【名词&注释】
正确答案:B。A.药材上部有显著的横皱纹,木质部有5~8个筋脉点环列 B.药材表面无横皱纹,外皮膜质易脱落,木部实心柱状 C.药材表面有纵向或扭曲的纵皱纹,切断面略显油性 D.药材下部多由数个小根互相交错纠聚呈麻花状 E.药材残留茎基有纤维状叶鞘 更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]坚龙胆的性状特征是
                                                                                                
                                  A. 药材上部有显著的横皱纹,木质部有5~8个筋脉点环列 
  B. 药材表面无横皱纹,外皮膜质易脱落,木部实心柱状 
  C. 药材表面有纵向或扭曲的纵皱纹,切断面略显油性 
  D. 药材下部多由数个小根互相交错纠聚呈麻花状 
  E. 药材残留茎基有纤维状叶鞘 
 
                                    
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                                     [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
                                                                                                            
                                            A. 雄黄 
  B. 蟾酥 
  C. 朱砂 
  D. 瓜蒂 
  E. 常山 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]具有止血,补血,滋阴润燥功效的药物是
                                                                                                            
                                            A. 制首乌 
  B. 桑椹 
  C. 旱莲草 
  D. 阿胶 
  E. 熟地黄 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]互联网药品信息服务分为
                                                                                                            
                                            A. 处方药与非处方药两类 
  B. 一般药品与特殊药品两类 
  C. 面向公众与面向专业人员两类 
  D. 经营性与非经营性两类 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
                                                                                                            
                                            A. 15日 
  B. 30日 
  C. 3个月 
  D. 6个月 
  E. 1年 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]乌头类药物一般中毒量为
                                                                                                            
                                            A. 0.2mg 
  B. 0.5~1.0mg 
  C. 2~4mg 
  D. 5~10mg 
  E. 30mg 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]甘草主产于(   )。
                                                                                                            
                                            A. 甘肃 
  B. 河南 
  C. 宁夏 
  D. 新疆 
  E. 内蒙古 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
                                                                                                            
                                            A. 可以帮助病患者选购处方药 
  B. 对处方可以擅自更改或代用 
  C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售 
  D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售 
  E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药物蒸后便于保存的是(   )
                                                                                                            
                                            A. 黄芩 
  B. 何首乌 
  C. 木瓜 
  D. 大黄 
  E. 地黄 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
                                                                                                            
                                            A. Ⅳ期临床试验 
  B. Ⅰ期临床试验 
  C. 药理毒理研究 
  D. 药品再注册 
 
                                                            
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