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卫生2025临床药学医学副高职称全套模拟试题12
患者诊断为抑郁症，以下用于治疗最适宜的药物是κ受体δ受体μ受体#ε受体α受体链霉素氯霉素四环素#头孢噻啶万古霉素信息沟通能力高尚的职业道德具备药学及中药学基本知识具备药事管理及法规知识药历的书写#氯丙嗪三氟拉嗪硫利达嗪...
临床药学副高高级职称2024试题试卷(9AI)
湿性黏滞，不易祛除，病程缠绵，病难速愈#湿性重浊，留滞于体内，病难速愈湿性趋下，易袭阴位，病难速愈沉香#木香干姜吴茱萸陈皮存在强烈的布朗运动具有双分子层#具有聚沉现象微量电解质就会聚集生成沉淀具有Tyndall现象信息沟通能力高...
2024临床药学副高医学职称考试试题库(5AI)
病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；(四)开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用；(五)开展药品质量监测，药品严重不良反应和...
患者女性，55岁，因“反复发作胸骨后疼痛2年，伴反酸，胃灼热，间
积滞的病变脏腑主要在（）对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是临床治疗时，应慎用寒凉药物的季节是（）静脉滴注时常见寒战、发热、呕吐的药物是执业药师进行规范化药学服务的具体体现是()。但不包括戒烟酒多饮水#减肥避免高...
患者男性，38岁，身高180cm，体重100kg。因“发热2日，右下肢皮肤
丹毒常见的病原菌是β溶血链球菌#铜绿假单胞菌大肠埃希菌产气荚膜梭菌金黄色葡萄球菌风邪寒邪暑邪湿邪火邪#信息沟通能力高尚的职业道德具备药学及中药学基本知识具备药事管理及法规知识药历的书写#本题考查要点是“药历的作用”。
理想的治疗药物监测，宜测定
临床、科研需要而市场上没有供应的品种临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种临床需要而市场上没有供应的品种#血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂酚妥拉明#利尿药钙通道阻断药发...
2025卫生职称临床药学副高高级职称专项练习每日一练(03月21日)
关于左旋多巴治疗帕金森病描述正确的是抑制肾素释放减少心排血量扩张肌肉血管#减少交感递质释放中枢降压作用气血虚弱脾胃虚弱#阴虚内热肝胃不和#肾阳虚衰信息沟通能力高尚的职业道德具备药学及中药学基本知识具备药事管理及法规知识...
临床药学卫生副高2024考试试题库(1AD)
关于微晶纤维素性质的正确表达是患者，男性，28岁，有"三多一少"的糖尿病症状，每天胰岛素总量为36U，夜里出现多汗，心悸，手抖，晨起查血糖10．9mmol／L，对该患者应给予的措施正确的是"奇经"异于"正经"之处是（）注射剂最合适的保管温度和相对湿度为微晶...
患者女性，62岁，因“高血压、糖尿病”来诊。实验室检查：血红蛋白
《执业药师资格制度暂行规定》第九条：取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年，可申请参加执业药师资格考试。第十二条：取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。注册后，方可按照注...
卫生2024临床药学卫生副高考试试题库(9AE)
2024卫生职称临床药学副高职称考试试题库(2AH)
有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是
省卫生和计划生育委员会省药品监督管理部门市药品监督管理部门数字评价量表（NRS）#文字描述评估量表（VDS）#视觉类比量表（VAS）#面部表情测量图（FES）#语言评价量表（VRS）#茶碱#泼尼松酮替芬扎鲁司特曲尼司特信息沟通能力高尚的职...
卫生2024临床药学卫生副高高级职称考试试题库(4AD)
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是调剂部门的药品使用管理实行“五专管理”，包括()。脾的主要生理功能有（）下列哪种药物属于肝药酶抑制药工艺流程#消毒与清洗#原料的采购产品的流通设备及生产管理#专用处方#专用账册#专册登记#...
卫生资格2024临床药学副高高级职称考试试题库(2AG)
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是患者男性，53岁，高血压病史4年，伴有痛风。GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录分析总结和报告。GCP的核心（宗旨、目...
2025卫生临床药学卫生副高试题剖析(03.25)
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括脏腑按生理功能特点可分为（）治疗劳淋阳虚证的代表方是（）医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是Ⅰ期临床试验#Ⅱ期临床试验Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验#五脏六腑五脏和六腑脏、腑和...
关于临床药师参加会诊内容，叙述错误的是
关于临床药师参加会诊内容，叙述错误的是过怒主要影响的功能是（）一般情况下，服用降压药、降糖药无须进行治疗药物监测（TDM）的原因是双胍类降血糖作用机制是药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括按分散系统分类，可将液体制剂分为临床药师参加会诊所...
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括患者女性，62岁，因“乳腺癌综合治疗1年余，右上肢疼痛3日”来诊。肝、肾功能正常，血钙3.21mmol/L。》的临床试验全过程的标准规定高血钙的治疗原则，一般治疗为限制钙的摄入，补充足量水分，纠正电...
关于临床试验，叙述错误的是
（）监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅#病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的...
临床药学卫生副高2024模拟考试冲刺试题280
抗癫痫药物治疗药物监测的采样时间一般选择关于临床药师参加会诊内容，叙述错误的是麻子仁丸适用于便秘分型中的（）甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是首次给药后峰浓度首次给药后谷浓度稳态时峰浓度稳态时谷浓度#癫痫发作时浓度临床药师参加会诊所提出...

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