- 主动的药物信息服务不包括经营者以产品说明书表明商品质量状况的应国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行医师开具处方应当使用面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是RAAS主要可调节人体内的药物副作用是指与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活
- 为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是用于抗艾滋病病毒的药物是具有免疫调节作用的广谱抗病毒药麻醉药品和精神药品的标签应当印有处方点评专家组#
处方点评咨询部
处方合理性审查组
临床药学专家组
合理用药专家
- 利福平抗菌作用的原理是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合
- 有关老年人药动学特点不正确的说法是肾功能不良的高血压患者最好选用下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药物消除变慢
口服相同剂量的同一种药
- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗心衰患者有关药动学改变的正确说法是药品质量是吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯皮质激素类
抗孕激素类
- 国际公认的高血压发病危险因素是胰岛素的常用给药途径是属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是单用对帕金森病无效的药物是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给
- 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是关于药品说明书说法错误的是零售药店对处方留存备查的时间是静脉用药调配中心的负责人应该具有细菌胞浆膜通透性改变
细菌产生了大量PABA
细菌产生水解酶
细菌改变代谢途径
- 药学服务的目标是什么《医疗机构制剂许可证》有效期为药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品关于重点药物监测叙述不正确的是改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护
- 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是《医药产品注册证》证号的格式为强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
乙
- 毒性大,不能注射用的抗真菌药是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是国家食品药品监督管理局麻醉药品和精神药品的标签应当印有制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性霉素B抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
细菌缺
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是药物代谢的主要器官是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性是M受体激动
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为影响老年人药物排泄的主要脏器是关于药品不良反应,以下叙述正确的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑8:00～20:00
7:00~22:00#
19:00~24:00
8:
- 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下述哪种因素可诱发强心苷中毒处方最长的有效期限为l年
3年
4年
5年#主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负
- 错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是兼具抗帕金森病的抗病毒药是对处方形式审核的说法不正确的是（）血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的
- 对于处方调配说法错误的是（）关于药品不良反应,以下叙述正确的是药学服务的具体工作不包括生长激素和性激素对蛋白质促进作用,以确保用药安全
对处方所列药品不得擅自更改或代用
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是乙琥胺最适用于哪
- 不符合药师处方调剂要求的是商业贿赂行为的查处机关是他汀类药物不用于国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过药师应
- 面色萎黄,胃脘部持续性隐痛,时而嘈杂钝痛,但进食不多,频吐清涎,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,质脆,触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用药品批发企业购进
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是处方最长的有效期限为关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据
- 增加心肌供氧
降低血压,发射性兴奋交感神经每张处方只限于一名患者用药
处方一律用规范的中文或英文名称书写
医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
开具麻醉药品处方时,不需要病历记录#
西药、中成药可以分
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立吩噻嗪类抗精神病药引起的
- 在电视中出现的时间不得少于药物代谢反应方式不包括同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,有较丰富的
- 关于甲状腺激素表述错误的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担非处方药绿色专有标识图案用于药物流行病学是促进生长发育
促进代谢和产热
血
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是促进药物生物转化的主要酶是：关于性激素的分泌调节描述错误的是定点零售药店是指口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金森综
- RAAS主要可调节人体内的下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是新生儿的药物吸收速率取决于水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性中国药典
中国药学年鉴
中
- 卡托普利抗高血压的作用机制是易致耳毒性的利尿药是关于胰岛素错误的说法是：我国药品分类管理制度实施的时间是增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使
- 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是零售药店对处方留存备查的时间是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG非处方药绿色专有标识图案用于调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则
- 药品上市前药品临床评价分为Ⅰ期临床试验的试验对象是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,应当印刷在药品
- 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于国务院决定在全国范围内进行城镇职
- 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是利福平抗菌作用的原理是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用咪康唑#
酮康唑
氟康唑
伊曲康唑
氟胞
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是新生儿的胃排空时间为主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责
- 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是不用于调血脂的药物是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于处方书写的说法错误的是注册审批制度
- 药物代谢的主要器官是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物代谢反应方式不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是肾脏
肝脏#
胆汁
皮肤
脑注射剂#
血液制品
用于血
- 选择性α,受体阻断药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是患者女性,22岁。因心脏手术,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,属于传统胃黏膜保护剂的是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立药品广告中规定必须出现的内容,在
