- 药物代谢发生水解反应的药物不包括关于细胞膜结构的叙述,错误的是何种药物对阿司匹林引起的出血最有效酮体合成的关键酶是普鲁卡因
哌替啶
氯霉素#
水杨酰胺
异烟肼主要由脂质和蛋白质组成
主要由蛋白质和糖类组成#
- 下列关于氯丙嗪降温作用的特点叙述错误的是情报分析不包括出血性脑血管病中降低颅内压可使用的药物是在水溶液中不能被乙醇沉淀的是抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
降温作用随环境温度的变化而改变
不影响正
- 参与细胞易化扩散的蛋白质是下列关于肺换气的叙述,错误的是预防处方差错的防患措施包括以下关于胆汁排泄的表述错误的是载体和通道蛋白#
受体蛋白
泵蛋白
免疫蛋白
表面蛋白潮气量减半和呼吸频率加倍时,肺泡通气量增
- 下列药物需进行酮体检查的是下列不属于强心苷主要不良反应的是下列特殊管理药品不包括西药毒性药品品种是指黄体酮
肾上腺素#
维生素E
吡罗昔康
睾酮胃肠道反应
神经系统反应
色视障碍
心脏毒性
皮疹#麻醉药品
精神药
- 硝酸银滴定液的基准物沙丁胺醇常见的药物不良反应不包括关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是邻苯二甲酸氢钾
对氨基苯磺酸
三氧化二砷
氯化钠#
无水碳酸钠心率增快
心搏强烈
变
- 药物代谢动力学是研究依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是运动时机体的主要产热器官是药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药物作用时
- 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是下述叙述中错误的是我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指根据内生肌酐清除率判定患者为中度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的内加法
内
- 参与细胞易化扩散的蛋白质是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能心肌不会产生强直收缩的原因是下列药物在体内分布过程中发生的相互作
- 下列药物用水描述错误的是应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是细胞安静时,使血压曲线呈双向反应,升高血压。而α受体阻断药可阻断与血管收缩有关的α受体,与血管舒张有关
- 下列表述酸中毒促进DIC形成的机制中,描述不正确的是关于喹诺酮类药物不良反应的叙述错误的是碱性氨基酸包括根据内生肌酐清除率判定患者为重度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的损伤血管内皮细胞
肝素
- 关于处方调配的一般程序包括巴比妥类药物不可能产生的副作用是防范调配处方差错的最有效的措施是片重差异超限的原因不包括认真审核处方
准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签、包装
向患者交付处方药品时,应当对患者
- 有核膜核仁,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,无核膜核仁,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,有核膜核仁,胞质内细胞器完整#
细胞分化程度较高,有核膜核仁,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜核仁,胞质内
- 以下不属于疼痛治疗辅助用药的是心肌不会产生强直收缩的原因是巴比妥类药物不可能产生的副作用是心脏的全心舒张期卡马西平
加巴喷丁
普萘洛尔#
普瑞巴林
阿米替林心肌有"全或无"的特性
心肌的收缩是细胞外钙触发式释
- 根据内生肌酐清除率判定患者为重度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的糖皮质激素类药物可减少属于酸性氨基酸的是集中监测系统通过对资料的收集和整理,可以了解1/2～2/3
1/5～1/2
1/5～3/5
1/10～1/5#
- 患者男性,16岁,在课堂上突然发生不能控制的咀嚼动作,双手不停搓捏衣角,发作持续仅10余秒。过后不能记忆此事,已发生类似情况多次。初步诊断为癫痫复杂部分性发作,后经脑电图确诊。适宜的治疗药物为关于咀嚼片的叙述,
- 关于临床营养支持叙述正确的是导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异的主要原因是药学信息服务的特点是他汀类药物具有明显的调节血脂作用,在治疗剂量下,对下列指标降低作用最强的是患者的营养状况不会影响
- 下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药运动时机体的主要产热器官是关于非竞争性拮抗药不正确的描述是决定肺泡气体交换方向的主要因素是金刚烷胺
齐多夫定#
利巴韦林
阿昔洛韦
沙奎那韦肝
肾
脑
骨骼肌#
皮肤可以不与
- 孕妇需用解热镇痛药时可选用关于处方调配的一般程序包括关于蛋白质三级结构的叙述下列错误的是下列哪一项不属于药代动力学研究范围氢化可的松
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
吲哚美辛
哌替啶认真审核处方
准确调配药品
正
- 乙醇未指明浓度时,均指关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是开展新药临床研究的指则是关于咀嚼片的叙述,错误的是75%( ml/ml)的乙醇
85%( ml/ml)的乙醇
95%( ml/ml)的乙醇#
98%( ml/ml)的乙醇
100%( ml/ml)
- 患者,女,进行性加重的记忆力减退,交谈能力减退,付错钱。该患者诊断为阿尔茨海默病,应禁忌的药物是固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为下列关于药剂学任务的叙述错误的是下述叙述中错误的是多奈哌齐
利斯的明
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制纯化皂苷类成分可以用下列混合性酸碱平衡紊乱不可能出现的是新斯的明的作用机制是肾小球滤过#
胆汁排泄
肾小管分泌
肾小管重吸收
血浆蛋白结合水-醚法
水-醇法
醇-水法
醇-
- 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括医疗用毒性药品叙述错误的是应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是不属于鼻黏膜给药特点的是脂溶性
分子量
解离度
熔点#
与蛋白的结合能力毒性剧烈的药品
治疗
- 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了第1个氟喹诺酮类药物是正常人血浆pH为对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准
- 药品的鉴别是证明肠球菌感染的首选药物是流能磨的粉碎原理是药物化学的研究任务不包括哪个已知药物的疗效
已知药物的真伪#
药物的纯度
未知药物的真伪
药物的稳定性哌拉西林
氨苄西林#
青霉素V
阿莫西林
美洛西林不
- 须专库储存；B项为注射剂,如有条件应分库储存,因此可同区储存。第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用,第二类精神药品可供各医疗机构使用。第一类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过3日用量；控缓
- 肠球菌感染的首选药物是病理生理学是研究哪一方面内容的科学治疗HIV感染的首选药是药学科学和药学职业统称为哌拉西林
氨苄西林#
青霉素V
阿莫西林
美洛西林正常人体形态结构
患病机体形态结构变化
正常人体生命活动
- 下列关于氯丙嗪降温作用的特点叙述错误的是注射用A型肉毒素应保存在与阿托品相比,属于中枢性降压药物的是抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
降温作用随环境温度的变化而改变
不影响正常人体温#
可降低发热患者
- 9岁。有机磷农药中毒,呼吸困难,应立即静脉注射下列药物在体内分布过程中发生的相互作用描述错误的某溶液的pH约为6,用酸度计测定其精密 pH值时,脂肪水解出游离脂肪酸,可置换出与血浆蛋白结合的格列吡嗪,减慢代谢,导致
- 长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现下列可作病因性预防的药物是下列钙离子拮抗剂中半衰期最长的药物是肽键的性质是后遗效应#
毒性反应
继发性反应
变态反应
副作用氯喹
青蒿素
甲氟喹
乙胺嘧啶#
伯氨喹氨氯地平#
尼
- 以下药物中,可以应用于解救氟乙酰胺中毒的是医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,有效期为3年,表示本品治疗类风湿关节炎的首选药物是烯丙吗啡
亚甲蓝
乙酰半胱氨酸
乙酰胺#
阿托品《
- 下列哪项指标增高在病因学上是一个与冠心病特别相关的因素急性中毒的神经系统表现不包括奎尼丁的电生理作用是关于基因多态性表述错误的是TC
TC
HDL
LDL#
VLDL昏迷
惊厥
瘫痪
肌纤维颤动
休克#0相去极明显抑制,传导明
- 根据Noyes-Whitney方程,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为下列说法中不正确的是医疗机构从业人员分为几个类别固体的表面积
扩散层的厚度
溶质的溶解度
溶质的浓度
溶出速度常数#1～2个半衰期
3～5个半衰期#
- 2小时内连续发生全身强直-阵挛性发作4次。既往有癫痫病史13年,体温38℃,最初的处理,含量测定的范围应为普通处方药物用量一般不得超过可以不与激动剂争夺同一受体
可使激动剂量一效曲线右移
能与受体发生不可逆结合的
- 关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异的主要原因是中国药品通用名是晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物方案为在碱性条件下,生成难溶性的一银盐
在碱性条件下,
- 必须测溶出度的片剂是急性中毒的心血管系统表现不包括关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是最易对青霉素G产生耐药性的病原体是水溶性药物
吸湿性药物
风化性药物
刺激性药物
难溶性药物#休克
瘫痪#
心律失常
心脏骤
- 关于药物不良反应定义的说法正确的是以下关于胆汁排泄的影响因素不包括最易对青霉素G产生耐药性的病原体是有关雌激素描述错误的是有意的超剂量、错误用药造成的有害反应
无意的超剂量、错误用药造成的有害反应
正常
- 下列各方法中,提取效率高且省溶剂的是各种蛋白质含氮量的平均百分数是关于处方的叙述下列正确的是下述选项不属于水溶性载体材料的是煎煮法
回流法
连续回流法#
浸渍法
渗漉法19%
18%
17%
16%#
15%处方只能由注册的执
- 参与细胞易化扩散的蛋白质是组织细胞对病毒的易感性取决于以下哪项下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药开展新药临床研究的指则是载体和通道蛋白#
受体蛋白
泵蛋白
免疫蛋白
表面蛋白病毒是否产生毒素
细胞表面受体#
- 庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是胶囊剂质量检查不包括的项目某药物的组织结合率很低,说明属于利尿剂的是各组分化学结构不同
各组分化学性质不同
各组分物理性质不同
各组分对微生物的活性有明显差异
- 胰岛素降低血糖机制不正确的是使用氨基糖苷类抗菌药治疗无效的是药物的排泄途径不包括关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,错误的是促进葡萄糖的转运
加强脂肪动员#
激活丙酮酸脱氢酶
抑制肝内糖异生
加强糖原的合成需氧革
