【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、管理办法、血液制品(blood products)、卫生机构(health institutions)、药品批准文号、国家规定、快速耐受性(tachyphylaxis)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、食品药品监督
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为
A. 立即
B. 1日内
C. 2日内
D. 3日内
E. 5日内
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举一反三：
[单选题]不需要依《药品管理法》(drug administration law)和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
A. 注射剂
B. 血液制品
C. 用于血液筛查的体外诊断试剂
D. 国家规定的其他生物制品
E. 疫苗类制品
[单选题]药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于
A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒
[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
E. 十年
[单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性(tachyphylaxis)
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
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