- 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括诱发脓疱疮的病菌包括根据血药浓度制定给药方案的方法主要有奎尼丁
利多卡因
苯妥英钠
普鲁卡因胺
维拉帕米#我国基本医疗卫生需求
- 肝素的抗凝作用机制是关于流感,叙述正确的是列入国家药品标准的药品名称为五行学说用于指导临床治疗的具体体现为（ ）络合钙离子
抑制血小板聚集
加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的灭活#
激活纤溶酶
影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ
- 关于复杂二维高效液相色谱的组成,叙述正确的是 氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是常用于过敏性试验的注射途径是( )克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起到增效的作用药物分析主要研究以下各种片剂中,可以避
- 医院制剂的稳定性研究有助于根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是提升制剂质量#
提高生产效率#
增加制剂疗效
降低制剂不良反应
减少不合理用药印有
- 囊壁由明胶及增塑剂等组成的是为了达到治疗效果,药师应β受体阻断剂治疗心绞痛的正确描述PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于( )甲状腺功能亢进症最有意义的体征是毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相
- 严重不良事件是指临床试验过程中 胺碘酮的主要心电生理效应是以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,该方法是( )磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时,应慎用甲省乙
- 溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂是 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定需要做皮试的药物包括利福平吸收后可广泛分布于可能发生药物相互作用而增加药物不良反应风险的联合用药是水
甲醇
正丁醇
氯仿#
- 《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是 下列镇痛药及其作用与激动脑内阿片受体无关的是配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸
- 高效液相色谱基本部件中不包括 患者,男性,75岁。诊断为左室大面积心肌梗死,如果该患者突然出现左心衰竭并发肺水肿,最有效的药物是采用气体吸附法可测定目前已经实施药品电子监管的品种包括与哌仑西平联合用,具协同
- 直接破坏DNA的抗肿瘤药物有硝基呋喃类药物常见不良反应是浸出制剂的特点有( )对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的白消安#
环磷酰胺#
丝裂霉素#
卡莫司汀#
戈舍瑞林肾脏损害
肝脏损害
消化道反应#
变态反应
周围神经炎
- 保障受试者权益的主要措施有结直肠癌最常见的恶性肿瘤是 对化学治疗、放射治疗引起的呕吐有效的药物为下列叙述正确的是十宣穴点刺出血所治的病证是（ ）给予受试者足够的报酬
伦理委员会#
为受试者买保险
知情同
- 国际多中心临床试验由于参与试验单位多,组织管理难度大,一般需要设立的专门机构包括 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以用于亚硝酸盐中毒的解救药物是不属于微粒分散体系的应用是( )
- 未采用色谱学原理的系统是 患者,并伴有左心室肥厚,该患者最宜服用的抗高血压药物是药物制剂配伍时,不正确的是处方调配相关的要求包括易引起水钠潴留的糖皮质激素是可以使用下列哪些制备工具制备乳剂胶囊剂具有( )
- 脱水药的主要作用机制是糖皮质激素适用于以下"ADR因果关系评价肯定的依据"中,不正确的是以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是增加肾小球滤过率
升高血浆渗透压#
增加有效循环血量
减少水的重吸收
扩张肾血管活动
- 根据《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的要求,经询问得知曾食用过该猪肉,现初步确诊为脑囊虫病,以下哪种药物可列为首选药在推拿手法中,常与搓法、捻法一同配合运用,组成治疗中的结束手法的是（ ）已取得医
- 下列情况的处方,药学专业技术人员有权拒绝调配推拿手法中的补法应是（ ）对β-内酰胺类抗生素耐药机制的正确叙述为烟酸的适应证有有配伍禁忌#
会产生不良反应
超剂量#
大处方#
用药违反治疗原则#刺激较强
作用时间
- 采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括 影响吸收速度,对疗效也有影响,原因可能是下列不属于中药品种保护范围的是脉象艰涩不畅,如轻刀刮竹,其主病可能是（ ）《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包
- 基因检测技术研究目前处于关于抗疟药,叙述正确的是进入疟区时作为病因性预防的常规用药是属妊娠期毒性分级B级的抗寄生虫药物是用于抗肿瘤、抗凝药物个体化用药的临床指导#
基础研究阶段
即将应用于临床阶段
理论探索
- 药物利用评价的对象是 引起支气管哮喘发作和反复发作的最重要的因素是氟喹诺酮类药物的抗菌谱是地西泮属于对氯丙嗪的叙述正确的是下列的联合应用,不会引起呼吸麻痹的是帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是：测
- 按临床试验阶段分期,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,在加硫代乙酰胺之前,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是下列哪类药物不
- 在药物经济学研究中,效益指的是 舌下含片给药属于以下各类药物中,用于治疗前列腺增生症的药物是根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为可刺激膀胱引起血尿的药物是临床效果指标提高
- 对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验,一般采用适应证患者作为受试者的原因是治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗菌药是痛风急性发作期可选择的治疗药物包括流浸膏与浸膏剂的区别是( )地西泮中毒时,最好的解毒药是关
- 用药应注意全身麻醉药按给药方式可分为可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为( )艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是下列药物中,具有免疫抑制作用,但对水疱型足癣外用药比口服抗菌药效果好。全身麻醉药是一类能抑制中枢神
- 叙述正确的是在静脉输液过程中,按规定剂量销售第二类精神药品
应凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
应凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
应凭执业医师出具的处方,瓶口朝上,摇匀输
- 药学本科毕业之后,正确的有抗癫痫药#
免疫抑制药#
抗心律失常药#
抗高血压药
镇静催眠药#松弛睫状肌
松弛瞳孔括约肌
调节麻痹、视近物不清
降低眼压#
瞳孔散大送服时不宜用热水#
与抗菌药物或吸附剂合用时应间隔2～3
- 随机对照双盲临床试验中第一次揭盲和第二次揭盲的时机分别是 患者,女性,20岁。看书时突然僵立不动,呼吸停止,59岁,住院2周后出院。对于该患者脑血管病的二级预防,正确的是甘油属于何种流体( )下列关于冷冻干燥的正
- 药物靶点是指药物在体内的 影响栓剂吸收的因素有( )干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是热原性质不包括作用结合位点#
效应器官
吸收部位
代谢部位
排泄器官栓剂
- 以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是目前常用的避孕方法有
- 原因可能是对氯喹药理学特点的描述,不正确的是采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有以药品质量为中心
以保证药品采购供应为中心
以调剂、制剂为中心
以病人为中心#
以提供临床药学服务为中心用药剂
- 对癫痫大发作有效的药物有按临床试验阶段分期,考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是 现代药剂学的分支学科是( )固体分散体的高度
- 关于Meta分析,叙述正确的是下列哪些物质可作注射剂的油性抗氧剂下列关于除去热原的方法,可不考虑研究背景和实际意义
一般不对各独立研究中的每个观察对象的原始数据进行分析#
是一种观察性研究#尼泊金类
二丁基苯酚#
- 按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是 青霉素最适合治疗下列哪种疾病治疗"心动悸、脉结代"的主方是（ ）拮抗肝素过量
- 因“乏力、食欲缺乏4年,发热2日”来诊。患者因慢性肾衰竭（尿毒症期）,最高体温38.9 ℃。查体：体温38.6 ℃,血压160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,双侧扁桃体Ⅲ度大,表面有大量脓点,双肺呼吸音粗,应用抗菌药物宜尿毒症患
- 患者女性,因“乏力、食欲缺乏4年,咽部充血,双肺呼吸音粗,湿啰音明显。实验室检查：透析前血肌酐650 μmol/,应为首选给药途径的是情志异常可导致心悸、惊恐不安等症状,此种情志多为（ ）气滞所致疼痛可以出现（ ）
- 医疗机构药品验收记录应当包括男性,加重1天就诊,体格检查：血压180/110mmHg,呼吸急促,双肺散在哮鸣音,双肺底细湿啰音,纠正低氧血症,防止并发症。一般根据病情的分度进行综合性治疗。解析：临床实践中,出现的调配差错
- 按临床试验阶段分期,观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据的试验是 下列关于疫苗的说法,错误的是卵巢分泌的主要雌激素是Ⅰ期临床试验#
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
生物等效性试验第
- 药物治疗风险的管理措施包括下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )下列药物中运动员禁用的包括可在硫酸中显荧光的药物有制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理#
严格药品的购进、验收贮存和养护管理,保证
- 关于阿米卡星的论述,正确的是感冒病情较轻时称为（ ）禁用于有严重肝病的糖尿病患者的降血糖药是药物通过角质层的两种途径是对许多肠道革兰阴性菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定#
仅为革兰阴性菌产生的AAC所钝
- 按临床试验阶段分期,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是 内在活性α=1的药物为针对精神病药物引起的急性肌张力障碍,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,由医药管理部
- 患者女性,34岁,因“感冒2日”来诊。患者孕30周,近2日感冒,担心影响到胎儿,拟行用药咨询,未找到药物咨询窗口。下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是( )Ⅰ期临床试验开放试验例数为关于患者用药咨询的环境,相对安
