【导读】
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1. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
2. [单选题]正确论述了混悬性液体药剂的是
A. 混悬性液体药剂属于动力学稳定体系
B. 混悬性液体药剂属于热力学稳定体系
C. 混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂
D. 毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以
E. 混悬液的制备方法有机械法和溶解法
3. [单选题]下列选项中，保和丸的组成部分不包括
A. 连翘，神曲
B. 枳实，麦芽
C. 山楂，茯苓
D. 陈皮，半夏
E. 萝卜籽
4. [单选题]下列对滤过除菌法论述错误的是
A. 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B. 通常用于热不稳定的药品溶液
C. 一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢
D. 本法需要配合无菌操作技术
E. 在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
