[单选题]负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有的任职资格是
正确答案 :A
药士以上专业技术职务
[单选题]药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后
正确答案 :C
5年
[多选题]安瓿的洗涤方法一般有
正确答案 :AE
甩水洗涤法
加压喷射气水洗涤法
解析:安瓿的洗涤方法一般有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法两种。
[多选题]药物不良事件的范围包括
正确答案 :ABD
用药差错
治疗失败
已知的ADR发生率上升
解析:本题考查药物不良事件的范围。药物警戒除了开展药品不良反应监测(ADRM),上报ADR外,对所有药物不良事件(adversedrugevents,ADE)都要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medicationerror,ME)、治疗失败(therapeuticfai1ure,TF)和某些已知的ADR发生率上升。
查看原题 点击获取本科目所有试题