【名词&注释】
正确答案:ACDE。A.前者无骨质破坏，后者常有 B.前者血清白蛋白增高，后者降低 C.前者骨髓中浆细胞＜10%，形态正常，后者＞10%，有骨髓瘤细胞 D.前者血浆粘滞度多正常，后者多增高 E.前者尿中常无本-周蛋白，后者常有 更多临床血液学检验正高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。
[多选题]诊断良性单克隆免疫球蛋白血症应排除多发性骨髓瘤，两者的区别包括 ( )
A. 前者无骨质破坏，后者常有
B. 前者血清白蛋白增高，后者降低
C. 前者骨髓中浆细胞＜10%，形态正常，后者＞10%，有骨髓瘤细胞
D. 前者血浆粘滞度多正常，后者多增高
E. 前者尿中常无本-周蛋白，后者常有
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举一反三：
[多选题]APTT和PT都延长多见于 ( )
A. 内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
B. 外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C. 共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D. 血液循环中存在抗凝物质
E. 各种血栓与止血改变处于代偿阶段
[多选题]关于冷凝集素试验，以下哪些叙述是正确的（ ）。
A. 冷凝集素(IgM)在低温(0~4℃)时使自身红细胞、O型红细胞或受检者同型红细胞发生凝集，当温度上升(37℃)后凝集现象消失
B. 测定过程中，不需用温暖注射器采血
C. 稀释血清在4℃观察凝集效价
D. 正常人效价一般为1:8~1：16，效价<1：128
E. 原发性和继发于慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、SLE等CAS患者的冷凝集素效价可高达1:500000
[多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B. G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
D. B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E. 红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
[多选题]造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血有
A. 失血性贫血
B. 营养性巨幼细胞性贫血
C. 铁粒幼细胞性贫血
D. 溶血性贫血
E. 骨髓病性贫血
[多选题]分子诊断在法医学鉴定中的应用包括（ ）。
A. 亲子鉴定
B. 个人识别
C. 性别鉴定与Y基因检测
D. 线粒体DNA分析
E. 指纹鉴定
[多选题]属于免疫性溶血性贫血的疾病有
A. 新生儿高胆红素血症
B. PNH
C. 冷凝集素综合征
D. 新生儿溶血症
E. 药物诱导的免疫性溶血性贫血
[多选题]骨髓增生异常综合征（IWGM，2008）定义的原始髓细胞形态为
A. 高核质比
B. 易见核仁
C. 胞核形状不定、通常核染色质细致
D. 胞质中嗜天青颗粒可有可无
E. 有Golgi区
[多选题]属于成熟B细胞肿瘤（WHO分类，2008）的是
A. Sezary综合征
B. 脾边缘带淋巴瘤
C. 多毛细胞白血病
D. 淋巴浆细胞淋巴瘤
E. 蕈样霉菌病
[多选题]铁主要以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存在
A. 骨髓
B. 肝
C. 脾
D. 肺
E. 血浆
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