【名词&注释】
临床试验(clinical trial)、第三类医疗器械、直辖市(municipality city)、许可证(license)、非处方药(otc)、注册证(registration certificate)、新生儿期(neonatal period)、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)、磺胺类药(sulphonamide drug)
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
                                                                                                
                                  A. 国家食品药品监督管理局 
  B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 
  C. 省级卫生主管部门(health authorities) 
  D. 工商行政管理部门 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]不需要许可证的是
                                                                                                            
                                            A. 处方药的生产销售、批发销售 
  B. 非处方药的生产销售、批发销售 
  C. 处方药的零售 
  D. 甲类非处方药的零售 
  E. 乙类非处方药的零售 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
                                                                                                            
                                            A. 国家药品监督管理部门 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 市级药品监督管理部门 
  D. 县级药品监督管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
                                                                                                            
                                            A. Ⅰ期临床试验 
  B. Ⅱ期临床试验 
  C. Ⅲ期临床试验 
  D. Ⅳ期临床试验 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
                                                                                                            
                                            A. 省级以上药品监督管理部门 
  B. 市级以上药品监督管理部门 
  C. 省级以上工商管理部门 
  D. 市级以上工商管理部门 
  E. 国家药品监督管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]新生儿期(neonatal period)禁用的抗菌药物不包括
                                                                                                            
                                            A. 青霉素类 
  B. 四环素类 
  C. 多黏菌素类 
  D. 第一代喹诺酮类 
  E. 氨基糖苷类 
 
                                                            
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