• [单选题]负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有的任职资格是 
  • 正确答案 :A
  • 药士以上专业技术职务


  • [单选题]药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后
  • 正确答案 :C
  • 5年


  • [多选题]安瓿的洗涤方法一般有
  • 正确答案 :AE
  • 甩水洗涤法

    加压喷射气水洗涤法

  • 解析:安瓿的洗涤方法一般有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法两种。

  • [多选题]药物不良事件的范围包括
  • 正确答案 :ABD
  • 用药差错

    治疗失败

    已知的ADR发生率上升

  • 解析:本题考查药物不良事件的范围。药物警戒除了开展药品不良反应监测(ADRM),上报ADR外,对所有药物不良事件(adversedrugevents,ADE)都要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medicationerror,ME)、治疗失败(therapeuticfai1ure,TF)和某些已知的ADR发生率上升。

  • 查看原题

    推荐下载科目: 卫生毒理(正高) 中药学(正高) 急诊医学(副高) 外科护理(副高) 麻醉学主治医师(代码:347) 中医耳鼻喉科学主治医师(代码:337) 理化检验技术中级职称(代码:383) 中西医执业医师实践技能 公卫医师定期考核 临床营养(士)
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4