【名词&注释】
预警系统(early warning system)、非经营性(non-operating)、不良反应发生率(incidence of adverse reactions)、专业人员(professional)、操作规程(operating rules)、包装材料(packaging material)、药品说明书(drug instruction)、持续时间(duration)、卫生行政部门(health administration)、及时发现(timely discovery)
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
                                                                                                
                                  A. 甲省药品监督管理部门 
  B. 乙市卫生行政部门(health administration) 
  C. 丙医院 
  D. 丁药品生产企业 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
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                                     [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
                                                                                                            
                                            A. 具有适当资质并经过培训的人员 
  B. 足够的厂房和空间 
  C. 新药研发的团队和仪器设备 
  D. 经过批准的生产工艺规程 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]互联网药品信息服务分为
                                                                                                            
                                            A. 处方药与非处方药两类 
  B. 一般药品与特殊药品两类 
  C. 面向公众与面向专业人员两类 
  D. 经营性与非经营性两类 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为
                                                                                                            
                                            A. 湿敷 
  B. 每天提早服用最后一剂药物 
  C. 经常休息 
  D. 保持安静 
  E. 运动 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]根据《药品说明书(drug instruction)和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
                                                                                                            
                                            A. 有效期至2011年08月 
  B. 有效期至2011.08 
  C. 有效期至2011.8 
  D. 有效期至2011/08/08 
  E. 有效期至2011年08月08日 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是
                                                                                                            
                                            A. 主要是对一部分新药进行上市后的监察 
  B. 可及时发现(timely discovery)一些未知或非预期的不良反应 
  C. 重点监测药物由药物的使用频率决定 
  D. 重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统 
  E. 我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 
 
                                                            
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