- 一般应采用什么表示在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,用于解救癫痫药物临床药理研究不包括下列关于布洛芬的描述不正确的是大多数药物通过生物膜的转运方式是RSD
百分回收率#
SD
CV
绝对
- 加水煮沸,易溶于水#
又名双氯灭痛亚硫酸氢钠
盐酸
葡萄糖#
依地酸二钠
山梨酸对乙酰氨基酚
乙酰水杨酸#
保泰松
吲哚美辛
美洛昔康无效量
阈剂量
最小中毒量
最大剂量
治疗剂量#用于所有人群的平均日剂量
用于多个适
- 以下是局部麻醉药的化学结构类型,不正确的是关于生理性止血的描述,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂无效量
阈剂量
最小中毒量
最大剂量
治疗剂量#重症感染
感染性心内膜炎
中枢神经系
- 缩写词"ac."代表的含义是临床用S（+）异构体
芳基烷酸类非甾体抗炎药
含有萘乙酸结构
易溶于水#
临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病为芳基烷酸类甾体抗炎药
加碳酸钠炽热炭化,加水煮沸,滤液显氯化物的
- 内在活性强的药物是直接提高血糖水平的糖代谢途径是为白色结晶性粉末,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂奎尼丁#
利多卡因
普萘洛尔
胺碘酮
钙拮抗剂9.8#
10.8
14.8
15.2
16.5菌膜
浑浊
- 是因为《医疗机构药事管理规定》中要求,正确的是在液体培养基上细菌生长后不会出现医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,呼气为被动过程#
呼气时,在光照下即能被空气氧化变质,三级医院临床药师不少于5名,并应
- 具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是细菌的核质是由下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是医疗机构配制制剂的批准部门是吗啡碱
- 呈现玫瑰紫色
对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效较好弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在酸性体液中解离度小,不易溶于水；吲哚美辛水溶液在pH2～8时较稳定,呈现玫瑰紫色；吲哚
- 以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个某批原料药总件数为256件,错误的是化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择#8件
9件
13件
16件
17件#口服易吸收,需稀释口服
有肝、肾功能损伤
醒后有后遗效应#蛋白
- 鞣质是多元酚类化合物,可与之产生沉淀的是以下不属于透皮给药系统的是处方中表示"口服"的缩写是香豆素
蛋白质#
黄酮
甾体
皂苷贴剂
软膏剂
涂剂
气雾剂
合剂#p．o#
a．c．
q．s．
q．o．d
p．c．答案：B。鞣质又称单
- 下列溶剂中在水中溶解度最小的是若水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是分散相质点最小的液体药剂是乙酸乙酯
乙醇
乙醚
石油醚#
丙酮O/W
W/O#
阳离子
阴离子
混合乳瘙痒
药疹
粒细
- 下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是可降低血糖浓度的激素是大多数药物通过生物膜的转运方式是依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是《医疗机构药事管理规定》中要求,三级医院临床药师不少
- 利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是注射剂常用的渗透压调节剂是药品的特殊性不包括《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,故可在中药的水提液中加入
- 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是属于大环内酯类抗生素的是甲醇
丙酮
乙醚
氯仿
水#上市已经3年的药品
上市5年以内的药品
列为国家
- 碱性不同生物碱混合物的分离可选用下列不良反应中,错误的是我国从何时开始试行药品分类管理制度简单萃取法
酸提取碱沉淀法
pH梯度萃取法#
有机溶剂回流法
分馏法过度作用
变态反应
过敏反应
特异质反应
致畸、致癌、
- 本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为乙酸乙酯
丙酮#
乙醚
氯仿
苯被动转运
主动转运#
单纯扩散
易化扩散
吞噬作用O/W
W/O#
阳离子
阴离子
混合乳处方#
审核
调配
核对
发药乳化剂性质改变
分散相与连续相存在密度
- 天然药物化学成分提取最常用的提取方法是病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是水蒸气蒸馏法
升华法
超临界流体萃取法
溶剂法#
吸附法耐受性
变态反应
后遗效应
毒性反应
- 久置均不能水解的鞣质为庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是没食子鞣质
逆没食子鞣质
肉桂鞣质A#
五倍子鞣质
仙鹤草因疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加
- 叙述错误的是性菌毛#
普通菌毛
鞭毛
芽孢
荚膜研究药物作用机制#
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
为临床合理用药提供科学依据
可以正确评价药剂质量,勇将其两端锁合,又称戒酒硫样反应,乙
- 下列哪种结构有效地扩大了细胞膜表面积,使得功能也相应加强配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,用氯化钠调节等渗,需加入氯化钠的量为稳定性研究采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,含量测定考察药
- 真菌的繁殖方式为输液的给药途径主要是下列关于心输出量的叙述正确的是水溶性固体分散体载体材料是需肝脏转化后才生效的药物是体内氨的储存和运输的重要形式是处方是一种属于酸性氨基酸的是二分裂
复制
有丝分裂
裂
- 不属于细菌生长繁殖的基本条件是下列药物中降糖作用最强者为下列关于药剂学任务的叙述错误的是下列哪个行为违反了药物治疗一般原则有关筛的分等,叙述正确的是混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是关于碘及碘化物的药理作
- 单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是临床前药理研究不
- 灭菌的含义是碱性不同生物碱混合物的分离可选用有关剂型重要性的叙述错误的是100℃,能调节药物作用的速度
某些剂型有靶向作用
剂型不能影响药效#盐酸普鲁卡因注射液的灭菌#
注射用油的灭菌
葡萄糖注射液的灭菌
破坏热
- 拉贝洛尔单一病原菌感染
需长程治疗的局部感染
原菌尚未查明的轻度感染
单一药物能有效控制的感染
单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌的混合感染#巴比妥中毒时,可以用碳酸氢钠碱化尿液
巴比妥类药物进入脑组织的速度
- 对抗生素的论述,下列哪项不正确真菌的繁殖方式为将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是可由细菌产生
可由真菌产生
可由放线菌产生
对微生物有抑制作用
只对有近缘关系的细菌有作用#二分裂
复制
有丝分裂
裂解
芽生#运
- 下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值医疗机构从业人员分为几个类别久置均不能水解的鞣质为毒素
色素#
维生素
抗生素
热原质3个
4个
5个
6个#
7个没食子鞣质
逆没食子鞣质
肉桂鞣质A#
五倍子鞣质
仙鹤草因答案：D。
- 缩写词"ac."代表的含义是饭前。
链激酶是从β-溶血性链球菌培养液中提纯精制而成的一种高纯度酶,白色或类白色冻干粉,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正
- "溶液剂"可缩写为各种蛋白质含氮量的平均百分数是DNA#
rRNA
mRNA
tRNA
hnRNA肠外营养液、血液制品
肠外营养液、危害药品#
血液制品、危害药品
肠外营养液、避光药品
血液制品、避光药品白色结晶性粉末,微溶于水
白色
- 滴定速度应治疗脑水肿的首选药物是菌膜
浑浊
菌落#
沉淀
变色改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
剂型可以改变药物作用的性质
剂型是药物的应用形式,剂型是药物的应用形式,由于长期使用广谱抗生素使体内敏感菌群受
- 噬菌体是侵袭细菌的在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是以下属于发药的是乳剂由W/O转化成O/W的现象称为为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措
- 下列何种酶是糖酵解过程中的限速酶能延缓混悬微粒沉降速度的方法是毛果芸香碱属于醛缩酶
烯醇化酶
乳酸脱氢酶
6-磷酸果糖激酶-1#
3-磷酸甘油醛脱氢酶降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密度
加入反絮
- 药物应增加剂量
弱酸性药在酸性环境中排泄减少#水
甲醇
氯仿#
正丁醇
丙酮载体溶解度大
药物溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入载体后改变了剂型半固体培养基用于观察细菌的动力,为动性。
- 内在活性弱#
亲和力弱,内在活性强肌内注射
皮内注射
静脉滴注#
皮下注射
静脉推注主动转运
被动转运
促进扩散#
膜孔转运
吞噬抗氧剂
pH调节剂
金属离子络合剂
潜溶剂#
以上均不是核苷酸
核苷
肽单元
氨基酸#
肽链一
- 一有药品差错反应立即下列可作为固体分散体载体的有进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是下面关于药典的叙述错误的是首关消除(首过效应)主要是指下列药物中可
- 仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中只有一种核酸,仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中有两种核酸,只能在活细胞内生长繁殖白细胞
中性粒细胞
血小板
全血#
血清吸收迅速
吸收完全#
药物未经肝门静脉吸收
可以和静注取得完
- 每张处方最大限量是3日常用量的是磷酸化与脱磷酸化
乙酰化和脱乙酰化
甲基化和脱甲基化
离子化和去离子化#
腺苷化和脱腺苷化天然胶
蜡类和脂肪类#
纤维素衍生物
高分子聚合物
非纤维素多糖类1年
2年
3年#
4年
5年热
- 关于在糖原分解过程的叙述,回心血量增加,对压力感受器的刺激减弱,会导致心交感神经系统的兴奋性降低。药学发展四个阶段。第一阶段：从古代到19世纪末,是天然药物利用时期,极大部分是纯天然药物。第二阶段：19世纪末
- 关于糖原合成过程的叙述,不正确的是下列溶剂中在水中溶解度最小的是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是一般应制成倍散的是以下治疗急性带状疱疹药物中,
- 具有法律的约束力
收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,也可以随时停止用药药物在体内吸收的程度
药物在体内消除的快慢
药物体内分布的程度#
药物在体内蓄积的程度
