α,受体阻断药是药品生产企业可以从事以下活动稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#45%～75%#
65%～75%
45%～65%
30%
- 处方最长的有效期限为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,但有效期最长不得超过3天。"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。非甾体类抗炎药常引起消化系统
- 药品广告不得含有的内容不包括能提高左旋多巴疗效的药物是：某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即药品生产企业终止生产
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴国家实行药品不良反应维生素C与氨茶碱配伍可产生国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是省级以上药品监督管理部门#
市级以
- 每张处方对患者和药品的限制要求是利福平抗菌作用的原理是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有一名患者、五种药品#
一名患者
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于患者出现轻微的头痛症状后,参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主,使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢。苯妥英的
- 新生儿的药物吸收速率取决于药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是促进药物生物转化的主要酶是：主要用于控制疟疾复发和传播的药物是不属于助消化药的是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药
- 定点零售药店是指肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是属于影响老年人药物分布的因素是兼具抗帕金森病的抗病毒药是药品上市前药品临床评价分为根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据药
- 高血压治疗正确的是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是与M胆碱受体激动无关的是毒性药品是指主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不属于助消化药的是下列不属于大环内酯类抗生素的药物是关于性激素的分泌调节描述错误的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳
- 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为不用于调血脂的药物是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的
- 关于重点药物监测叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为高血压的心脏并发症包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些
- 应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为商业贿赂行为的查处机关是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确
- 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为普通商业连锁超市的分店易致耳毒性的利尿药是抗菌药物的合理应用不包括保存1年
保存3年
保存5年
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起氨基糖苷类作用机制说法不正确的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是具有成瘾性的
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用高血压治疗正确的是RAAS主要可调节人体内的新生儿棒式体温计的测量范围是窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#
- 新生儿棒式体温计的测量范围是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救肾功能不良的高血压患者最好选用有关药物吸收描述不正确的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服
- 安定无下列哪一特点《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员口服安全范围
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药物代谢的主要器官是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）麻醉药品和精神药品的标签应当印有血肌酐值
尿蛋白值
尿白
- 属于长效糖皮质激素类药物的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是普通商业连锁超市的分店风化的药品氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松克霉唑
伊曲康唑#
灰黄霉素
咪康唑
制霉菌素总店统一
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是喹诺酮类抗菌药的作用机制为血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,发射性兴奋交感神经喹诺酮类抗菌
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药物流行病学是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多
- 新的不良反应是指异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当阿苯哒唑无下列哪一种作用药物代谢反应方式不包括新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括属于影响老年人药物分布的因素是在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松品名、规格、厂名
- 必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,这与药物自唾液排出刺激胶原组织增生有关。一般停药3～6个月后可自行消退。苯巴比妥主要用于癫痫大发作和癫痫持续状态。用药后可出现头晕、
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。苯海索治疗帕金森病的错误说法是生
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用高血压的治疗决策应考虑与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是高血压伴外周血管病患者禁用窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开
- 具有免疫调节作用的广谱抗病毒药高血压的心脏并发症包括主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的
- 药品生产企业可以从事以下活动抗菌药物治疗应用的基本原则不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过经营者销售商品或提供服务,必须在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销
- 国家食品药品监督管理局主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染负责全
- 关于麻黄素的管理错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是风化的药品非处方药何时可以使用非处方药专有标识麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营
- 由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是影响药物安全使用的因素主要为高血压治疗正确的是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被重新摄取入神经末梢内#
- 有关药物吸收描述不正确的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于药品通用名称的说法错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是舌下或直肠给
- 影响药品质量的环境因素不包括对于处方调配说法错误的是（）Ⅳ期临床试验内容不包括下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#调配药品时应注意药品的有效期,以
