【名词&注释】
经营者(manager)、不良反应(adverse reaction)、注射剂(injection)、非处方药(otc)、药品说明书(drug instruction)、人体器官(human organs)、中间人(middleman)、第九条(the ninth item)、国家食品药品监督管理局、不合格药品
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是
                                                                                                
                                  A. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账 
  B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处 
  C. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人(middleman)佣金 
  D. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
                                                                                                            
                                            A. 红色 
  B. 黄色 
  C. 绿色 
  D. 黄色 
  E. 橙色 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]六腑中的孤腑指的是
                                                                                                            
                                            A. 胆 
  B. 胃 
  C. 三焦 
  D. 膀胱 
  E. 小肠 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
                                                                                                            
                                            A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 
  B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 
  C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 
  D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 
  E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 
 
                                                            
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