- HPLC法测定生物碱类药物时,需在流动相加入的扫尾剂是下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药肌内注射的缩写应该为关于酶原与酶原的激活描述正确的是甲醇
乙酸乙酯
乙腈
甲苯
三乙胺#布洛芬
贝诺酯
吲哚美辛
尼美舒利
吡罗
- 下述叙述中错误的是强心苷引起的传导阻滞可选用下列有关术语的叙述中错误的是药物通过肝脏代谢后不会在给药方法中口服最常用
过敏反应难以预知
药物的作用性质与给药途径无关#
肌内注射比皮下注射快
大多数药物不易
- 百科类的药学核心典籍是非细胞型微生物的特点是细菌对磺胺产生耐药的主要原因是胶囊剂质量检查不包括的项目《中华人民共和国药典》
《马丁代尔药物大典》
《新编药物学》
《药名词典》
《中国药学年鉴》#无典型细胞
- 维系蛋白质一级结构的化学键是广泛期小细胞肺癌推荐的治疗方案为急性中毒的心血管系统表现不包括不属于细菌的基本形态的是氢键
疏水键
盐键
范德华力
肽键#手术
化疗#
放疗
生物靶向治疗
免疫疗法休克
瘫痪#
心律失
- 淋巴细胞主要参与在水溶液中不能被乙醇沉淀的是吸入性全身麻醉药有关健康的正确定义是纤溶过程
过敏反应
吞噬过程
特异性免疫反应#
对蠕虫的免疫反应蛋白质
淀粉
鞣质#
多糖
多肽氟烷#
盐酸普鲁卡因
γ-羟基丁酸钠
盐
- 只存在于具有四级结构的蛋白质中的是下列不是一线抗结核病药物的是普通处方药物用量一般不得超过应用吸入性激素后,为减少鹅口疮的发生,应每次吸入药后α螺旋
亚基#
三股螺旋
氨基酸序列
肽键利福平
利福定#
乙胺丁醇
- 男性,25岁,反复四肢抽搐、口吐白沫、意识丧失、大小便失禁3年。脑电图示有癫痫样波发放。下列说法不正确的是巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于药学部的工作性质不包括下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病
- 下列不属于处方后记的是下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是水作为溶剂适宜提取的化学成分是射血分数是每搏输出量占下列哪项的百分数药品金额
医师签名和盖章
药师审核签名
药师发药签名
处方编号#稳定性是药
- 下列可作病因性预防的药物是药筛筛孔的"目"数习惯上是指木脂素的生物活性不包括关于全身适应综合征(GAS)叙述正确的是氯喹
青蒿素
甲氟喹
乙胺嘧啶#
伯氨喹每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
每英寸长度
- 缺陷病毒本质上是指下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是下列哪项不是预防处方差错的防范措施促进胃液分泌的是包膜子粒缺陷
包膜缺陷
衣壳缺陷
复制酶缺陷
基因组缺陷#可的松
氢化可的松
去氧皮质酮
氟氢可的松
美替拉
- 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂药物利用研究的目的是冲头表面粗糙将主要造成片剂的准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示纯化水
灭菌蒸馏水
注射用水
灭菌注射
- 具有降脂作用的药物类型是不属于细菌的基本形态的是机体主要的散热器官是可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂#
血管紧张素转化酶抑制剂
强心苷类
二氢叶酸还原酶抑制剂
钙通道阻滞剂球
- A药与B药相互拮抗,在体内其原因最不可能的是《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH应为不属于细菌基本结构的成分是属于利尿剂的是在受体水平的拮抗剂与激动剂
在主动转运方面有
- 水蒸气蒸馏法最适宜提取的化学成分是医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是药物的物理配伍变化包括多糖
黄酮
皂苷
生
- 这是由于称取“0.1 g”,系指称取重量可为0.06～0.14 g
称取“2g”,系指称取重量可为1.95～2.05 g
称取“2.00 g”,系指称取重量为1.995～2.005 g
称取“2.00 g”,系指称取重量为1.996～2.004 g#抗菌谱、用途与青霉素相似
阿莫
- 丙酸倍氯米松的抗炎作用为地塞米松的下列有关休克叙述错误的一项是下列是油脂性基质的是心室肌的后负荷是指100倍
200倍
300倍
400倍
500倍#是多种原因引起的微循环障碍,重要脏器灌流障碍,细胞与器官功能代谢障碍
是
- 硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰下列药物联用不会增加不良反应风险是处方前记包括不属于细菌基本结构的成分是204 nm
504 nm
404 nm
104 nm
304 nm#阿莫西林+盐酸盐酸
- 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团下列是散剂的特点的是主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂西药毒性药品品种是指1位乙基
2位羰基
5位氟
3位羧基4位羰基#
8位哌嗪粒径小,比表面积小
散剂的吸湿性强,化学
- 可用于治疗抑郁症的药物是医疗机构药事管理的内容不包括脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药五氟利多
舒必利#
奋乃静
氟哌啶醇
氯氮平医疗机构药事组织管理
药品生产企业药品质量的监
- 淡黄色的处方为担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是医疗机构药事管理的内容不包括普通处方
急诊处方#
儿科处方
麻醉处方
精神药品处方医疗机构法人,医疗业务主管负
- 关于胺碘酮的描述不正确的是药物代谢动力学是研究射血分数是每搏输出量占下列哪项的百分数大多数药物进入体内的机制是是广谱抗心律失常药
能阻滞钠通道
能阻滞钾通道
对钙通道无影响#
能阻断α、β受体药物浓度的动态
- 危险药物选择生物安全柜前应考虑药物的物理配伍变化包括下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是细胞安静时,膜内为负膜外为正的稳定状态称为危险药物的类型
可利用空间的大小
国家有关标准规定
环保部门关于有毒物质排放的
- 将传出神经分为庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是大多数药物进入体内的机制是睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是中枢神经和外周神经
感觉神经与运动神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经#
交感
- 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是呼吸中枢抑制可导致真核细胞型微生物的特点是与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗感染药#
对革兰阳性菌活性强
对革兰阴性菌活性强
具良好的组织
- 《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理,说法不正确的是细菌对磺胺产生耐药的主要原因是在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是集中调配供应的药品是肠外营养
- 情报分析不包括妇女绝经后,体内升高的激素是主要以原形药由肾脏排泄的氟喹诺酮类药物,以下不属于的是缺血性脑血管病急性期患者的常用抗血小板聚集药物是鉴别
综合
分析
比较#
整理孕激素
雄激素
促性腺激素#
肾上腺
- 肺癌的治疗方法不包括药品的特殊性不包括某药物的组织结合率很低,有计划、合理地应用手术、化疗、放疗和生物靶向等治疗手段；目前肺癌的治疗仍以手术治疗、放射治疗和药物治疗为主。药物的组织结合率很低,主要分布血
- 百科类的药学核心典籍是在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳毛果芸香碱的主要临床用途是糖皮质激素类药物可减少《中华人民共和国药典》
《马丁代尔药物大典》
《新编药物学》
《药名词典》
《中国
- 可用作注射用包合材料的是处方的概念是下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是参与细胞易化扩散的蛋白质是β-环糊精
α-环糊精
γ-环糊精
羟丙基-β-环糊精#
乙基化-β-环糊精由医师在诊疗活动中为患
- 洋地黄中毒时的信号为有关疾病的概念,下列哪项陈述较确切大黄泻下的主要有效成分是属于酸性氨基酸的是眩晕
定向力丧失
胃肠道症状#
色觉障碍
心脏传导阻滞疾病即指机体不舒服
在病因作用下,因自稳调节紊乱而发生的异
- 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用心室肌的后负荷是指集中监测系统通过对资料的收集和整理,可以了解孕妇需用解热镇痛药时可选用乙酰胆碱
毛果芸香碱
毒扁豆碱
新斯的明#
加兰他敏心房内的压力
大动脉血压#
快速射血期
- 维持疗效几周、几个月甚至几年的是只激动M胆碱受体的药物是关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是黄芩苷可溶于多层片
植入片#
包衣片
肠溶衣片
普通缓释片乙酰胆碱
毛果芸香碱#
新斯的明
阿托品
毒扁豆碱人的肾小球
- 药学信息服务的特点是阿司匹林属于根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的以患者为中心、以知识为基础、以高科技为依托#
以药物为中心
真实可靠
- 药品说明书和标签中标注的药品名称关于处方制度与书写规则,新生儿、婴幼儿写日、月龄
药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应注明原因#
书写处方时,应注明临床诊断；开具处
- INN的中文意思是易化扩散是属于原核细胞性微生物关于粉碎的叙述正确的是通用名
国际非专利名称#
化学名
结构名
商品名一种简单的物理扩散过程
经载体介导的跨膜转运过程#
经离子泵介导的耗能转运过程
经转运体膜蛋白
- 射血分数是每搏输出量占下列哪项的百分数对药物经体内代谢过程进行监控必须测溶出度的片剂是关于审核处方说法错误的是心输出量
每分回心血量
心室收缩末期容量
心室舒张末期容量#
体表面积静态常规检验
动态分析监控
- 依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是药物的物理配伍变化包括影响药物制剂降解的外界因素是病理生理学是研究哪一方面内容的科学医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程
医疗机构应做到建立健全药品成本
- 糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是医疗机构药事管理的内容不包括下列属于湿法制粒压片的方法是INN的中文意思是激素是最有效的控制气道炎症的药物
给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首选途径
通过
- 男,8个月,入院间面色潮红,问诊家人答用煤炉采暖,要到达体循环,首先经门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原型药物量减少的现象称为“首过效应”。UDD又称单
- 青霉素与丙磺舒合用的优点是体液约占人体重的下列FDP促出血的机制中,不正确的是对药物经体内代谢过程进行监控丙磺舒无抗菌作用,增加青霉素抗菌作用
竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度
竞争肾小管分泌,提高青霉素血
