【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、适用范围(scope of application)、胃蛋白酶(pepsin)、中药饮片(decoction pieces)、扑热息痛(paracetamol)、情节严重(gravity of the circumstances)、责任人员(responsible personnel)、化学药品(chemicals)、卫生行政部门(health administration)、办事机构(administrative body)
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员(responsible personnel)和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
                                                                                                
                                  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 5年 
  E. 10年 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]人参可与(   )配伍应用。
                                                                                                            
                                            A. 藜芦 
  B. 甘草 
  C. 五灵脂 
  D. 莱服子 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不能与含氰苷的中药合用的西药有
                                                                                                            
                                            A. 咳必清 
  B. 阿司匹林、水杨酸钠 
  C. 多酶片、胃蛋白酶 
  D. 磺胺类 
  E. 扑热息痛 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]下列各项,不具温热性能的是
                                                                                                            
                                            A. 温里 
  B. 温经 
  C. 补火 
  D. 开窍 
  E. 回阳 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
                                                                                                            
                                            A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 
  B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 
  C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 
  D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]黄精的炮制方法是
                                                                                                            
                                            A. 炒黄 
  B. 炒炭 
  C. 麸炒 
  D. 酒炙 
  E. 清蒸 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
                                                                                                            
                                            A. 在国内上市销售的药品 
  B. 规定实施后批准的新药 
  C. 化学药品(chemicals) 
  D. 除中药饮片外所有药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
                                                                                                            
                                            A. 国家药品监督管理部门 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 市级以上药品监督管理部门 
  D. 县级以上药品监督管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]新的不良反应是指
                                                                                                            
                                            A. 新发现的不良反应 
  B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应 
  C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应 
  D. 国内新报道的不良反应 
  E. 国外新报道的不良反应 
 
                                                            
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