- 酊剂制备所采用的方法不正确的是大多数药物通过生物膜的转运方式是激动药具有下列关于药剂学任务的叙述错误的是稀释法
溶解法
蒸馏法#
浸渍法
渗漉法主动转运
简单扩散#
易化扩散
滤过
经离子通道强的亲和力,强的内
- 正确的是心动周期中,心室血液充盈主要是由于下述提法不正确的是下列为固体分散体中的水溶性载体材料是变构调节多数是反馈调节
变构剂与酶结合牢固
变构激活剂可增强酶与底物的结合
使酶蛋白分子发生构象变化而导致活
- 洋地黄效果不好且易于中毒,洋地黄属于禁忌。⑤预激综合征,这两个因素使迷走神经反射性张力增高,于是心率减慢,房室结传导速度降低。剂量加大后,洋地黄对房室结的传导有直接抑制作用,并可导致高度房室传导阻滞。酶按其
- 滴定速度应能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,随滴随搅拌,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,并持续1分钟不再回复,即为滴定终点。碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。本题重
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是胆固醇不能转变成采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,但作用时间较短
- 革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外关于剂型的分类,下列叙述不正确的是以下哪个因素不会影响药物治疗的有效性脂蛋白、脂质双层、脂多糖#
脂多糖、脂质
- 口感适宜膜的基架为脂质双层,其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质
其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质
水溶性高的物质可自由通过#
脂溶性物质可以自由通过
膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面健康志愿者#
关节炎
- 过滤后,易溶于水#
又名双氯灭痛表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#调配药师签章
发药药师签章
药品金额
药品使用方法#
医师签章Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#答案：D。双氯芬酸钠又名双氯灭痛,有刺鼻感与引湿性,
- 经皮吸收制剂的质量要求不包括作为医疗机构发药凭证的医疗文书是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的外观整洁
性质
- 多巴胺(DA)适用于治疗与剂量无关的不良反应最可能是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,引起的口干属于过敏性休克
心源性休克#
心律失常
心绞痛
肢端坏死副作用
后遗效应
毒性作用
致癌性
变态反应#吸收
- 药品单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为可作为神经细胞兴奋标志的是对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生产的药品
必须凭执业医师或
- 保证药物治疗有效性需要考虑的因素关于利尿药作用部位描述正确的是在碱性尿排泄加速的药物是强心苷中毒最常见的早期症状是患者的学历,身高,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效
- 不正确的是过酸、过碱均可发生水解反应
对胃肠道刺激性大
易溶于水#
本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,对痛风性关节炎疗效较好外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度药物的作用、用途和不良反应
- 属于纤维蛋白溶解药的是麻醉药品处方保存传出神经按递质分为药物杂质的主要来源是双嘧达莫
肝素
华法林
链激酶#
维生素K1年
2年
3年#
4年
5年运动神经与交感神经
自主神经与副交感神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神
- 副作用发生在最正确的处方开具规定的是医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
- 加入吐温的作用是影响药物稳定性的环境因素错误的是下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,这属于药效学是复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,其原因为降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密度
加入反絮凝剂
加入表面活
- 烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,然后选用氯化钠或1%～4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,先静脉注射5-10mg,总量不应超过40mg 。(3)如有心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗（选项D错误）
- 病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是阿司匹林抗血小板凝聚的机制是细菌细胞壁的平均厚度为耐受性
变态反应
后遗效应
毒性反应
耐药性#混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散
- 庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是下列溶剂中可以与水混溶的是双氯芬酸的化学名为疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加#
代谢收到抑制
排泄增加大剂量突击疗法#
- 关于糖原合成过程的叙述,不正确的是以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个审核处方不包括下列关于胰岛素不良反应错误的是活性葡萄糖的供体是UDPG
关键酶是糖原合酶
高血糖素使糖原合酶活性增强#
胰岛素使糖原
- 下列关于生物药剂学的描述不正确的是下列关于体温的叙述,正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是水溶性固体分散体载体材料是研究药物作用机制#
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
为临床
- 利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是《医疗机构从业人员行为规范》适用于那些人员？热处理法
石灰
- 属于病因学C类药物不良反应的是变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,导致冠脉痉挛#
阻断β受体,可先将药物粉碎到一定细度,采用加液研磨法,可减少发作次数,孔径大小,混悬剂稳定,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可
- 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是必须由当地药品零售企业出售
由县(市)级
- 以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是治疗药物的有效性评价不包括化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择#四
- 主要成分是关于热原性质,肽链之间再由肽桥或肽链联系起来,组成一个机械性很强的网状结构。各种细菌细胞壁的肽聚糖支架均相同,在四肽侧链的组成及其连接方式随菌种而异。热原的性质有哪些；1.耐热性好：在180℃3～4小
- 《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入下列药物中中枢兴奋作用最强的是对抗生素的论述,下列哪项不正确为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是医疗机构校验管理
- 促进药物代谢加快,在乙醇氧化成乙醛后,以免增加中枢抑制作用,发生过度抑制甚至猝死。青霉素G对革兰阳性球菌,如对溶血性链球菌、不产酶金黄色葡萄球菌、非耐药肺炎链球菌和厌氧的阳性球菌作用强；革兰阴性球菌,如脑膜
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用别名优降糖的药物是未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并下列哪个行为违反了药物治疗一般原则硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非
- 正确的是潜伏期长。细菌菌体接种于半固体培养基中或液体培养基中,接种的无鞭毛的细菌只沿着穿刺线生长,而有鞭毛的细菌可在穿刺线的周围扩散生长。细菌菌体接种于液体培养基中,细菌生长后能使液体培养基变得混浊。答
- 下列哪个行为违反了药物治疗一般原则毛果芸香碱的药理作用是一般注射剂的pH应调节为患者,男性,60岁。在洗浴时昏倒,被人发现送来急诊,口唇呈樱桃红色,使瞳孔括约肌收缩。缩瞳引起前房角间隙扩大,悬韧带松弛,使晶状体
- 药物的基本作用是使机体组织器官传出神经按递质分为用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在不属于蛋白质的二级结构的是功能兴奋或抑制#
功能降低或抑制
功能兴奋或提高
产生新的功能
对功能无影响运动神
- 弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是调剂急救用药的抢救原则是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于与剂量无关的不良反应最可能是解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓#
解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
解离度↑,弱酸性药物在碱性尿液中解
- 制备难溶性药物溶液时,女性,21岁。表现为面部表情肌无力,吹气无力,左右交替出现上睑下垂、眼球运动障碍,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是女性吸烟者使用雌激素药后心
- 巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是大多数药物通过生物膜的转运方式是青霉素G疗效最差的病原体感染是需肝脏转化后才生效的药物是解离↑、重吸收↑、排泄↑
解离↑、重吸收↓、排泄↑#
解离↓、重吸收↓、排泄↑
解离↑、
- 出现新生儿灰婴综合征的原因是因为水溶性固体分散体载体材料是蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的细菌的核质是由氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
新生儿药酶活性过强
- 在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示医疗机构药事管理委员会的主任委员是注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是细胞膜的主要化学成分不包括皮下注射
肌内注射
鼻腔给药
静脉滴注#
静脉注射医疗业务主管负责人#
药学部
- 处方中表示"1日4次"意思的是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示q．h．
q．n．
q．i．d．#
q．o
- 奋乃静的主要理化性质是根据化学结构氟哌啶醇属于处方种类的文字注明在处方青霉素G疗效最差的病原体感染是对光敏感,易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,易被氧化
在酸性下可水解开环
