正确答案: BDE

溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素

题目：（四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。

解析：6.病变破损的皮肤由于没有了角质层，能加快药物的吸收，药物自由地进入真皮，吸收的速度和程度大大增加，但可能引起疼痛、过敏及中毒等副作用；皮肤细胞膜是类脂性的，非极性较强，一般油溶性药物较水溶性药物更易穿透皮肤，但组织液却是极性的，因此，药物必须具有合适的油、水分配系数，即具有一定的油溶性和水溶性的药物穿透作用较理想。而在油、水中都难溶的药物则很难透皮吸收。高度亲油的药物可能聚积在角质层表面而难以透皮吸收。药物穿透表皮后，通常相对分子质量愈大，吸收愈慢，宜选用相对分子质量小、药理作用强的药物。皮肤的用药部位也影响药物吸收，耳廓后部>腹股沟>颅顶盖>脚背>前下臂>足底。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]合理用药适当性强调的原则有

尊重客观事实

立足国内医药科技和社会发展水平

避免盲目追求高水平药品治疗

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是

必须印有或者贴有标签

必须注明生产企业、产品批号、生产日期

必须注明品名、规格、产地

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条：生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

[单选题]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是

35%-75%

解析：本题考查储存药品库房的相对湿度。《药品经营质量管理规范》第八十五条(二)：储存药品相对湿度为35%-75%。

[单选题]以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是

生物等效性试验

解析：　生物等效性试验是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。故选择E。

[多选题]五行学说对人体生理现象的解释体现在（ ）

说明五脏的生理特性

说明五脏和六腑的相互关系

阐释五脏的相互关系

阐释五脏和经脉的相互关系

阐释脏腑的表里关系

[单选题]结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论属于( )分级。

B级

解析：本题考查要点是“循证医学的证据分级”。2001年英国Cochrane中心联合循证医学和临床流行病学领域最权威的专家，根据研究类型分别制定了详细的分级并沿用至今。(1)推荐强度分A～D四级：A.结果一致的Ⅰ级临床研究结论；B.结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论；C.Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论；D.Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论。(2)证据级别分别是：1a.同质RCT的系统评价；1b.单个RCT（可信区间窄）；1c.全或无病案系列；2a.同质队列研究的系统评价；2b.单个队列研究（包括低质量RCT，如随访率＜80%)；2c.结果研究，生态学研究；3a.同质病例对照研究的系统评价；3b.单个病例对照；4.病例系列研究（包括低质量队列和病例对照研究）；5.基于经验未经严格论证的专家意见。

[单选题]关于儿童用药的特点，叙述正确的是

体表面积比成人的相对较大，皮肤角质层薄、局部用药要防止吸收中毒

解析：体表面积比成人的相对较大，皮肤角质层薄、局部用药要防止吸收中毒是儿童用药的特点，故选A

[单选题]某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重

200mg

[多选题]下列关于胶囊剂正确叙述是

空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号

若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

C型胶囊剂填充机是自由流入物料型

应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊