【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、管理办法、卫生机构(health institutions)、证明文件(documentary evidence)、药品批准文号、定期汇总表(periodic safety report)、卫生主管部门(health authorities)、穿心莲药材、第十五条、广告批准文号
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
                                                                                                
                                  A. 药品经营企业 
  B. 医院 
  C. 药品生产企业 
  D. 医疗卫生机构 
  E. 各级卫生主管部门(health authorities) 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
                                                                                                            
                                            A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 
  B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动 
  C. 撤销该药品的药品广告批准文号 
  D. 处以1万元以下罚款 
  E. 处以3万元以下罚款 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]穿心莲药材的性状特征不包括
                                                                                                            
                                            A. 茎方形,多分枝 
  B. 节稍膨大 
  C. 叶片披针形或卵状披针形 
  D. 叶上面绿色,下面灰绿色,两面光滑 
  E. 气微,味微苦 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
                                                                                                            
                                            A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 
  B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号 
  C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 
  D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格 
 
                                                            
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