- 《药品经营许可证》由原发证机关注销以下对"发热的指标"的叙述中,使华法令、双香豆素等抗凝药,可的松、地塞米松等皮质激素、性激素、安替比林、洋地黄、强力霉素、奎尼丁、氟哌啶醇、去甲阿米替林等药物消除加快。本
- 65岁,尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗
因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用,建议换成氨氯地平等CCB降压药#
胺碘酮可以显著抑制CYP2D6,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,应及时记录在《执业药师
- 可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是( )关于药品零售的质量管理中药品拆零销售管理说法,错误的是患者,30岁,无癫痫病史,突然出现抽搐,口唇发绀,意识丧失,INR安全有效范围为血栓性疾病患者实施抗凝治
- 与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是对视疲劳患者的宣教内容包括下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是下列有处方权的是可待因
吗啡
哌替啶
美沙酮
纳洛酮#佩戴眼镜
保持眼部湿润#
睡眠充足、合理食疗#
- 应认定( )。他汀类药物的不良反应包括( )关于腹泻的非处方药物治疗,如阿昔洛韦、泛昔洛韦#
肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂,重度疼痛选强阿片类药；④用药应个体化。《最高人民法院、最高人民检察院关于办理
- 脂溶性最高,作用快而短( )不适宜用作矫味剂的是对经营者采用财物或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品的行为的处罚为抗菌谱广、副作用小的喹诺酮类药物是巴比妥
硫喷妥#
苯巴比妥
戊巴比妥
司可巴比妥苯甲酸#
甜
- 延缓或减少耐药性
提高药物稳定性#
利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应
预防或治疗合并症或多种疾病制成包衣小丸或包衣片剂
制成微囊
与高分子化合物生成难溶性盐或酯#
制成不溶性骨架片
制成亲水凝胶骨架片多烯
- 于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
应分析评价后及时报告#
每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行
- 对某些患者应教会正确量取内服液体制剂,是针对对于尿液的描述正确的是以下叙述与美沙酮相符的是二级信息进行评价的标准包括交代药物的用量#
交代用药注意事项
交代用药途径及用药方法
交代药品贮存条件与方法
交代多
- 属于苯哌啶类的药物是( )属于半极性溶剂的有关于药品生产的说法,正确的是药物的内在活性是指丁丙诺啡
芬太尼#
美沙酮
喷他佐辛
左啡诺聚乙二醇#
丙二醇#
脂肪油
二甲基亚砜
醋酸乙酯开办药品生产企业,应当经国家药
- 小剂量就有抗焦虑作用的药物( )关于促进扩散的错误表述是不应作为乙类非处方药的情况不包括下列哪些药物可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加苯巴比妥
地西泮#
吗啡
苯妥英钠
氯丙嗪又称中介转运或易化扩散
不需要细胞
- 属于抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是( )某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是阿米替林#
- 部分性发作首选( )某进口药品不良反应大,对该进口药品应当( )是哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感的时间。泼尼松可治疗的疾病是粉末直接压片的干黏合剂是奥卡西平#
氯巴占
乙琥胺
苯妥英钠
氯硝西泮按假药处
- 药品说明书和标签的文字表述应妇女绝经后骨质疏松症的药物治疗方案宜选用人体所需要的热量主要来源于( )药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是健康、易懂、严谨
科学、规范、准确#
易懂、严谨、规范
易懂、规范
- 该药品生产企业应当回避本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比,效价强度低,呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故答案选B。别嘌醇的用药注意事项：痛风急性期禁用,而且会使组织中的尿酸结晶减少和血尿酸下降
- 长期使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性,不具备处方审核资质的是治疗癌痛患者因服用阿片类镇痛剂导致的便秘,宜选择的药物是喷他佐辛
哌替啶
布托啡诺
芬太尼
右丙氧芬#卡氮芥
巯嘌呤#
阿糖胞苷#
甲氨蝶呤#
环磷酰
- 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括（ ）。治疗恶性淋巴瘤导致的白细胞减少症可选用老年人服用含有盐酸伪麻黄碱的抗感冒药后,可致的不良反应是下列关于茶碱微孔膜缓释小片的叙述中错误的是向有关
- 肝癌晚期患者的剧烈疼痛,可以选用的镇痛药物是( )哪些人群容易出现青霉素脑病不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是可用于原发性性腺功能减退的替代治疗的是可待因
阿司匹林
哌替啶#
布桂嗪
吲哚美辛婴儿#
老年人#
- 因肺炎住院治疗,应禁用的抗菌药物是( )。按给药途径分类#
按分散系统分类#
按制法分类#
按形态分类#
按药物种类分类早期：对确诊患者及早用药,以利于杀灭结核菌株#
联合：根据病情及抗结核药的作用特点,并根据不同
- 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )不属于药品安全性的是依据CTP评分,肝功能不全A级病人用药剂量为正常患者剂量的以下关于液体制剂的特点说法正确的是行政机关作出责令停产停业的行政处罚决定前,当事人有权要求进行
- 对急性结膜炎者忌用的是( )。可导致新生儿药物性黄疸的是可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是重组人促红素需要的特殊贮存条件是磷化锌中毒出现行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是以下药物中,在常
- 阿片生物碱的代表药为( )含两个手性碳全合成的他汀类药物有抗雌激素作用的是治疗高脂血症的首要步骤应该是药物的基本作用是使机体组织器官双氢可待因
丁丙诺啡
氢吗啡酮
羟吗啡酮
可待因#洛伐他丁
阿伐他丁#
辛伐
- 并有止泻作用
对妊娠末期子宫有抗缩宫素作用
不扩张血管,不引起直立性低血压
提高胆道压力的作用较吗啡强药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当
- 一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于手术后疼痛
创伤性疼痛
内脏绞痛
临产前分娩痛#
晚期癌性疼痛麻黄碱#
过氧化氢溶液
硼酸甘油滴耳液
酚甘油滴耳液
碳酸氢钠溶液队列研究#
- 首选( )治疗根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格证书》的有效范围是对于免疫过程的多个环节有抑制作用的是医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
药品用法、用量可以使用英文、拉丁文书写#
中成药和西
- 并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的,给予警告；逾期不改正的,并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的,对脑血管扩张效果好,含量准确3.符合崩解度或溶出度的要求4.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合
- 患者,经检查：心室肌肥厚,血压22.6/13.3kPa最好选用哪种降压药( )治疗痤疮用药注意事项与患者教育包括糖尿病急性并发症为关于《中国国家处方集》性质的阐述,正确的是氢氯噻嗪
可乐定
卡托普利#
维拉帕米
利多卡因
- 锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用( )对胰岛素产生慢性耐受的原因可能有根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
- 西酞普兰的作用机制是( )行政处罚的种类包括目前常用的药品不良反应监测方法有( )。痛风的非药物治疗措施不包括与硫酸亚铁合用,可减少铁吸收的是( )阻断5-HT受体
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
抑
- 不属于固体分散物制备方法的是与依那普利不相符的叙述是来源于天然植物,明示收集、使用信息的目的、方式和范围,并经消费者同意#
经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项
- 可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是( )承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门（ ）。混悬剂质量评价不包括的项目是药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是联苯苄唑
益康唑
- 主要用于疱疹病毒感染,尤其是带状疱疹。泛昔洛韦为喷昔洛韦前药,在肠壁和肝脏经酶转化为喷昔洛韦不应作为乙类非处方药的情形有：①儿童用药（有儿童用法用量的均包括在内,维生素、矿物质类除外）；②化学药品含抗菌药
- 利尿作用强,可能导致尿肌红蛋白阳性的是人工合成的可生物降解的微囊材料是石杉碱甲#
多奈哌齐
奥拉西坦
利斯的明
吡拉西坦布美他尼
呋塞米#
依他尼酸
托拉塞米
氢氯噻嗪磺胺醋酰钠滴眼液#
硫酸锌滴眼液
酞丁安滴眼液
- 认为存在用药不适宜时同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为( )下列关于留钾利尿药与其他药物相互作用的描述,并应当记录,按照有关规定报告
药学专业技术人员应当按有关规定报告消除率
速率常数
生
- 苯巴比妥显效慢的主要原因是( )药品不良反应因果关系评定方法包括患者,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,发现应当禁用的药品是（ ）。与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效
- 应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报告,该药品生产企业应当回避硝酸
高氯酸
盐酸
冰醋酸#
氨水1
- 以下属于亲水性凝胶骨架材料的是可以降低血尿酸水平,但升高尿尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是（ ）。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照下述药物中不属于消毒防腐药的是CMC-Na#
EC
CAP
HPMCP
Eudra
- 癫痫患者的用药注意事项为高血压药物应用原则正确的是抗菌药物分级管理目录的制定部门是苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰,是由于肝功能损害慎用丙戊酸钠#
根据肾功能情况酌减药物用量#
过敏
- 癫痫持续状态的首选药物为( )《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,在肝脏快速被代谢,被称为"膳食葡萄糖调节剂"的药物是( )。乙琥胺
肌
- 可用碳酸氢钠碱化尿液使药物的解离度增加,肾小管再吸收减少,有效期届满,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经
