【导读】
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1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查
E. 建立完整的生产记录,保存3年备查
2. [单选题]人参用于抢救虚脱,常用入煎剂的剂量是
A. 1~5g
B. 5~10g
C. 15~30g
D. 10~15g
E. 15~20g
3. [单选题]国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A. 国家中医药管理局
B. 药品注册司
C. 国家药典委员会
D. 药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究院
4. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员?
A. 医疗机构的医生、护士、药剂、医技人员
B. 医疗机构的医护及后勤人员
C. 医疗机构的管理、财务、后勤等人员
D. 药学技术人员
E. 医疗机构内所有从业人员