【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、计算机软件(computer software)、注射剂(injection)、非处方药(otc)、药品说明书(drug instruction)、自治区(autonomous region)、说明书和标签、国家食品药品监督管理局、《医疗器械监督管理条例》、卫生主管部门(health authorities)
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
                                                                                                
                                  A. 5秒 
  B. 10秒 
  C. 15秒 
  D. 20秒 
  E. 30秒 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
                                                                                                            
                                            A. 国家食品药品监督管理局 
  B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 
  C. 省级卫生主管部门(health authorities) 
  D. 工商行政管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
                                                                                                            
                                            A. 仪器、设备、器具 
  B. 校准物、材料或者其他物品 
  C. 所有诊断试剂 
  D. 所需要的计算机软件 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]"证"的概念是:
                                                                                                            
                                            A. 疾病的名称 
  B. 疾病过程中出现的症状 
  C. 疾病过程中出现的体征 
  D. 疾病过程中某一阶段的病理概括 
  E. 体征 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
                                                                                                            
                                            A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 
  B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 
  C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 
  D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 
  E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 
 
                                                            
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