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根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有

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  • 【名词&注释】

    准确性(accuracy)、临床意义(clinical significance)、药品管理法(drug administration law)、正确性(correctness)、包装材料(packaging material)、抵抗力(resistance)、产品目录(catalog)、由浅入深、《医疗器械监督管理条例》、管理部门

  • [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。

  • A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
    B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录(catalog)
    C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
    D. 医院制剂直接接触药品的容器

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]需冲服的饮片是
  • A. 蒲黄
    B. 阿胶
    C. 钩藤
    D. 琥珀粉
    E. 金钱草

  • [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
  • A. 仪器、设备、器具
    B. 校准物、材料或者其他物品
    C. 所有诊断试剂
    D. 所需要的计算机软件

  • [单选题]易于感冒,是气的什么功能减弱的表现
  • A. 推动功能
    B. 温煦功能
    C. 防御功能
    D. 固摄功能
    E. 气化功能

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 剂量、用法的正确性
    C. 是否有重复给药现象
    D. 药品金额的准确性

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