【名词&注释】
质量标准(quality standard)、不良反应(adverse reaction)、临床试验(clinical trial)、管理办法、质量检查(quality inspection)、随机对照(randomized controlled)、环加氧酶(cyclooxygenase)、药品说明书(drug instruction)、解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflamma
                          ...)、医疗机构制剂许可证
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflamma)的作用原理是
                                                                                                
                                  A. 不影响PG的合成和释放 
  B. 激动PG合成酶,减少PG的合成和释放 
  C. 抑制合成PG所必需的环加氧酶(cyclooxygenase),干扰PG合成 
  D. 抑制阿片受体 
  E. 激活阿片受体 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]药品的外观质量检查最基本的技术依据是
                                                                                                            
                                            A. 比较法 
  B. 比色法 
  C. 称重法 
  D. 依据药品质量标准检验 
  E. 药品说明书(drug instruction) 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]阿苯哒唑无下列哪一种作用
                                                                                                            
                                            A. 可治疗血吸虫 
  B. 驱钩虫、鞭虫 
  C. 驱绦虫 
  D. 驱蛔虫、蛲虫 
  E. 有胚胎毒和致畸作用,孕妇忌用 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
                                                                                                            
                                            A. 健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学 
  B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案 
  C. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 
  D. 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 
  E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
                                                                                                            
                                            A. 1日剂量 
  B. 2日极量 
  C. 3日剂量 
  D. 5日极量 
  E. 7日剂量 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
                                                                                                            
                                            A. 期满后5个月 
  B. 期满前5个月 
  C. 期满前6个月 
  D. 。期满后6个月 
  E. 期满前后6个月均可 
 
                                                            
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