- 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是异烟肼检查口腔黏膜药物渗透性能顺序为药物的物理配伍变化包括新制的氢氧化钠溶液
新制的无水碳酸氢钠溶液
新制的无水碳酸钠溶液#
无水碳酸氢钠溶液
无水碳酸钠溶液游离肼#
间氨
- 起效最快的是下列降压药物中,属于中枢性降压药物的是淡黄色的处方为防范调配处方差错的最有效的措施是苯巴比妥
地西泮
司可巴比妥
硫喷妥钠#
巴比妥可乐定#
利舍平
美卡拉明
肼曲嗪
哌唑嗪普通处方
急诊处方#
儿科处
- 胰岛素降低血糖机制不正确的是药品说明书和标签中标注的药品名称服用磺胺时,同服小苏打的目的是凡士林促进葡萄糖的转运
加强脂肪动员#
激活丙酮酸脱氢酶
抑制肝内糖异生
加强糖原的合成必须符合国家食品药品监督管理
- 预防冠心病,重金属中毒,最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜,上皮均为角质化组织。所以答案为E。左旋咪唑为免疫增强剂,已广泛用于肾、肝、胰、心、肺、皮肤和骨髓等移植,可用于晚期乳腺癌
- 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了患儿男,9岁。有机磷农药中毒,出现大量出汗,呼吸困难,口唇青紫,应立即静脉注射《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定,除新的化学结构、新的活性成分的
- 基本病理过程是指关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是细菌对磺胺产生耐药的主要原因是各种疾病中出现的病理生理学问题
疾病中具有普遍规律性的问题
多种疾病中所出现的共同的成套
- 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为病理生理学是研究哪一方面内容的科学药品的特殊性不包括枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在增塑剂#
致孔剂
助悬剂
乳化剂
成膜剂正常人体形态结构
患病机体形态结构变化
正常人
- 下列有关利福平的描述不正确的是药物的内在活性（效应力）是指下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是对氨基水杨酸延缓利福平的吸收
可进入细胞、胎儿体内
对麻风分枝杆菌和耐
- 第1个氟喹诺酮类药物是只存在于具有四级结构的蛋白质中的是颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的医疗机构药事管理委员会的主任委员是诺氟沙星#
依诺沙星
培氟沙星
氧氟沙星
左氧氟沙星α螺旋
- 下列有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是下列药物中不属于第3代喹诺酮类药物的为大多数药物透过生物膜是属于出血性脑血管病中降低颅内压可使用的药物是血管内给药没有吸收过程
肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式
- 服用磺胺时,同服小苏打的目的是蛋白质的基本组成单位是在水溶液中不能被乙醇沉淀的是临床前药理研究不包括增强抗菌活性
扩大抗菌谱
促进磺胺的吸收
延缓磺胺药的排泄
增加溶解度,降低体内药物浓度#核苷酸
核苷
肽单
- 与铜-吡啶试液反应显绿色的药物是强心苷对下列哪些原因引起的心力衰竭疗效欠佳下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是阿司匹林可发生苯巴比妥
司可巴比妥
硫喷妥钠#
盐酸利多卡因
肾上腺素轻度二尖瓣狭窄
高血压
先
- 流化床干燥适用的物料是关于处方调配的一般程序包括关于喹诺酮类药物不良反应的叙述错误的是磺胺类药物的抗菌机制是抑制细菌的易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
含水量高的物料
松散粒状或粉状物料
黏度很大的物料
- 口唇樱桃红色,脉快,昏迷,诊断为一氧化碳中毒,以下药物首选的是为了提高药物的生物利用度
为了产生靶向作用
为了改变药物的作用速度
为了改变药物的化学结构#
为了降低毒副反应减慢心率,增强收缩力
增加心率,减慢传导
- 下列药物治疗阵发性室上性心动过速最佳的是刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督
- 尤其子痫惊厥,因其伴有高血压,扩张外周血管,同四氢巴马亭同为两性生物碱；麻黄碱属于苯丙氨类生物碱。一线抗结核病药物包括异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,利福定虽然和利福平具有相似的作用机制,但其
- 山莨菪碱的特点是急性肾衰竭患者少尿期输液过多可发生以正确的剂量、正确的药物,通过正确的途径给予正确的患者
在正确的时间,以正确的药物,以正确的剂量、正确的药物,通过正确的途径给予正确的患者#在给药方法中口服
- 下列应用抗癫痫药错误的是片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是药学部的工作性质不包括化学药软膏剂的质量要求不包括根据癫痫发作类型合理选药以控制发作
初始需用大剂量控制#
剂量由小到大逐渐增
- 增溶剂是指医疗机构从业人员分为几个类别离子障是指脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质
能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的
- 主要有效成分为醌类化合物的是能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是关于单凝聚法制备微型胶囊,制备中可加入甲醛为固化剂
单凝聚法属于相分离法的范畴卡托普利
甲芬那酸
吡哌酸
组氨酸
谷氨酸#大黄的有效成分大黄素、
- 丙酸倍氯米松的抗炎作用为地塞米松的具有降脂作用的药物类型是抗结核病药的应用原则不包括甲基多巴的吸收是靠细胞中的100倍
200倍
300倍
400倍
500倍#羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂#
血管紧张素转化酶抑制剂
强心苷类
- 强心苷引起的传导阻滞可选用属于酸性氨基酸的是测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价INN的中文意思是氯化钾
氨茶碱
吗啡
阿托品#
肾上腺素赖氨酸
丙氨酸
谷氨酸#
亮氨酸
脯氨酸10
9#
8
5
3通用
- 荧光分析法适合于患者男性,如生物样品分析和小剂量制剂的分析。药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是国家食品药品监督管理总局,所以第1小题选A;购买药品类易制毒化学品需向所在地省、自治区、直
- 每分钟通过呼吸膜扩散的气体的毫升数#
单位时间内,每平方米体表面积每分钟气体在肺部扩散的容量
基础状态下,每平方米体表面积在肺部扩散的总量抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
降温作用随环境温度的变化而改
- 广泛期小细胞肺癌推荐的治疗方案为关于药品通用名称的说法错误的是主要以原形药由肾脏排泄的氟喹诺酮类药物,以下不属于的是药品的质量特征不包括手术
化疗#
放疗
生物靶向治疗
免疫疗法对于横版标签,必须在上1/3范围
- 对于房性心律失常无效的药物是关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是主要以原形药由肾脏排泄的氟喹诺酮类药物,以下不属于的是丙吡胺
普罗帕酮
维拉帕米
利多卡因#
普萘洛尔人的肾小
- 1.0ml水相当于50滴
20℃,1．0ml水相当于30滴
20℃,1.0ml水相当于20滴#
20℃,1．0ml水相当于10滴硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在304 nm处有吸收峰。枸橼酸他莫昔芬的药用品为顺式几何异
- 对药物较全面的描述是关于细胞膜结构的叙述,错误的是中国药品通用名是胶囊剂的缩写词为一种化学物质
能干扰细胞代谢活性的化学物质
能影响机体生理功能的物质
能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品#
具
- 研磨法制备油脂性软膏剂时,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,下列哪项陈述较确切运动时机体的主要产热器官是十六醇
液状石蜡
蜂蜡
羊毛脂#
单硬酯酸甘油酯银盐反应
硫酸-亚硝酸钠反应
硝化反应
甲醛
- 中国药典从哪一版开始分为两部给高热患者使用冰袋是为了增加具有成瘾性的是单方制剂的命名,应该与1953年版
1963年版#
1977年版
1985年版
1990年版辐射散热
对流散热
蒸发散热
传导散热#
对流散热和蒸发散热可待因#
- 呼吸中枢抑制可导致苯巴比妥起效慢,其原因是强心苷引起的传导阻滞可选用下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的是AG增高型代谢性酸中毒
呼吸性酸中毒#
代谢性碱中毒
呼吸性碱中毒
AG正常型代谢性
- 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团药物效应动力学是研究下列关于心肌梗死的治疗原则不正确的是刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到1位乙基
2位羰基
5位氟
3位羧基4位羰基#
8位哌嗪药物的疗效
药物在体内的过程
- 中国药典从哪一版开始分为两部胰岛素降低血糖机制不正确的是碱性氨基酸包括最易对青霉素G产生耐药性的病原体是1953年版
1963年版#
1977年版
1985年版
1990年版促进葡萄糖的转运
加强脂肪动员#
激活丙酮酸脱氢酶
抑制
- 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是某患者,女性,不是由阿司匹林引起的是下列不是药剂学的基本任务的是能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是能阻断M胆碱受体的作用
能阻断N胆碱受体的作用
能直接对抗体内积聚的
- 下列药物中,有精神病或癫痫者应慎用的是散剂的制备过程为下列关于软膏剂基质叙述错误的是下列药物中不属于第3代喹诺酮类药物的为利福平
对氨基水杨酸
异烟肼#
乙胺丁醇
链霉素粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装#
- 药物利用研究的目的是下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制丙酸倍氯米松的抗炎作用为地塞米松的药物通过肝脏代谢后不会减少不良反应
减少药源性疾病
考察临床医师处方
力求实现用药的合理化#
评价药物肾小球滤
- 下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是影响药物制剂降解的外界因素是胸膜腔内压等于下列有关术语的叙述中错误的是吗啡
苯哌利啶
哌替啶
二氢埃托啡#
芬太尼pH
离子强度
赋形剂或附加剂
光线#
溶剂肺内压+跨肺压
大气压+
- 关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是心室肌的后负荷是指药学科学和药学职业统称为危险药物选择生物安全柜前应考虑人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
在相应的静止期肾功能较高#
- 不正确的是抑制下丘脑体温调节中枢,释放药物较快
基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差#
液状石蜡主要调节软膏稠度氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制
- 关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是影响药物制剂降解的外界因素是木脂素的生物活性不包括危险药物选择生物安全柜前应考虑在碱性条件下,生成难溶性的一银盐
在碱性条件下,生成难溶性的二银盐#
在酸性条件
