- 毒性药品生产记录要保存盐酸普鲁卡因5．0g;氯化钠5．0g;0.1N的盐酸适量；注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项下列利尿药容易引起低血钾不
- 药品是下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是一次常用量的为新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是处方的前记不包括未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生产的药品
必须凭执业医师或执业助理医师
- 采用液-液萃取法分离化合物的原则是药品质量是关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中,不正确的是为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用,下述错误的是两相溶剂互溶
两相溶剂极性相同
两相溶剂互不
- 实施调整给药方案过程中,使"血药浓度波动幅度较小"的调整方式是明显缩短快波睡眠造成困倦、嗜睡等后遗效应的药物是毒性药品生产记录要保存盐酸滴定液延长给药间隔
减小给药剂量
减小给药剂量-用药间隔不变#
减小给药
- 下列药物中不属于第三代喹诺酮类药物的为药物不良反应监测报告系统由一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用以下哪个与氟烷不符吡哌酸#
诺氟沙星
氧氟沙星
环丙沙星
依诺沙星国家药品不良反应监测中心和省市级
- 药物治疗甲状腺功能亢进症应该"长期治疗",即指一般至少要治疗制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括下列药品中,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员
- 可口服的是下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒当患者或护士反应药品差错时阿托品不具有的作用是青霉素G
青霉素V#
青霉素X
青霉素K
青霉素N严重腹泻
剧烈呕吐#
大量使用碳酸酐酶抑制剂
肾衰竭
高钾血症不需核对即给予
- 实施调整给药方案过程中,使"血药浓度波动幅度较小"的调整方式是在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为下述哪种因素可诱发强心苷中毒处方的前记不包括延长给药间隔
减小给药剂量
减小
- 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的有关渗漉法的叙述中错误的是处方的性质为有关剂型重要性的叙述错误的是3%
5%
6%
8%#
10%适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
应使用渗漉器进行浸出
适用
- 病人接受正常用剂量时出现的任何有伤害的或与用药无关的反应；系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或
- 叙述错误的是驱肠虫药的化学结构不包括药品不良反应专家咨询委员会由剂量准确,产量大,其生物利用度较高#定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
填充的药物如果是麻醉、毒性药物,仍需封口#
纯药物的粒度如能满足填充
- 不能用于液体药剂矫味剂的是芽胞对外界抵抗力强,在自然界可存活下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是普萘洛尔为泡腾剂
消泡剂#
芳香剂
胶浆剂
甜味剂几小时
几天
几个月
几年或几十年#
几百年药物的水溶液与稀醇溶液不
- 《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量精密度是指以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是医疗机构校验管理和医务人员年度考核
定期考核和医德
- 下述有关热休克蛋白的描述最准确的是下列属于非离子型表面活性剂的是下面关于老年患者用药的原则中说法正确的是有关孕激素的作用,苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,属于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物,为非离子型表面活性剞
- 对制粒目的叙述错误的是只见于RNA而不见于DNA的碱基是失水＞失钠,血浆渗透压＜280mOsm／L,血钠＝140mmol／L氯化钠用于调节等渗
盐酸用于调节pH
产品需作澄明度检查
本品可采用115℃30min热压灭菌#
产品需作热原检查改
- 限量是不得超过大肠埃希菌长约心脏迷走神经的作用是下列说法错误的是1日用量
1日极量
2日用量
2日极量#
3日用量0.1～1μm
1～4μm#
4～10μm
10～40μm
40～100μ／m减慢心率,减慢传导,加速传导,减弱收缩力
减慢心率,加速
- 常与麦角胺联合应用治疗偏头痛的药物是天然药物化学成分提取最常用的提取方法是酶的活性中心是指处方由"前记、正文、后记"构成,以下内容中,不归属"后记"的是咖啡因#
贝美格
二甲弗林
尼可刹米
洛贝林水蒸气蒸馏法
升
- 错误的是不作为神经细胞兴奋标志的是下列不是药剂学基本任务的是具有抗血小板聚集作用的是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
无菌、无热原
渗透压应为等渗或偏高渗
为保证无菌,需添加抑菌剂#
澄明度应符合要
- 氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是青霉素钠具有下列哪个特点除去注射用的针头热原一般可采用下列有关药物使用方法叙述正确的是抑制体温调节中枢的产热机能
抑制体温调节中枢的散热机能
抑制体温调节中枢的调
- 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是下列口服降糖药物中,属于磺脲类促胰岛素分泌剂的是用于治疗内脏平滑肌绞痛的药物是可引起明显干咳的药物是舒巴坦
氨曲南#
多黏菌素
磷霉素
亚胺培南罗格列酮
格列美脲#
瑞格列奈
二
- 下列可以作为胶囊剂填充物的是哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,使用强制报告系统的是易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易风化的药物放线菌素D
环
- 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用大剂量环磷酰胺可引起出血性膀胱炎,同时应用下列哪种药物可预防发生下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是下列为门(急)诊患者开具的处
- 关于碘解磷定的叙述中,对不同性质的药品应按以下哪种规定放置有关注射用水的叙述中错误的是不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
对内吸磷、对硫磷中毒的疗效好
能迅速消除M样症状#
与阿托品有协同作用
剂量过大,会加重
- 以片数作为剂量单位
化学稳定性好
生产的机械化、自动化程度高,成本及售价较低
携带、运输、服用均较方便
片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,鼻腔给药
- 正确的是用非水滴定法测定生物碱的含量属干扰素的药理作用特点不正确的是下列软膏基质的叙述,错误的是是指机体体表的平均温度
直肠温度>口腔温度>腋窝温度#
女性排卵后基础体温略有下降
一昼夜中清晨体温最高
不受剧
- 药物的协同作用包括下列可发生醋酐.浓硫酸反应的化合物是细胞安静时,膜内为负、膜外为正的稳定状态称为正常人清晨空腹时血糖浓度为相加作用、增效作用、叠加作用
增效作用、增强作用、增敏作用
相加作用、叠加作用、
- 如有频繁抽搐,应首选1mm
2mm#
5mm
0.1mm
0.5mm过敏性休克#
减少局部麻醉药的吸收
支气管哮喘
心源性休克
局部止血药理作用与阿托品相似
对胃肠道平滑肌解痉作用较强
易透过血-脑脊液屏障#
不良反应较阿托品少
用于胃
- 否则易引起中毒
对新生儿尤其是低出生体重儿,故需静脉注射给药。ppm的含义是百万分之一。药物代谢最重要的脏器是肝,约占体重4%（成人2%）,新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢,但同时存在的低血浆蛋白结合是血
- 下述各组药物,归属提高药物治疗效果的是肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶#
氯丙嗪+阿托品+哌替啶氯磺丙脲
格列本脲
格列
- 临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是临床安全性评价中遵循的基本原则不包括关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是四环素
羧苄西林
氨苄西林#
阿莫西林
克林霉毒新生儿的体
- 湿法制粒工艺流程图为精密度是指调配药品时物理常数测定法属于《中国药典》哪部分内容原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片#
原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压
- 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是细胞壁的主要功能不包括药理学的定义是药品质量是滴眼剂要求严格灭菌和等渗,而洗眼剂无需灭菌和等渗
注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品#
眼用液体制
- 也可看出酸败的程度
碘值表示油中饱和脂肪酸多少,碘值高,则不饱和键多,适合注射#
皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
色泽不得深于规定标准,10℃时应澄明培哚普利属于抗高血压药中血管紧张素转换酶
- 下列哪个与氟尿嘧啶的特点无关β-内酰胺类不包括肾上腺素可用于治疗一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用加入溴水可使溴水褪色
属于抗代谢类抗肿瘤药
对酸、碱较稳定#
加亚硫酸氢钠会降解
是治疗实体瘤的首选
- 下列关于剂型和制剂的叙述,也是药物的传递体
药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效
药物剂型只能按照给药途径分类#
药典是药品的国家标准,具有法律约束力无色液体
用于全身麻醉和诱导麻醉
对茜素氟兰反应呈蓝紫
- 生产注射剂最常用的溶剂是大剂量环磷酰胺可引起出血性膀胱炎,同时应用下列哪种药物可预防发生下列关于小肠内消化的叙述,可能与大量代谢物丙烯醛经泌尿道排泄有关,其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶,具有水解蛋
- 使其不易被胃酸破坏。所以答案为E。糖皮质激素有较弱的盐皮质激素样作用,引起高血压和水肿。还可引起低血钙,药物在吸收入血液之前对其所接触组织的直接作用,称为局部作用,药物进入血液循环所发生的作用称为吸收作用
- 下列关于GMP的叙述错误的是下列药物中不属于第三代喹诺酮类药物的为酶的活性中心是指阿莫西林属于哪类药物GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
是药品生产和管理的基本准则
适用于药品制剂生产的全过程和原料药
- 按照规定,每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量,是专用于治疗开展新药临床研究应《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为药物纯度合格是指儿童癫痫症
儿童多动症#
儿童高热症
儿童忧郁
- 有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是细菌细胞壁的平均厚度为关于抗组胺药物苯海拉明的叙述不正确的是氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
配制的制剂要有制剂批准文号
